公开(公告)号：CN101351204A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200680049755.4

申请日：2006-12-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 林一也

IPC: A61K31/445 ,  A61P31/10 ,  C07D211/22

CPC classification number: C07D211/22

Abstract: 本发明涉及下述通式表示的芳脒衍生物或其盐，其可用作抗真菌药(式中，R1和R2各自独立地表示任选被取代的C3－4烷基)。

公开(公告)号：CN100390153C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200510133812.4

申请日：2001-02-14

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 江川裕之 ,  古田要介 ,  杉田淳 ,  上原小百合 ,  濵元昭一 ,  米泽健治

IPC: C07D241/16 ,  C07D241/24 ,  C07H19/04 ,  C07D405/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/706 ,  A61P31/12

Abstract: 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。

公开(公告)号：CN100375619C

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN03813857.3

申请日：2003-04-03

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 中田恭史 ,  中川昌也 ,  小野哲

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/122 ,  A61K31/21 ,  A61K31/397 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/122 ,  A61K31/21 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61K2300/00

Abstract: 当与具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的化合物联用时，由下式[1]表示的烷基醚衍生物或其盐以协同作用方式提高抗低氧作用，在一般通式[1]表示的烷基醚衍生物或其盐中，R1、R2、R3、R4、m和n各自如本说明书中所定义。因此，所述组合用作改进脑功能的方法。含有如上所述的化合物组合的药物组合物用于治疗和预防因缺血性脑病和脑中风作用后脑血管性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默病中发生的大脑内乙酰胆碱神经机能减退或选择性细胞死亡导致的记忆障碍。

公开(公告)号：CN101094829A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200580045781.5

申请日：2005-12-06

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 横谷润一 ,  谷口洋一 ,  原英二 ,  秋津仁志 ,  多田幸惠

IPC: C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C235/24 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C317/50 ,  C07C323/63 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D311/14 ,  C07D211/32 ,  C07D211/70 ,  C07D213/55 ,  C07D215/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D285/10 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/62 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D333/68 ,  C07D401/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  A61K31/5377 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C233/87 ,  C07C233/51 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C235/16 ,  C07C235/38 ,  C07C237/40 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/327 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/32 ,  C07D211/70 ,  C07D213/55 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D235/06 ,  C07D239/28 ,  C07D241/42 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/30 ,  C07D277/68 ,  C07D285/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/85 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/54 ,  C07D333/60 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 通式(X)表示的氨茴酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基；R2表示任选取代的苯基，杂环基等；R3表示任选取代的苯基，单环杂环基等；X1表示羰基等；X2表示任选取代的亚烷基、键等；X3表示氧、键等；且X4表示通式－X5－X6－或－X6－X5－表示的基团(其中X5表示氧、键等；且X6表示任选取代的亚烷基、键等)]或该衍生物的盐。该衍生物或盐具有MMP－13产生抑制活性并且由此用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。

公开(公告)号：CN100353942C

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：CN200480010380.1

申请日：2004-04-15

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 木村龙生 ,  岩上登 ,  斋藤昭人

IPC: A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  C07D211/36 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02

CPC classification number: C07D405/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  C07D207/12 ,  C07D409/12 ,  Y10S514/912 ,  Y10S514/913

Abstract: 以下通式[1]表示的烷基醚衍生物或其盐显示出保护视网膜神经细胞的效果，因此可用作视网膜神经疾病如青光眼、糖尿病性视网膜病、视网膜动脉阻塞、视网膜静脉阻塞、黄斑变性和未熟儿视网膜病的预防剂和/或治疗剂：其中R1和R2各自表示诸如氢、卤素或烷基之类的取代基；R3表示烷基氨基、氨基或羟基；和环A表示5元或6元芳族杂环或苯环；m和n各自表示介于1至6的一个整数；和p表示介于1至3的一个整数。

公开(公告)号：CN1275947C

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200410032550.8

申请日：1999-08-18

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 古田要介 ,  江川裕之

IPC: C07D241/24

CPC classification number: C07D239/36 ,  C07D237/24 ,  C07D241/24 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075

Abstract: 本发明涉及一种如下通式所示的含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐：其中环A’代表卤素原子、羟基或氧桥基团取代的吡嗪环；R1代表O或OH；R2代表氢原子、酰基或取代或未取代的氨基甲酰基烷基或羧基烷基；且虚线代表单键或双键。

公开(公告)号：CN1662232A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN03813857.3

申请日：2003-04-03

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 中田恭史 ,  中川昌也 ,  小野哲

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/122 ,  A61K31/21 ,  A61K31/397 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/122 ,  A61K31/21 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61K2300/00

Abstract: 当与具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的化合物联用时，由式[1]表示的烷基醚衍生物或其盐以协同作用方式提高抗低氧作用，在一般通式[1]表示的烷基醚衍生物或其盐中，R1、R2、R3、R4、m和n各自如本说明书中所定义。因此，所述组合用作改进脑功能的方法。含有如上所述的化合物组合的药物组合物用于治疗和预防因缺血性脑病和脑中风作用后脑血管性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默病中发生的大脑内乙酰胆碱神经机能减退或选择性细胞死亡导致的记忆障碍。

公开(公告)号：CN1642906A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN03807452.4

申请日：2003-03-04

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 林一也 ,  尾岛克二 ,  堀耕造 ,  奥城法之 ,  满堂惠介 ,  国谷和人 ,  藤堂惠介

IPC: C07C257/18 ,  C07D241/08 ,  A61K31/155 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/551 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/64 ,  C07C323/62 ,  C07D207/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D213/78 ,  C07D213/85 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D245/02 ,  C07D261/12 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D401/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 下述通式表示的芳基脒衍生物或其盐具有优越的抗真菌作用和高度安全性，且它用作具有良好药代动力学和药效学性能的抗真菌剂。其中，X代表未被取代或被取代的低级亚烷基或亚链烯基；G1代表氧原子、硫原子或亚氨基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表至少一个选自以下的基团：氢原子、卤原子和未被取代或被取代的烷基，环烷基和烷氧基；R1代表未受保护或受保护或者未被取代或被取代的脒基；而R2代表取代的氨基或取代的环氨基等。

公开(公告)号：CN1602291A

公开(公告)日：2005-03-30

申请号：CN02824812.0

申请日：2002-11-13

Applicant: 富山化学工业株式会社 ,  广野修一 ,  盐泽俊一

Inventor： 广野修一 ,  盐泽俊一 ,  茶木久晃 ,  小坪弘典 ,  田中正 ,  相川幸彦

IPC: C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C205/34 ,  C07C219/32 ,  C07C255/54 ,  C07C255/37 ,  C07C271/64 ,  C07C235/42 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  A61K31/192

CPC classification number: C07C235/42 ,  A61K31/192 ,  C07C59/90 ,  C07C65/34 ,  C07C65/40 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C69/88 ,  C07C69/94 ,  C07C205/34 ,  C07C217/76 ,  C07C255/54 ,  C07C259/10 ,  C07C271/64 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18

Abstract: 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP－1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP－1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。

公开(公告)号：CN1571786A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN02820645.2

申请日：2002-10-18

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 斋藤昭人 ,  岩上登 ,  高松保

IPC: C07D409/12 ,  C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  A61P25/02

CPC classification number: C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R1和R2分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R3是烷基氨基、氨基、羟基等；A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n分别是1－6的整数；且p是1－3的整数。