公开(公告)号：CN108064222A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201680022759.7

申请日：2016-02-16

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  E.本德 ,  W.斯科特 ,  A.吉泽 ,  L.佐恩 ,  刘宁姝 ,  U.门宁 ,  F.西格尔 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴施廷 ,  D.施奈德 ,  M.梅韦斯

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D239/42 ,  C07D231/12 ,  C07D213/40 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D213/61 ,  C07D403/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D403/04

摘要： 本发明涉及通式(I)的Wnt信号通路抑制剂，其中LA代表*CH2**或 ；其中指示与羰基的连接点，且**指示与R1的连接点；LB代表*N(H)-C(=O)**或*C(=O)-N(H)**；其中*指示与R2的连接点，且**指示与苯基的连接点；R1代表选自(AA)的基团；其中*指示与LA的连接点，R2代表(BB)，其中*指示与R3的连接点，且**指示与LB的连接点；R3代表选自(CC)的基团；其中*指示与R2的连接点；R4和R5代表氢原子；且R6代表卤素原子或选自下列的基团：-CH3、-O-CH3、-O-CHF2、-O-CF3和-O-环丙基；涉及制备所述化合物的方法，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病，特别是过度增生疾病的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN104955823B

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201380069332.9

申请日：2013-11-04

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： A.瓦卡洛波洛斯 ,  I.哈通 ,  M.福尔曼 ,  R.尧泰拉特 ,  A.格罗莫夫 ,  N.林德纳 ,  D.施奈德 ,  F.旺德 ,  J-P.斯塔施 ,  G.雷德利希 ,  李民坚

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D401/10 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K45/06 ,  C07D401/02 ,  C07D471/04

摘要： 本申请涉及式(I)的新型取代咪唑并[1,2‑a]­吡啶‑3‑甲酰胺、它们的制备方法、它们独自或结合用于治疗和/或预防疾病的用途以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管障碍用的药剂的用途，其中R3代表下式的基团。或或或或

公开(公告)号：CN104955823A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201380069332.9

申请日：2013-11-04

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： A.瓦卡洛波洛斯 ,  I.哈通 ,  M.福尔曼 ,  R.尧泰拉特 ,  A.格罗莫夫 ,  N.林德纳 ,  D.施奈德 ,  F.旺德 ,  J-P.斯塔施 ,  G.雷德利希 ,  李民坚

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D401/10 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K45/06 ,  C07D401/02 ,  C07D471/04

摘要： 本申请涉及式(I)的新型取代咪唑并[1,2-a]-吡啶-3-甲酰胺、它们的制备方法、它们独自或结合用于治疗和/或预防疾病的用途以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管障碍用的药剂的用途，其中R3代表下式的基团。或或或或

公开(公告)号：CN107250120A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680011067.2

申请日：2016-02-16

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  E.本德 ,  W.J.施科特 ,  A.盖泽 ,  L.措恩 ,  刘宁姝 ,  U.默宁 ,  F.西格尔 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴斯廷 ,  D.施奈德 ,  M.默韦斯 ,  J.盖斯勒

IPC分类号： C07D285/135 ,  C07D417/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P1/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P17/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/04 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P7/06

摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式（I）的Wnt信号通路抑制剂、涉及制备所述化合物的方法、涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品、并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分组合用于制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增生性疾病的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN106458983A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580015155.5

申请日：2015-03-18

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  E.本德 ,  W.斯科特 ,  A.吉泽 ,  L.措恩 ,  刘宁姝 ,  U.默宁 ,  F.西格尔 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴斯廷 ,  D.施奈德 ,  M.默韦斯 ,  J.盖斯勒

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P27/06 ,  A61P17/06 ,  A61P31/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： 本发明涉及如本文所述和定义的通式（I）的Wnt信号传导通路抑制剂，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的作为单独试剂或与其它活性成分组合的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN105579457A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201480029282.6

申请日：2014-03-20

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  W.J.施科特 ,  E.本德 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴斯廷 ,  D.施奈德 ,  M.默韦斯 ,  A.里希特 ,  L.措恩 ,  刘宁姝 ,  U.默宁 ,  F.西格尔

IPC分类号： C07D491/08 ,  C07C271/24 ,  C07D231/12 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07D413/12 ,  C07C323/63 ,  C07C233/54 ,  C07C233/80 ,  C07D205/04 ,  C07D265/30 ,  C07D491/10 ,  A61K31/4418 ,  A61P35/00 ,  C07C237/40

CPC分类号： C07D295/15 ,  C07C233/54 ,  C07C233/80 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C271/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D231/10 ,  C07D231/12 ,  C07D265/30 ,  C07D267/10 ,  C07D295/145 ,  C07D295/26 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D413/12 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

摘要： 本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的取代的N-联苯-3-乙酰基氨基-苯甲酰胺和N-[3-(乙酰基氨基)苯基]-联苯-甲酰胺、涉及制备所述化合物的方法、涉及有用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合、以及涉及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病特别是过增生性病症的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN104781258A

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201380057805.3

申请日：2013-11-04

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： A.瓦卡洛波洛斯 ,  I.哈通 ,  M.福尔曼 ,  R.尧泰拉特 ,  A.施特劳布 ,  J.哈斯费尔德 ,  N.林德纳 ,  D.施奈德 ,  F.旺德 ,  J-P.斯塔施 ,  G.雷德利希 ,  李民坚 ,  E-M.贝克-佩尔斯特 ,  A.克诺尔

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06

摘要： 本申请涉及新型的式(I)的取代咪唑并[1,2-a]-吡啶-3-甲酰胺，其中R3表示式(II)或(III)，涉及其制备方法、它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管疾病用的药剂的用途。

公开(公告)号：CN102438985A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201080022574.9

申请日：2010-03-12

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： M.杰斯克 ,  D.海姆巴赫 ,  S.勒里希 ,  Y.坎乔格兰德 ,  D.施奈德 ,  U.雷斯特 ,  E.本德 ,  M.梅宁豪斯 ,  K.齐默曼 ,  D.朱博夫 ,  A.布赫米勒 ,  G.冯德根费尔德 ,  C.格德斯 ,  M.格里施 ,  M.J.格诺特 ,  K.M.格里克

IPC分类号： C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及式(I)的新的经取代哌啶，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途和涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病、尤其心血管病症和肿瘤病症的药物的用途。

公开(公告)号：CN105579457B

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201480029282.6

申请日：2014-03-20

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  W.J.施科特 ,  E.本德 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴斯廷 ,  D.施奈德 ,  M.默韦斯 ,  A.里希特 ,  L.措恩 ,  刘宁姝 ,  U.默宁 ,  F.西格尔

IPC分类号： C07D491/08 ,  C07C271/24 ,  C07D231/12 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07D413/12 ,  C07C323/63 ,  C07C233/54 ,  C07C233/80 ,  C07D205/04 ,  C07D265/30 ,  C07D491/10 ,  A61K31/4418 ,  A61P35/00 ,  C07C237/40

CPC分类号： C07D295/15 ,  C07C233/54 ,  C07C233/80 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C271/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D231/10 ,  C07D231/12 ,  C07D265/30 ,  C07D267/10 ,  C07D295/145 ,  C07D295/26 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D413/12 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

摘要： 本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的取代的N‑联苯‑3‑乙酰基氨基‑苯甲酰胺和N‑[3‑(乙酰基氨基)苯基]‑联苯‑甲酰胺、涉及制备所述化合物的方法、涉及有用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合、以及涉及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病特别是过增生性病症的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN102482231A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080024887.8

申请日：2010-03-30

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： F.冯努斯鲍姆 ,  D.卡特豪斯 ,  S.安劳夫 ,  M.德尔贝克 ,  V.M-J.李 ,  D.梅博姆 ,  K.鲁森蒂希 ,  D.施奈德

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61P11/08 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： 本申请涉及新的磺酰胺-或者磺基肟-取代的1,4-二芳基二氢嘧啶-2-酮衍生物，它们的制备方法，它们单独或者结合治疗和/或预防疾病的应用和它们对于制备治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防肺和心血管系统的疾病的药物应用。