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公开(公告)号:CN103951658B
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201410067096.3
申请日:2008-04-07
申请人: 辉瑞产品公司
发明人: 迈克尔.J.卢齐奥 , 克里斯托弗.L.奥特里 , 萨米特.K.巴塔查亚 , 凯文.D.弗里曼-库克 , 马修.M.海沃德 , 凯瑟琳.A.赫尔福特 , 肯德拉.L.纳尔逊 , 肖军 , 赵旭淼
IPC分类号: C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07D401/12 , C07D239/48 , C07D241/20 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D475/00
摘要: 本发明涉及一种式(I)的化合物,其中R1~R6、A、B、n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物可用于治疗哺乳动物的异常细胞生长(如癌症)。本发明还涉及一种使用这种化合物治疗哺乳动物(尤其是人)的异常细胞生长的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN106966978A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710125659.3
申请日:2017-03-05
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D217/06 , C07D215/08 , C07D295/21 , C07D211/16 , C07D209/08 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07C333/20 , A61K31/472 , A61K31/47 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/404 , A61K31/27 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61P35/00
CPC分类号: C07C333/20 , C07D209/08 , C07D211/16 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/21
摘要: 一种酰胺类化合物及其制备方法和用途涉及药物化学领域。该化合物具有抑制癌细胞增殖的能力,达到治疗癌症的目的。尤其对抑制人皮肤黑色素瘤A375、人胃癌细胞MGC80‑3、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞SMMC7721、人肺癌细胞H1299、人结肠癌细胞HCT116具有优异的抑制癌细胞增殖的活性。该化合物具有下列通式I所示的结构,其中A、Z、R1、R2、R3和R4如本申请说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN103687595B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201280035285.1
申请日:2012-05-18
发明人: 西格弗里德.B.克里斯坦森四世 , 秦东辉 , H.乔希 , R.坦吉拉拉
IPC分类号: C07D217/26 , C07D239/42 , C07D213/75 , C07C275/42 , A61K31/17
CPC分类号: C07C275/42 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/75 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20
摘要: 本发明涉及作为酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT‑1)抑制剂的新化合物、含有它们的药物组合物、用于制备它们的方法以及它们在预防或治疗与DGAT‑1功能障碍相关的疾病或其中DGAT‑1活性的调控可能具有治疗益处的疾病的疗法中的用途,所述疾病包括但不限于肥胖、肥胖相关的疾病、高甘油三酯血症、高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、血脂障碍、非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其它皮肤病症。
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公开(公告)号:CN104583199B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201380044306.0
申请日:2013-06-26
申请人: 色品疗法有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D241/20 , A61K31/497 , A61K31/4965 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号: C07D403/12 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10
摘要: 本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、N‑氧化物、水合物或溶剂合物:其中:环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[接头]和R如说明书中所定义。所述化合物用作CSF‑1R激酶的抑制剂。因此所述化合物可用于药物中。
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公开(公告)号:CN106459072A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580014864.1
申请日:2015-03-18
申请人: 拜耳制药股份公司
发明人: K.泰德 , E.本德 , W.斯科特 , A.吉泽 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , J.盖斯勒
IPC分类号: C07D491/08 , C07D491/04 , C07D403/04 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/28 , C07D253/07 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号: C07D491/08 , A61K9/0007 , A61K9/0019 , A61K9/0056 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2063 , A61K9/4858 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C205/45 , C07C205/59 , C07C229/64 , C07C233/25 , C07C233/54 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D253/07 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号传导途径的抑制剂、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为单独药剂或者与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病,特别是过度增殖性病症的药物组合物的用途。
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公开(公告)号:CN104080773B
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201380006903.4
申请日:2013-01-10
申请人: 默克专利股份公司 , 癌症研究科技有限公司
IPC分类号: C07D241/20 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D495/04 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/416 , A61K31/4725 , A61P31/00
CPC分类号: C07D409/12 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D495/04
摘要: 癌症、炎性或变性疾病的用途。
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公开(公告)号:CN103265495B
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201310082551.2
申请日:2006-12-12
申请人: 莱西肯医药有限公司
IPC分类号: C07D239/47 , A61K31/505 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61P1/10
CPC分类号: C07D251/18 , C07B2200/07 , C07C229/36 , C07C229/42 , C07C229/44 , C07C275/42 , C07C311/29 , C07C2601/08 , C07D213/74 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D249/06 , C07D251/16 , C07D251/22 , C07D251/52 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要: 本发明涉及多环氨基酸衍生物及其使用方法。具体地,本申请公开了下式I和II的化合物,以及包含所述化合物的组合物,和所述化合物用于治疗、预防和管理5‑羟色胺介导的疾病和病症的方法:
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公开(公告)号:CN105753739A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610108094.3
申请日:2011-01-21
申请人: 埃斯泰隆制药公司
IPC分类号: C07C259/06 , C07C311/21 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D235/30 , C07D263/58 , C07D213/74 , C07D277/82 , C07D213/30 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D401/12 , C07D213/81 , C07D277/24 , C07D307/24 , C07D307/885 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D487/04 , C07D403/04 , A61K31/166 , A61K31/505 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/4035 , A61K31/506 , A61K31/427 , A61K31/34 , A61K31/365 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P37/00 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P1/02 , A61P27/16
CPC分类号: A61K31/505 , A61K31/164 , A61K31/337 , A61K45/06 , C07C237/36 , C07C259/06 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/30 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D235/30 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/24 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/06 , C07C311/21 , C07D307/24 , C07D307/885 , C07D403/12 , C07D487/04
摘要: 一种作为蛋白质去乙酰化酶抑制剂的反向酰胺化合物及其使用方法。本发明涉及一种新颖的包含锌螯合剂基团的“反向酰胺”化合物,和该化合物在抑制HDAC6和治疗各种与HDAC6有关的疾病、紊乱或病症中的应用。
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公开(公告)号:CN103732584B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201280040349.7
申请日:2012-06-22
申请人: 马特波利公司
IPC分类号: C07D295/088 , C07D295/096 , C07D213/74 , C07D241/20 , A61K31/495 , A61P3/10
CPC分类号: C07D241/20 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D295/088 , C07D295/096
摘要: 本发明涉及一种式(Ⅰ)所示的化合物,其中,R1、R2、R3、m、n和L1如权利要求1中所定义。本发明还涉及该化合物的制备方法,含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗与胰岛素抵抗综合征相关的病状的应用。
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公开(公告)号:CN102574811B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201080043007.1
申请日:2010-07-16
申请人: 日产化学工业株式会社
IPC分类号: C07D233/61 , C07D241/12 , C07D241/20 , C08G73/10 , G02F1/1337
CPC分类号: C07D233/61 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D401/04 , C08G73/10 , C08L79/08 , G02F1/133723
摘要: 本发明提供可用作构成可获得电压保持率高且长时间暴露在高温下后因直流电压而积聚的残留电荷的缓解也快的液晶取向膜的液晶取向处理剂的聚酰胺酸和/或聚酰亚胺的原料的新型二胺化合物。以式[1]表示的新型二胺化合物和包含使用该二胺化合物得到的聚酰胺酸及/或聚酰亚胺的液晶取向处理剂,[化1]式中,X1表示-CO-或-CONH-,X2表示碳数1~5的亚烷基或含氮原子的非芳香族杂环,X3表示可被碳数1~5的烷基取代的含2个氮原子的五元环或六元环的芳香族杂环。
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