公开(公告)号：CN105873577A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201480059030.8

申请日：2014-08-29

Applicant: 西奈山伊坎医学院

Inventor： M-M·周 ,  M·奥尔迈尔 ,  A·温采克 ,  N·扎瓦尔

IPC: A61K31/122

CPC classification number: C07C225/20 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C229/48 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07C255/58 ,  C07C311/38 ,  C07D209/08 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/06 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D235/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/16 ,  C07D295/21 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了式(I)所示的环插烯酰胺。该化合物具有用于治疗由包括乙酰?赖氨酸残基的蛋白的活性异常引起的疾病的用途。组合物包括一系列作为溴结构域抑制剂的环插烯酰胺。

公开(公告)号：CN1827733A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200610009385.3

申请日：2000-09-27

Applicant: 出光兴产株式会社

Inventor： 田上早苗 ,  池田秀嗣 ,  细川地潮 ,  荒金崇士

IPC: C09K11/06 ,  C07C13/62 ,  C07C211/61 ,  C07C217/92 ,  C07C217/94 ,  C07C229/74 ,  C07C255/58 ,  C07D295/12 ,  C07D219/14 ,  C07D223/26 ,  C07D223/14 ,  C07D221/18 ,  C07D279/24 ,  H05B33/14 ,  H05B33/22

CPC classification number: H01L51/0056 ,  C07C13/62 ,  C07C13/70 ,  C07C211/61 ,  C07C217/92 ,  C07C217/94 ,  C07C229/68 ,  C07C255/42 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/54 ,  C07D219/14 ,  C07D223/14 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D279/26 ,  C07D295/02 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D471/06 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1037 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5048 ,  H05B33/14 ,  Y10S428/917

Abstract: 提供了一种有机电致发光器件，该器件呈现很纯的颜色和高发光效率、寿命长、发红光，并提供了具有这些特点的新型化合物。有机电致发光器件包括沉积在至少一对电极之间的有机层，其中有机层包括具有荧蒽骨架结构的化合物，荧蒽骨架结构至少被一个氨基或链烯基基团取代。

公开(公告)号：CN105873577B

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201480059030.8

申请日：2014-08-29

Applicant: 西奈山伊坎医学院

Inventor： M-M·周 ,  M·奥尔迈尔 ,  A·温采克 ,  N·扎瓦尔

IPC: A61K31/122

CPC classification number: C07C225/20 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C229/48 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07C255/58 ,  C07C311/38 ,  C07D209/08 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/06 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D235/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/16 ,  C07D295/21 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了式(I)所示的环插烯酰胺。该化合物具有用于治疗由包括乙酰‑赖氨酸残基的蛋白的活性异常引起的疾病的用途。组合物包括一系列作为溴结构域抑制剂的环插烯酰胺。

公开(公告)号：CN102958892A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201180019753.1

申请日：2011-02-17

Applicant: 国家科学研究中心 ,  曼恩大学

Inventor： 雅克·莫尔捷 ,  安-苏菲·卡斯塔奈 ,  迈克尔·比罗德-罗特尔

IPC: C07C51/353 ,  C07C227/08 ,  C07D295/155 ,  C07C229/56 ,  C07C229/58 ,  C07C229/64 ,  C07C229/68

CPC classification number: C07D295/155 ,  C07C51/353 ,  C07C51/367 ,  C07C227/08 ,  C07C63/36 ,  C07C63/66 ,  C07C65/24 ,  C07C229/56 ,  C07C229/58 ,  C07C229/64 ,  C07C229/68

Abstract: 本发明的目的是提供一种通过芳香族亲核取代来制备羧酸衍生物的方法，其中羧酸衍生物具有一个羧基官能团，或其一种盐与反应物MNu进行反应，所述羧酸衍生物在羧基官能团的邻位具有离去基团，所述离去基团优选是氟或氯原子或手性或非手性烷氧基，优选是甲氧基，所述衍生物未被所述离去基团以外的其它吸电子基团取代(如果有其它吸电子基团的话)，其中M是金属且Nu是手性或非手性的亲核体，所述芳香族亲核取代反应是在无催化剂且无对起始化合物的酸官能团进行保护/去保护的步骤的情况下进行的。