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公开(公告)号:CN1351595A
公开(公告)日:2002-05-29
申请号:CN00807726.6
申请日:2000-05-18
申请人: 法玛西雅公司
发明人: M·S·索斯 , J·J·帕罗 , D·E·琼斯 , B·卡斯 , T·戴斯 , R·林德马克 , M·J·海斯 , M·L·鲁佩尔 , R·芬顿 , G·W·弗兰克林 , H-C·黄 , W·黄 , C·库斯特林 , S·A·龙 , W·L·纽曼 , D·B·雷茨 , J·I·特鲁吉罗 , C-C·王 , R·伍德 , Q·曾 , M·W·马霍尼
IPC分类号: C07D241/20 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D409/12 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61P7/02
CPC分类号: C07D401/12 , C07D241/20 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及取代的多环芳基和杂芳基吡嗪酮化合物,它们可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶的抑制剂,还涉及用于抗凝血疗法的化合物、组合物和方法,用于各种血栓形成性疾病的治疗和预防,包括冠状动脉和脑血管疾病。
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公开(公告)号:CN105873577B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201480059030.8
申请日:2014-08-29
申请人: 西奈山伊坎医学院
IPC分类号: A61K31/122
CPC分类号: C07C225/20 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/245 , A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4468 , A61K31/47 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07C229/48 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C229/68 , C07C237/30 , C07C237/40 , C07C255/58 , C07C311/38 , C07D209/08 , C07D209/40 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D215/06 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D235/26 , C07D239/74 , C07D241/20 , C07D241/42 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D295/16 , C07D295/21 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了式(I)所示的环插烯酰胺。该化合物具有用于治疗由包括乙酰‑赖氨酸残基的蛋白的活性异常引起的疾病的用途。组合物包括一系列作为溴结构域抑制剂的环插烯酰胺。
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公开(公告)号:CN109422698A
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201810991768.8
申请日:2018-08-29
申请人: 东莞东阳光药物研发有限公司
IPC分类号: C07D241/20
CPC分类号: C07D241/20
摘要: 本发明涉及一种胺化合物的制备方法,属于制药技术领域。本发明所述的胺化合物的制备方法,通过原料与异丙胺在一定压力下反应,然后经过后处理,能够简便地获得目标产物,其工艺简单,收率高,可以用于工业化生产中。
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公开(公告)号:CN108947879A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710348647.7
申请日:2017-05-17
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C319/20 , C07C323/32 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07D213/70 , C07D213/643 , C07C315/04 , C07C317/32 , C07C209/08 , C07C209/16 , C07C211/56 , C07D309/14 , C07D213/74 , C07D215/227 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D241/44 , C07D215/38 , C07D215/36 , C07D241/20 , C07D239/47 , C07D211/58 , C07D209/08 , C07C217/52 , C07C323/30 , A61K31/145 , A61K31/444 , A61K31/136 , A61K31/44 , A61K31/137 , A61K31/351 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/4465 , A61K31/404 , A61K31/135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P33/06 , A61P31/18 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P25/36 , A61P9/12 , A61P21/00 , A61P1/16
CPC分类号: C07C323/32 , C07C211/56 , C07C217/52 , C07C217/58 , C07C317/32 , C07C323/30 , C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/643 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D215/227 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D239/38 , C07D239/47 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07D241/44 , C07D309/14
摘要: 本发明公开了一种PRMT I型抑制剂及其制备方法和用途,该PRMT I型抑制剂具有如式I所示的结构,式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物能够制备治疗或预防与调节PRMT I型异常相关的人和哺乳动物疾病的药物。
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公开(公告)号:CN108863956A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810520168.3
申请日:2013-12-16
申请人: 帕里昂科学公司
发明人: 迈克尔·R·约翰逊
IPC分类号: C07D241/32 , A61K31/4965 , A61P11/12 , A61P15/02 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P11/14 , A61P1/02 , A61P31/12 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P11/02 , A61P31/00 , A61P17/00 , A61P27/16 , A61P1/04 , A61P27/02 , A61P31/04
CPC分类号: C07D241/20
摘要: 本发明涉及经芳烷基和芳氧基烷基取代的上皮钠通道阻断化合物,具体涉及下式的化合物或其可药用盐,以及包含所述化合物或其可药用盐的组合物,用于制备所述化合物或其可药用盐的方法,以及使用所述化合物或其可药用盐来促进黏膜表面水化和治疗疾病的治疗方法,所述疾病包括慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、囊性纤维化、肺气肿和肺炎。
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公开(公告)号:CN108774182A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201810758027.5
申请日:2018-07-11
申请人: 湖南华腾制药有限公司
IPC分类号: C07D241/20
CPC分类号: C07D241/20
摘要: 本发明公开了一种赛乐西帕的精制方法。精制操作步骤为:将赛乐西帕的粗品加入到甲醇、水、碳酸钾、活性炭的混合溶剂中,加热至62~68℃微回流状态,继续回流搅拌3~10小时,趁热过滤,滤液搅拌冷却析晶至5~10℃,保温10~12小时,接着过滤,真空干燥,得到赛乐西帕的纯品,纯度大于99.5%,单杂含量小于0.1%,总杂含量小于0.5%,符合一般药物含量的要求。
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公开(公告)号:CN108467369A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810126023.5
申请日:2014-03-13
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: R·阿韦尔萨 , P·A·巴尔桑蒂 , M·布格尔 , M·P·狄龙 , A·迪皮萨 , 胡成 , Y·娄 , G·尼希古奇 , 潘越 , V·波利亚科夫 , S·拉默西 , A·里科 , L·塞蒂 , A·史密斯 , S·苏布拉马尼安 , B·塔夫特 , H·塔纳 , 万里凤 , N·尤素夫
IPC分类号: C07D239/42 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D403/04 , C07D491/10 , C07D498/08 , C07D491/08 , C07D405/12 , C07D401/04 , C07D213/81 , C07D277/40 , C07D213/75 , C07D213/73 , C07D405/14 , C07D405/04 , C07D241/20 , C07D237/22 , C07D213/85 , C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/5375 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D493/04 , C07D493/10 , C07D495/04 , C07D498/08 , C07D513/04
摘要: 本发明提供本文中描述的式(I)化合物及其盐以及它们用于治疗与Raf激酶活性有关的疾病的用途。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物以及含有这些化合物及其他治疗辅助药物的组合物。
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公开(公告)号:CN104995178B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201380070785.3
申请日:2013-12-13
申请人: 帕里昂科学公司
发明人: 迈克尔·R·约翰逊
IPC分类号: C07D241/20 , A61K31/4965 , A61P11/12
CPC分类号: C07D241/28 , A61K9/00 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K9/008 , A61K31/4965 , A61K33/14 , A61K45/06 , A61K47/26 , C07D241/20 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及可用作钠通道阻断剂的下式的化合物或其可药用盐,以及包含所述化合物或其可药用盐的组合物,用于制备所述化合物或其可药用盐的方法,以及使用所述化合物或其可药用盐来促进黏膜表面水化和治疗疾病的治疗方法,所述疾病包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎。
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公开(公告)号:CN107814774A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201711048694.6
申请日:2017-10-31
申请人: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC分类号: C07D241/20 , C07D403/14 , C07D239/42 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号: C07D241/20 , C07D239/42 , C07D403/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1059 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/5012 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L2251/30 , H01L2251/50
摘要: 本发明提供一种氮杂联苯胺化合物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在氮杂联苯主体上连接芳胺类衍生物,从而得到一种双极性传输材料,其具有较强的空穴传输能力及电子传输能力、热稳定性好、成膜性好,合成简单易操作。其可应用于有机发光器件中作为发光层、空穴传输层或电子传输层,可有效解决有机发光器件中载流子传输不平衡、发光效率低、寿命短的问题,其有机发光器件具有发光效率高,寿命长的优点。
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公开(公告)号:CN105143209B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201480011417.6
申请日:2014-03-13
申请人: 诺华股份有限公司
发明人: R·阿韦尔萨 , P·A·巴尔桑蒂 , M·布格尔 , M·P·狄龙 , A·迪皮萨 , 胡成 , Y·娄 , G·尼希古奇 , 潘越 , V·波利亚科夫 , S·拉默西 , A·里科 , L·塞蒂 , A·史密斯 , S·苏布拉马尼安 , B·塔夫特 , H·塔纳 , 万里凤 , N·尤素夫
IPC分类号: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/88 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D237/20 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D239/42 , C07D241/20
CPC分类号: A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/5375 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D493/04 , C07D493/10 , C07D495/04 , C07D498/08 , C07D513/04
摘要: 本发明提供本文中描述的式(I)化合物及其盐以及它们用于治疗与Raf激酶活性有关的疾病的用途。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物以及含有这些化合物及其他治疗辅助药物的组合物。(I)。
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