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公开(公告)号：CN108467369A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810126023.5
申请日：2014-03-13
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： R·阿韦尔萨 , P·A·巴尔桑蒂 , M·布格尔 , M·P·狄龙 , A·迪皮萨 , 胡成 , Y·娄 , G·尼希古奇 , 潘越 , V·波利亚科夫 , S·拉默西 , A·里科 , L·塞蒂 , A·史密斯 , S·苏布拉马尼安 , B·塔夫特 , H·塔纳 , 万里凤 , N·尤素夫
IPC分类号： C07D239/42 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D403/04 , C07D491/10 , C07D498/08 , C07D491/08 , C07D405/12 , C07D401/04 , C07D213/81 , C07D277/40 , C07D213/75 , C07D213/73 , C07D405/14 , C07D405/04 , C07D241/20 , C07D237/22 , C07D213/85 , C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/5375 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D493/04 , C07D493/10 , C07D495/04 , C07D498/08 , C07D513/04
摘要： 本发明提供本文中描述的式(I)化合物及其盐以及它们用于治疗与Raf激酶活性有关的疾病的用途。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物以及含有这些化合物及其他治疗辅助药物的组合物。
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公开(公告)号：CN105143209B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201480011417.6
申请日：2014-03-13
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： R·阿韦尔萨 , P·A·巴尔桑蒂 , M·布格尔 , M·P·狄龙 , A·迪皮萨 , 胡成 , Y·娄 , G·尼希古奇 , 潘越 , V·波利亚科夫 , S·拉默西 , A·里科 , L·塞蒂 , A·史密斯 , S·苏布拉马尼安 , B·塔夫特 , H·塔纳 , 万里凤 , N·尤素夫
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/88 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D237/20 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D239/42 , C07D241/20
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/5375 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D493/04 , C07D493/10 , C07D495/04 , C07D498/08 , C07D513/04
摘要： 本发明提供本文中描述的式(I)化合物及其盐以及它们用于治疗与Raf激酶活性有关的疾病的用途。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物以及含有这些化合物及其他治疗辅助药物的组合物。(I)。
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公开(公告)号：CN107531668A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680023840.7
申请日：2016-02-24
申请人： 基因泰克公司 , 星座制药股份有限公司
发明人： B·K·阿尔布雷克特 , A·科捷 , T·克劳福德 , M·杜普莱西 , A·C·古德 , Y·勒布朗 , S·R·马格努森 , C·G·纳斯维斯查克 , F·A·罗梅罗 , Y·唐 , A·M·泰勒
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/12 , C07D417/14 , C07D237/22 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D487/08 , C07D471/08 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC分类号： C07D237/20 , A61K31/337 , A61K31/437 , A61K31/501 , A61K45/06 , C07D237/22 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D498/10 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其盐，以及其组合物和用途，其中：R1‑R4具有说明书定义的任何值。所述化合物可用作BRG1、BRM和/或PB1的抑制剂。本发明还包括包含式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用上述化合物和盐治疗各种BRG1介导的病症、BRM介导的病症和/或PB1介导的病症的方法。
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公开(公告)号：CN107188855A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710574009.7
申请日：2017-07-14
申请人： 常州工程职业技术学院
IPC分类号： C07D237/22
CPC分类号： C07D237/22
摘要： 本发明公开了一种3‑氨基‑6甲氧基哒嗪的制备方法，将3‑氨基‑6‑氯哒嗪与甲醇钠混合，加入到甲醇溶液中，以碘化亚铜做催化剂，密闭加热反应，反应结束后将反应液冷却至室温，过滤后低温重结晶，得3‑氨基‑6甲氧基哒嗪。采用本发明方法，收率大大提高，且反应条件温和，操作便捷，适合批量生产。
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公开(公告)号：CN103857658B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280049441.X
申请日：2012-10-04
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号： C07D237/22 , C07D239/42 , A61K31/44 , A61K31/50 , A61K31/505
CPC分类号： C07D213/74 , C07D237/22 , C07D239/42
摘要： 本发明涉及式I的乙炔基衍生物，其中Y是N或CH；前提是：如果U、V或W中至少一个是N，则Y可以仅是CH；U是N或C?R4；V和W独立地是N或CH；前提是：U、V或W中仅一个可以同时是氮；R4是氢、甲基或卤素；R1是苯基或杂芳基，所述苯基或杂芳基任选被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代；R是氢或低级烷基；R2是氢、低级烷基、低级烷氧基、CF3或S?低级烷基；R3／R3’彼此独立地是氢、低级烷基或低级烷氧基；或R3和R3’一起形成C3?5?环烷基?、四氢呋喃?或氧杂环丁烷?环；或涉及它们的药用酸加成盐，外消旋混合物，或其对应的对映体和／或光学异构体和／或立体异构体。发现了通式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚类型5(mGluR5)的变构调节剂。
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公开(公告)号：CN101099740B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710104934.X
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： A61K31/501 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 通式(I)的新的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐，其中R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基；X是氢或卤素；R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基；n是1、2或3；Q和W各自独立地代表-N＝或-CH＝；并且R4和R5各自独立地代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基，它们具有有用的抗焦虑和认知提高性能。
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公开(公告)号：CN100469769C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200480008121.5
申请日：2004-03-17
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D237/14 , C07D237/22 , C07D405/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P31/18 , C07D237/00 , C07D213/00 , C07D215/00 , C07D333/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/14 , C07D237/22 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 本发明涉及其中R1-R4、R7、R8和X1如发明概述所定义的新颖的式(I)哒嗪酮衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂合物、用式(I)化合物抑制或调控人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法、含有式(I)化合物并混合有至少一种溶剂、载体或赋形剂的药物组合物和制备式(I)化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒在其中有牵连的疾病。
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公开(公告)号：CN1325489C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN02820442.5
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/50 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及一种新的通式(I)的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐(其中R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基；X和Y其中一个代表氢或卤素，另一个代表通式(Ⅱ)的基团；R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基；n是1、2或3；R3代表氢、具有1-4个碳原子的烷基或芳基-(C1-4烷基)；Z代表氧；或者R3和Z与放在它们之间的基团一起形成哌嗪环；并且R4代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基)。本发明的化合物可用于治疗焦虑症状和认识障碍。
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公开(公告)号：CN1324014C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN03816342.X
申请日：2003-05-14
申请人： 阿尔米雷尔普罗迪斯制药有限公司
发明人： V·达尔皮亚兹 , M·P·乔瓦诺尼 , C·韦尔杰利 , N·阿吉拉伊斯基耶多
IPC分类号： C07D237/22 , C07D401/06 , C07D405/12 , A61K31/501 , A61P11/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D237/22 , C07D405/12
摘要： 本发明公开了具有通式(I)化学结构的新型哒嗪-3(2H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药用组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的医疗用途。
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公开(公告)号：CN1022565C
公开(公告)日：1993-10-27
申请号：CN89109090.8
申请日：1989-12-06
申请人： CL药物股份公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/50
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及具有下式结构的新的哌嗪基烷基-3(2H)哒嗪酮，其医药上可利用的盐，其制备方法及其作为治疗高血压，心机能不全及外周循环障碍之医药的应用。其中残基R1，R2和R3，R6，B，R8和R9和Z的定义如说明书所述。
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