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公开(公告)号：CN100551915C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200480025409.3
申请日：2004-07-29
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D243/02 , A61K31/551 , A61P25/00
CPC分类号： C07D243/02
摘要： 本发明涉及通式(I)的新的8-氯-2，3-苯二氮衍生物，其中，R代表低级烷基或通式-NH-R1基团，其中，R1代表低级烷基或低级环烷基，及其药学可接受的酸加成盐。本发明也包括制备所述化合物的方法，含有它们的组合物和对制备新的8-氯-2，3-苯二氮衍生物有用的新的中间体。本发明化合物具有AMPA/红藻氨酸盐受体抑制活性。
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公开(公告)号：CN101468999A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200810125441.9
申请日：2004-04-22
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/551 , A61P25/18
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 本发明涉及奥氮平盐酸盐新的多晶型，具体为2－甲基－4－(4－甲基哌嗪－1－基)－10氢－噻吩并[2，3－b]－[1，5]－苯并二氮杂盐酸盐的新晶型I，II和III，其制备方法和含有上述物质的药物组合物。所述新的多晶型用作精神病治疗的活性成分。
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公开(公告)号：CN101010296A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200580014893.4
申请日：2005-05-11
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃尔克 , J·鲍尔科齐 , G·希米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮莱尔尼德热菲 , I·高恰伊 , K·保罗吉 , G·吉格雷 , G·莱沃伊 , K·莫里茨 , C·莱韦莱基 , N·西拉雷 , G·塞纳希 , A·埃杰德 , L·G·哈尔申
IPC分类号： C07D209/34 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/40 , A61P25/00
CPC分类号： C07D405/12 , C07D209/34 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的吲哚－2－酮衍生物，其对于预防和治疗中枢神经疾病或心血管系统疾病具有良好的活性谱。
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公开(公告)号：CN1993324A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580020757.6
申请日：2005-05-11
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃尔克 , J·鲍尔科齐 , G·希米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮莱尔尼德热菲 , E·弗洛里安 , I·高恰伊 , K·保罗吉 , G·吉格雷 , G·莱沃伊 , K·莫里茨 , C·莱韦莱基 , N·西拉雷 , G·塞纳希 , A·埃杰德 , L·G·哈尔申
IPC分类号： C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4045 , A61K31/4458 , A61K31/506 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的3，3－二取代的吲哚－2－酮衍生物，其中R1代表氢、卤素、具有1－7个碳原子的烷基或磺酰氨基；R2代表氢或卤素；R3表示氢、可选携带芳基取代的具有1－7个碳原子的烷基或者可选携带一个或两个卤素取代基的芳基；R4代表具有1－7个碳原子的烷基；R5代表通式(IIa)或(IIb)基团，其中Q和W各自代表氮或CH；R6、R7和R8各自代表氢、卤素、三氟甲基、具有1－7个碳原子的烷基或烷氧基，或者R6和R7一起代表亚乙二氧基；m是0、1或2；a是单键、双键或叁键；n是0、1或2；及其药学上可接受的酸加成盐，它们可用于治疗或预防中枢神经系统、胃肠系统和心血管系统的疾病。
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公开(公告)号：CN1976917A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580019406.3
申请日：2005-05-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃克 , J·巴考茨 , G·斯米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮勒内迪兹索菲 , I·加克萨尔伊 , K·帕拉吉 , G·吉格勒 , G·莱维 , K·莫里茨 , C·莱维尔基 , N·斯兹雷 , G·塞纳斯 , A·艾格耶德 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D401/04 , C07D495/04 , A61K31/404 , A61K31/4365 , A61K31/454 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的3，3－二取代的吲哚－2－酮衍生物。根据本发明的化合物可用于中枢神经系统障碍的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN1289495C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN02828816.5
申请日：2002-12-28
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/50 , A61P25/22
CPC分类号： C07D401/06
摘要： 本发明涉及新的通式(Ⅰ)哌啶基-烷基氨基-哒嗪酮衍生物(其中，R是氢或C1-4烷基；X和Y之一代表氢，另一个代表通式Ⅱ的基团；Hal代表卤素；n是1或2)及其可药用的酸加成盐，其制备方法，以及包含所述化合物的药物组合物。通式I的化合物显示了抗焦虑作用，能用于焦虑的治疗。
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公开(公告)号：CN1871223A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480025409.3
申请日：2004-07-29
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D243/02
CPC分类号： C07D243/02
摘要： 本发明涉及通式(I)的新的8－氯－2，3－苯二氮衍生物，其中，R代表低级烷基或通式－NH－R1基团，其中，R1代表低级烷基或低级环烷基，及其药学可接受的酸加成盐。本发明也包括制备所述化合物的方法，含有它们的组合物和对制备新的8－氯－2，3－苯二氮衍生物有用的新的中间体。本发明化合物具有AMPA/红藻氨酸盐受体抑制活性。
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公开(公告)号：CN1571783A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN02820442.5
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/50 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及一种新的通式(I)的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐(其中R1是氢或具有1－4个碳原子的烷基；X和Y其中一个代表氢或卤素，另一个代表通式(II)的基团；R2是氢或具有1－4个碳原子的烷基；n是1、2或3；R3代表氢、具有1－4个碳原子的烷基或芳基－(C1－4烷基)；Z代表氧；或者R3和Z与放在它们之间的基团一起形成哌嗪环；并且R4代表氢、卤素、三氟甲基或具有1－4个碳原子的烷氧基)。本发明的化合物可用于治疗焦虑症状和认识障碍。
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公开(公告)号：CN1177839C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN01804099.3
申请日：2001-01-24
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D281/16 , C07D295/10
CPC分类号： C07D295/215 , C07D281/16
摘要： 本发明涉及式(I)所示的11-[4-/2-(2-羟乙氧基)-乙基/-1-哌嗪基]二苯并[b，f]-1，4-硫氮杂(称作奎替阿平)的新制备方法。按照本发明，将式(VIII)的卤代乙基哌嗪硫氮杂(其中Hal为卤原子)与乙二醇反应。
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公开(公告)号：CN1537847A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN200410002782.9
申请日：2001-01-24
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D295/18
CPC分类号： C07D295/215 , C07D281/16
摘要： 本发明涉及用于制备式(I)所示的11－[4－/2－(2－羟乙氧基)－乙基/－1－哌嗪基]二苯并[b，f]－1，4－硫氮杂(称作奎替阿平)的新的中间体，以及这两种中间体的制备方法。
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