公开(公告)号：CN1042705A

公开(公告)日：1990-06-06

申请号：CN89108549.1

申请日：1989-11-14

申请人： CL药物股份公司

发明人： 卡尔·鲍曼

IPC分类号： C07D213/68

CPC分类号： C07D213/68

摘要： 本发明式I中X为OH或Cl的化合物制法是 将3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氰基吡啶催化加氢，然 后将得到的3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氨基甲基吡 啶反应而得3，5-二甲基-4-甲氧基-2-羟甲基吡啶 并在必要时氯化而得3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氯 甲基吡啶，本发明还涉及新型中间产物3，5-二甲基 -4-甲氧基-2-氨基甲基吡啶。

公开(公告)号：CN1039587A

公开(公告)日：1990-02-14

申请号：CN89104932.0

申请日：1989-07-21

申请人： CL药物股份公司

发明人： 卡尔·谢尔曼兹 ,  杰拉尔德·塞斯奇克 ,  迪特玛·科里斯 ,  约瑟夫·格雷夫 ,  格哈特·汉斯 ,  库尔特·马特斯奇拉格

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 通式I新型烯丙基氨基乙基吡咯的制备方法，此法是使取代烯丙基胺与被咪唑或三唑取代的乙酰苯反应，或取代肉桂醛与取代1-苯基-2-吡咯基乙胺反应，制得相应的亚胺，此亚胺被还原成相应的胺，如适宜，再使此胺N-烷基化。通式I化合物可用于抗致病霉菌。式中X为氮原子或CH基，R为氢原子或1-5C烷基，Ar与Ar′各自为未被或已被1或更多个选自1-3C烷基、1-3C烷氧基、硝基和卤索的取代基取代的苯基，未被或已被卤原子或萘基取代的噻吩基。

公开(公告)号：CN1022565C

公开(公告)日：1993-10-27

申请号：CN89109090.8

申请日：1989-12-06

申请人： CL药物股份公司

发明人： 海恩茨·布拉斯赫克 ,  海莫·斯托依斯尼克 ,  哈拉尔德·菲勒尔

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D237/22 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及具有下式结构的新的哌嗪基烷基-3(2H)哒嗪酮，其医药上可利用的盐，其制备方法及其作为治疗高血压，心机能不全及外周循环障碍之医药的应用。其中残基R1，R2和R3，R6，B，R8和R9和Z的定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN1043129A

公开(公告)日：1990-06-20

申请号：CN89109090.8

申请日：1989-12-06

申请人： CL.药物股份公司

发明人： 海恩茨·布拉斯赫克 ,  海莫·斯托依斯尼克 ,  哈拉尔德·菲勒尔

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D239/20 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D237/22 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及具有下式结构的新的哌嗪基烷基-3(2H)哒嗪酮，其医药上可利用的盐，其制备方法及其作为治疗高血压，心机能不全及外周循环障碍之医药的应用。其中残基R1，R2和R3，R6，B，R8和R9和Z的定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN1037511A

公开(公告)日：1989-11-29

申请号：CN89102950.8

申请日：1989-04-29

申请人： CL药物股份公司

发明人： 汉斯·彼得·瓦格纳

IPC分类号： C07D333/38

CPC分类号： C07D333/38

摘要： 在活性铁存在条件下，通过氯化制备5-氯-3-氯磺酰基-2-噻吩羧酸酯的方法。