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公开(公告)号：CN1946386A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200480042420.0
申请日：2004-03-12
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： A61K31/138 , A61K31/485 , A61P25/00 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/138 , A61K31/485 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种组合的镇痛药物组合物，包括作为组分A)的(1R，2S，4R)－(－)－2－[N，N－(二甲基氨基乙氧基)]－2－苯基－1，7，7－三甲基二环[2.2.1]庚烷或其药学可接受的酸加成盐和作为组分B)的吗啡、阿片类镇痛药和/或非阿片类镇痛药，与适当的药物载体和/或助剂混合。德伦环烷可以增强吗啡的镇痛作用。
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公开(公告)号：CN1271360A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN98809317.0
申请日：1998-08-07
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴考兹 , J·希兰雅克 , Z·拉特凯 , G·希米格 , L·巴拉斯 , I·多曼 , P·科泰纳吉 , Z·格里夫 , P·塞里斯 , G·扎伯 , I·噶塞尔伊 , G·吉格勒 , I·耶特尔彦 , G·莱维 , A·科瓦克斯 , A·西默 , T·扎巴多斯 , A·艾吉耶德 , M·维格 , K·提罕伊
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/55
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)的1,3－二氧杂环戊烷并/4,5－H//2,3－苯并－二氮杂衍生物,这些化合物的制备方法以及含这些活性物质的药物组合物,它们用于选择性抑制AMPA/红藻氨酸受体。
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公开(公告)号：CN1033585C
公开(公告)日：1996-12-18
申请号：CN92101158.X
申请日：1992-02-22
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/14
摘要： 本发明涉及一类新的通式(I)表示的5-(取代胺基)-1，2，4-三唑并(1，5-a)嘧啶衍生物及其药用酸加合盐的制备方法，其中的Q、Z、R1和R2的含义见说明书所述。含有有效量的通式(I)化合物或其药用盐的各种药物组合物是通式(I)化合物或其药用盐与适宜的惰性固体或液体药用载体混合制成所需剂型的。药物组合物用作强心和治疗心绞痛药物。
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公开(公告)号：CN101061094A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580015003.1
申请日：2005-05-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃克 , J·巴考兹 , G·希米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮勒尼-德茨苏菲 , I·加克萨尔伊 , K·帕拉吉 , G·吉格勒 , G·莱维 , K·莫里茨 , C·莱维尔基 , N·斯兹雷 , G·塞纳斯 , A·艾吉耶德 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D209/34 , A61K31/40 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及新的通式(I)吲哚－2－酮衍生物。这些新化合物可用于治疗或预防中枢神经系统或心血管系统的障碍。
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公开(公告)号：CN1064277A
公开(公告)日：1992-09-09
申请号：CN92101158.X
申请日：1992-02-22
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/14
摘要： 本发明涉及一类新的通式(I)表示的5-取代胺基)-1，2，4-三唑并(1，5-a)嘧啶衍生物及其药用酸加合盐式中的Q、Z、R1和R2的含义见说明书所述。含有有效量的通式(I)化合物或其药用盐的各种药物组合物是由通式(I)化合物或其药用盐与适宜的惰性固体或液体药用载体混合制成所需剂型的。药物组合物用作强心和治疗心绞痛药物。
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公开(公告)号：CN1162432C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN00810015.2
申请日：2000-07-04
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： Z·格里夫 , G·斯扎伯 , J·巴科克兹 , Z·莱特凯 , G·布拉斯科 , G·希米格 , G·吉格勒 , M·B·马托尼 , G·莱维 , K·提汉伊 , A·艾吉耶德 , A·希默
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/551 , A61P25/00
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的2，3-苯并二氮杂衍生物和其盐，其中，R1表示甲基、甲酰基、羧基、氰基、-CH＝NOH、-CH＝NNHCONH2或-NR5R6，其中，R5和R6彼此独立地表示氢或低级烷基或与其相连的氮原子一起形成5或6-元，饱和或不饱和的杂环，其选择性地包含一个或多个氮、硫和/或氧原子；R2是硝基或氨基；R3表示氢、低级链烷酰基或CO-NR7R8，其中，R7和R8彼此独立地表示氢、低级烷氧基、低级烷基或低级环烷基或与其相连的氮原子一起形成5或6-元，饱和或不饱和的杂环，其选择性地包含一个或多个氮、硫和/或氧原子；R4是氢或低级烷基；点划线具有下述含义：如果R3和R4不存在，则在位置C8和C9间的键为单键和位置C8和N7间的键为双键；如果R3和R4存在，则在位置C8和C9间的键和位置C8和N7间的键为单键；和如果R3存在，而R4不存在，则在位置C8和C9间的键为双键和位置C8和N7间的键为单键。本发明的化合物具有神经保护作用。
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公开(公告)号：CN1109033C
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN98809765.6
申请日：1998-08-07
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： Z·拉特凯 , J·巴考兹 , G·施耐德 , J·希兰雅克 , G·希米格 , L·巴拉兹 , I·多曼 , Z·格里夫 , P·科泰纳吉 , P·西里斯 , G·扎伯 , I·噶克萨尔伊 , G·吉格勒 , I·耶尔特彦 , G·莱维 , A·科瓦克斯 , A·西默 , T·扎巴多斯 , A·艾格耶德 , M·维格 , K·提汉伊
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/55
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 本发明涉及具式(I)的新颖的8-取代-9H-1，3-二氧杂环戊烷并/4，5-h//2，3/苯并二氮杂衍生物，这些化合物的制备方法以及含有这些活性物质的药物组合物。式(I)化合物可以抑制Ampa/红藻氨酸受体。
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公开(公告)号：CN1077194A
公开(公告)日：1993-10-13
申请号：CN92102606.4
申请日：1992-04-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D277/18 , A61K31/395
CPC分类号： C07D277/18
摘要： 本发明涉及新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷，其制备方法和含有这些物质的药物组合物，还涉及上述2-(取代亚氨基)-噻唑烷对治疗疾病的用途以及适于治疗疾病的药物组合物制备方法。通式(I)的本发明新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷衍生物具有抗心绞痛和止痛的性质。
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公开(公告)号：CN1976917A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580019406.3
申请日：2005-05-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃克 , J·巴考茨 , G·斯米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮勒内迪兹索菲 , I·加克萨尔伊 , K·帕拉吉 , G·吉格勒 , G·莱维 , K·莫里茨 , C·莱维尔基 , N·斯兹雷 , G·塞纳斯 , A·艾格耶德 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D401/04 , C07D495/04 , A61K31/404 , A61K31/4365 , A61K31/454 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的3，3－二取代的吲哚－2－酮衍生物。根据本发明的化合物可用于中枢神经系统障碍的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN1370174A
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：CN00810015.2
申请日：2000-07-04
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： Z·格里夫 , G·斯扎伯 , J·巴科克兹 , Z·莱特凯 , G·布拉斯科 , G·希米格 , G·吉格勒 , M·B·马托尼 , G·莱维 , K·提汉伊 , A·艾吉耶德 , A·希默
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/551 , A61P25/00
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的2,3－苯并二氮杂衍生物和其盐,其中,R1表示甲基、甲酰基、羧基、氰基、－CH=NOH、－CH=NNHCONH2或－NR5R6,其中,R5和R6彼此独立地表示氢或低级烷基或与其相连的氮原子一起形成5或6－元,饱和或不饱和的杂环,其选择性地包含一个或多个氮、硫和/或氧原子;R2是硝基或氨基;R3表示氢、低级链烷酰基或CO－NR7R8,其中,R7和R8彼此独立地表示氢、低级烷氧基、低级烷基或低级环烷基或与其相连的氮原子一起形成5或6－元,饱和或不饱和的杂环,其选择性地包含一个或多个氮、硫和/或氧原子;R4是氢或低级烷基;点划线具有下述含义:如果R3和R4不存在,则在位置C8和C9间的键为单键和位置C8和N7间的键为双键;如果R3和R4存在,则在位置C8和C9间的键和位置C8和N7间的键为单键;和如果R3存在,而R4不存在，则在位置C8和C9间的键为双键和位置C8和N7间的键为单键。本发明的化合物具有神经保护作用。
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