公开(公告)号：CN105601519A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610069666.1

申请日：2016-02-01

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 霍世勇 ,  吴国林 ,  张艳芳 ,  金辰 ,  路凤奇 ,  乔振 ,  王大文

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/60

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/60

摘要： 本发明涉及除草剂领域，具体公开了一种三氟羧草醚的制备方法，所述三氟羧草醚为式(1)所示的化合物，其中，该方法包括：(1)向含有碱金属碳酸盐和式(3)所示的化合物的有机溶剂中滴加式(2)所示的化合物，使得式(3)所示的化合物和式(2)所示的化合物进行接触反应，以制得式(4)所示的化合物；(2)将式(4)所示的化合物经碱解和酸化，以制得式(1)所示的化合物。通过上述制备方法，能够以较为温和的反应条件以较高收率制得目标化合物；。

公开(公告)号：CN107353208A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710662554.1

申请日：2017-08-04

申请人： 濮阳职业技术学院

发明人： 石贤举 ,  谭冬寒 ,  王绍领 ,  方娜 ,  刘梦辉 ,  王亚琳

IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/60 ,  B01J19/00

CPC分类号： Y02P20/123 ,  C07C201/08 ,  B01J19/0093 ,  C07C205/60

摘要： 本发明涉及一种利用微通道连续流反应器制备5-硝基水杨酸新工艺，属于有机合成技术领域。该工艺以水杨酸为原料，以浓硝酸或浓硝酸与冰醋酸混合物为硝化试剂，将上述原料与硝化试剂分别利用计量泵注入微通道反应器的反应模块中，反应器出料直接注入冰水中，析出固体，水洗得到5-硝基水杨酸。通过使用微通道连续流工艺实现了连续、高效、安全、节能的工业化生产方式，制备工艺简单，条件温和，停留时间短，产品质量稳定，消耗酸量降低，收率高，达75%以上，非常有利于工业化推广和应用。

公开(公告)号：CN104230715A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201310229631.6

申请日：2013-06-08

申请人： 华中师范大学

发明人： 杨光富 ,  刘玉超 ,  陈琼

IPC分类号： C07C69/88 ,  C07C69/94 ,  C07C67/03 ,  C07C201/12 ,  C07C205/59 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07D319/08 ,  C07C67/03 ,  C07C67/56 ,  C07C201/12 ,  C07D307/54 ,  C07D307/80 ,  C07D333/24 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07C69/84 ,  C07C69/94 ,  C07C205/60

摘要： 一种制备6-位被取代的水杨酸甲酯的方法，该方法包括在取代反应条件下，将式1所示化合物与式2所示化合物接触，得到含有式3所示化合物的反应产物，然后在开环反应条件下，使式3所示化合物进行开环反应，得到式4所示6-位被取代的水杨酸甲酯，其中，R为碳原子数为4-20的取代或未取代的芳基或者碳原子数为2-14的烯基。本发明具有反应路线短、产率高等优点。R-B(OH)2式2。

公开(公告)号：CN101400628A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200680053767.4

申请日：2006-01-12

申请人： 隆萨股份公司

发明人： 多米尼克·罗贝热 ,  洛朗·迪克吕

IPC分类号： C07B43/02 ,  B01J19/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/22 ,  C07C205/23

CPC分类号： C07C201/08 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/0086 ,  B01J2219/00984 ,  C07C205/23 ,  C07C205/22 ,  C07C205/25 ,  C07C205/37 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60

摘要： 本发明涉及芳香烃和杂环芳香烃的硝化，其中活化的芳香烃或杂环芳香烃化合物和硝化剂，并根据需要时在溶剂的存在下，于微反应器中强烈混合，且其中硝化剂与活化芳香烃或杂环芳香烃化合物的比例，反应混合物中硝化剂的浓度，以及温度在所选择水平下可自身催化地开始硝化，且其中该硝化产物在离开微反应器后获得，且如果需要，该硝化产物在微反应器外的后反应时间之后获得。

公开(公告)号：CN106928069A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710170599.7

申请日：2017-03-21

申请人： 上海玉函化工有限公司

发明人： 马礼宽 ,  杨永泰 ,  冯璐

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/60 ,  C07D317/68

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07D317/68 ,  C07C205/60

摘要： 本发明的一种4,5‑二(2‑甲氧基乙氧基)‑2‑硝基苯甲酸乙酯的制备方法，包括如下步骤：（1）将4,5‑二羟基苯甲酸乙酯先与保护剂反应，然后在酸催化下与硝酸反应得到6‑硝基‑4',5'‑亚甲二氧基苯甲酸乙酯；（2）将6‑硝基‑4',5'‑亚甲二氧基苯甲酸乙酯先在碱的作用下脱保护基，直接加入1‑氯‑2‑甲氧基乙烷和少量催化剂反应得到产物。本发明提供了更实际可行且经济的方法，产量较高且产品较纯净；成本较低，并且利用易于获得的试剂，能进行大规模生产，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN101006040B

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN200580028537.8

申请日：2005-08-23

申请人： 泽里新药工业株式会社

发明人： 长泽正明 ,  浅见一保 ,  中尾龙 ,  田中伸幸 ,  间良幸

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C69/92 ,  C07C65/21 ,  C07D277/20 ,  C07C67/08 ,  C07D277/56 ,  C07C67/11

CPC分类号： C07C69/92 ,  C07C51/347 ,  C07C51/377 ,  C07C67/08 ,  C07C205/60 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07C65/05

摘要： 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。

公开(公告)号：CN102030654A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN201010571046.0

申请日：2005-08-23

申请人： 泽里新药工业株式会社

发明人： 长泽正明 ,  浅见一保 ,  中尾龙 ,  田中伸幸 ,  间良幸

IPC分类号： C07C69/92 ,  C07C205/43

CPC分类号： C07C69/92 ,  C07C51/347 ,  C07C51/377 ,  C07C67/08 ,  C07C205/60 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07C65/05

摘要： 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。

公开(公告)号：CN1121345A

公开(公告)日：1996-04-24

申请号：CN94191798.3

申请日：1994-02-24

申请人： 阿斯特拉公司 ,  马利兰州大学 ,  康乃尔研究基金会有限公司

发明人： S·K·M·比约克 ,  B·K·卡本蒂埃 ,  K·B·戈汉马 ,  M·T·林德堡 ,  P·J·卢思曼 ,  K·M·I·佩森 ,  R·许瓦兹

IPC分类号： C07C229/64 ,  C07D333/20 ,  C07C323/63 ,  C07C309/65 ,  A61K31/195 ,  C07C205/59

CPC分类号： C07D333/20 ,  C07C45/27 ,  C07C47/277 ,  C07C205/37 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60 ,  C07C229/64

摘要： 本发明涉及通式(I)的3-羟基氨茴酸(3-HANA)的新的衍生物，其中R1和R2可以是相同或不同的选自H、烷基、芳基和芳烷基的基团；X和Y可以是相同或不同的选自烷氧基、芳氧基、烷基、烷硫基、芳硫基、氟烷基、卤素、氰基、OSO2CH3、OSO2CF3、OCF3和SCF3的基团，其中R1和R2＝H，X＝Br和Y＝CH3的式(I)化合物除外，或其药理上可接受的盐；它们的制法和中间产物；新的药物组合物及其在抑制导致产生内源神经毒素喹啉酸(QUIN)的酶-3-羟基氨茴酸酯加氧酶(3-HAO)方面的应用。

公开(公告)号：CN101896263B

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN200880120064.8

申请日：2008-10-14

申请人： 汉高两合股份公司

发明人： 卡斯滕·弗里泽 ,  安德烈亚斯·基施宁 ,  于尔根·维歇尔豪斯 ,  萨沙·沃尔汉·杰伊兰

IPC分类号： B01J19/12

CPC分类号： B01J19/12 ,  B01J8/42 ,  B01J2208/0038 ,  B01J2208/00433 ,  B01J2208/00513 ,  B01J2219/00139 ,  C07B61/00 ,  C07C37/055 ,  C07C41/30 ,  C07C45/69 ,  C07C67/03 ,  C07C67/303 ,  C07C205/60 ,  C07C209/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/073 ,  H05B6/106 ,  H05B6/108 ,  C07C49/796 ,  C07C69/618 ,  C07C69/612 ,  C07C211/46 ,  C07C43/215 ,  C07C39/225

摘要： 本发明涉及一种进行化学反应生产目标化合物的方法，其通过加热在反应器中包含至少一种反应物的反应介质，生成或修改第一反应物内或第一反应物和第二反应物间的化学键。该反应介质与可被电磁感应加热的、处于反应器内部的且被反应介质包围的固态加热介质接触。该加热介质在感应器的帮助下通过电磁感应加热，且目标化合物通过第一反应物或第一和第二反应物生成，并从加热介质中分离。

公开(公告)号：CN102040515B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201010571069.1

申请日：2005-08-23

申请人： 泽里新药工业株式会社

发明人： 长泽正明 ,  浅见一保 ,  中尾龙 ,  田中伸幸 ,  间良幸

IPC分类号： C07C65/21 ,  C07C51/377 ,  C07C69/92 ,  C07C67/08 ,  C07C205/43 ,  C07C201/12

CPC分类号： C07C69/92 ,  C07C51/347 ,  C07C51/377 ,  C07C67/08 ,  C07C205/60 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07C65/05

摘要： 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。