公开(公告)号：CN109010299A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811155491.1

申请日：2018-09-30

申请人： 北京济全生物科技有限公司

发明人： 王玮

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/52 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K36/8945 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  A61K35/57 ,  A61K31/155

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/4808 ,  A61K31/155 ,  A61K31/7048 ,  A61K35/57 ,  A61K36/076 ,  A61K36/17 ,  A61K36/284 ,  A61K36/296 ,  A61K36/37 ,  A61K36/40 ,  A61K36/54 ,  A61K36/64 ,  A61K36/65 ,  A61K36/71 ,  A61K36/714 ,  A61K36/77 ,  A61K36/808 ,  A61K36/884 ,  A61K36/8945 ,  A61K45/06 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61P3/10 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种缓释降血糖药物组合物及其制备方法和用途，所述缓释降血糖药物组合物包含梓醇和缓释载体，并优选的包含其他活性成分，如磺脲类、双胍类、α葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂、格列脲类药物或中药组合物中的一种或多种组合，可显著降低高血糖小鼠或大鼠的血糖、甘油三酯、胆固醇和糖化血红蛋白的效果，降低服药频次，提高患者依从性，可广泛应用于糖尿病，尤其是2型糖尿病的预防和治疗。

公开(公告)号：CN108938588A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810936735.3

申请日：2018-08-16

申请人： 广州维奥康药业科技有限公司

发明人： 彭贵子 ,  周建忠 ,  张俊毅 ,  覃桂顺 ,  高翼 ,  汪祥

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K47/36 ,  A61K31/397 ,  A61P3/06

CPC分类号： A61K9/2095 ,  A61K9/205 ,  A61K31/397 ,  A61P3/06

摘要： 本发明涉及制药技术领域，更具体地，涉及一种依折麦布片，由下列重量百分比的原料制成：依折麦布：12%，乳糖：40%，聚乙二醇：11%，填充剂：13%，润滑剂：8%，果胶：5%，胡萝卜素：1%，蝴蝶梅黄素：2%，茎叶含草酸钙：5%，崩解剂：3%，本发明公开的依折麦布片能分段在人体内进行溶解，提高了依折麦布片在用药过程中的安全性，并提高了依折麦布片在人体内被吸收的吸收率。

公开(公告)号：CN108938584A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810942093.8

申请日：2018-08-17

申请人： 湖北欣瑞康医药科技有限公司

发明人： 刘明星 ,  童庆

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/69 ,  A61K47/26 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/205 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种含VEGF受体抑制剂Tivozanib盐的片剂，由药物活性成分和辅料组成，所述药物活性成分为N‑{2‑氯‑4‑[(6,7‑二甲氧基‑4‑喹啉基)氧基]苯基}‑N'‑(5‑甲基‑3‑异恶唑基)脲(Tivozanib)；所述辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂，同时含有乳糖和β‑环糊精，本发明还公开了该片剂的制备方法。本发明所提供的含VEGF受体抑制剂Tivozanib盐的片剂通过将Tivozanib、β‑环糊精混合后，进行研磨至微粉，在将乳糖加到上述微粉中，继续研磨至微粉，然后加入其它辅料压片而成，其具有药物活性成分溶出度高、片剂稳定性好和工艺简单等特点。

公开(公告)号：CN108785380A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201811066137.1

申请日：2018-09-13

申请人： 长春健康未来医药科技有限公司

发明人： 南基罗 ,  曹凤君

IPC分类号： A61K36/534 ,  A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K36/484 ,  A61K9/205 ,  A61K36/324 ,  A61K36/534 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种杀灭幽门螺旋杆菌、抑制消化道炎症的组合物及制法。所述杀灭幽门螺旋杆菌、抑制消化道炎症的组合物包含如下重量份的原料：甘草提取物50～60份、阿拉伯胶25～35份、乳香油3～7份和薄荷提取物4～8份，且为使制成的组合物片剂具有良好的可压性和钙源，还包括1～3份的硬脂酸镁和1～3份的碳酸钙，同样为使制成的组合物片剂口感甜蜜，适口性佳，还包括1～3份的甜菊糖苷和1～3份的D‑甘露糖醇。所述组合物能够有效抑制、杀灭口腔及肠胃中的幽门螺杆菌，且并未产生不良反应，受众面广。所述制备方法仅将各原料均匀混合即可，操作简单、耗能低，且重复性强，有利于规模化生产。

公开(公告)号：CN108778342A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780013106.7

申请日：2017-02-24

申请人： 阿尔特贡股份公司

发明人： 洛伦佐·贝罗里尼 ,  卢卡·诺切利 ,  蒂齐亚诺·福萨蒂

IPC分类号： A61K47/69 ,  A61P13/10

CPC分类号： A61K47/6951 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/205 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40

摘要： 本发明涉及基于羟丙基-β-环糊精、三氯蔗糖、复合在所述羟丙基-β-环糊精中的药物活性成分(API)以及可选的水性载体的新型复合物。该复合物可以通过在三氯蔗糖存在下将API复合在羟丙基-β-环糊精中的复合方法而得到。由于透过口腔膜的高吸收率，该复合物确保了通过口颊吸收途径的令人惊讶的高API生物利用度。因此，该复合物适用于具有高生物利用度的口腔粘膜的药物组合物的制剂，例如口颊或舌下片、口腔分散膜等。

公开(公告)号：CN108721388A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201710279670.5

申请日：2017-04-20

申请人： 广州市上为医药科技有限公司

发明人： 索绪斌 ,  陈丹萍

IPC分类号： A61K36/708 ,  A61K9/20 ,  A61P11/04 ,  A61P1/02 ,  A61P29/00 ,  A61K33/36 ,  A61K31/045 ,  A61K33/06

CPC分类号： A61K36/708 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/045 ,  A61K33/06 ,  A61K33/36 ,  A61K35/413 ,  A61K36/346 ,  A61K36/484 ,  A61K36/539 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种改善提高牛黄解毒口含片口感及提高其疗效的制备方法。牛黄解毒口含片经过口腔给药途径，通过与口腔患处直接接触，可以治疗咽喉肿痛、牙龈肿痛及口舌生疮等口腔疾患。本发明通过将药材的单体成分与苦寒类药材一起微囊包合的方法，达到改善牛黄解毒口含片口感并提高其疗效的目的。本发明制备的牛黄解毒口含片，具有功效强及口感好的特点。

公开(公告)号：CN108653224A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810841855.5

申请日：2018-07-27

申请人： 宁波蒙曼生物科技有限公司

发明人： 高正春

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/69 ,  A61K47/26 ,  A61K31/43 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/205 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/43 ,  A61K47/6951 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了一种阿莫西林片剂及其制备方法，该方法通过先用羟丙基-β-环糊精与阿莫西林形成包合物，再将包合物制粒、干燥和压片。制备所得的阿莫西林片具有稳定好、溶出高、有关物质低的优点，优选了辅料处方混合粉流动性好、压片过程不粘冲，制备方法有效缩短了工艺流程，减少了生产周期以及药物在空气中暴露时间，保证药品的稳定性，进一步提高了产品的质量。

公开(公告)号：CN108567757A

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：CN201810819570.1

申请日：2018-07-24

申请人： 成都迅达物成生物科技有限公司

发明人： 周豪

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K47/44 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/40 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开的是一种盐酸头孢他美酯缓释片，解决了现有技术中口含制剂给药时，不同时间段该药物在病变部位的血药浓度并不均匀，存在一个给药波峰和波谷的情况，导致药物有效性并不恒定且持久的问题。本发明以重量百分比计，包括：盐酸头孢他美酯1-4份；微晶纤维素1-3份；麦芽糖醇16-20份；倍他环糊精2-4份；氢化植物油1-3份。本发明能够能更好的缓释药效，使药效在口含过程中均匀释放，疗效更加稳定持久。

公开(公告)号：CN108498474A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810685548.2

申请日：2018-06-28

申请人： 哈尔滨珍宝制药有限公司 ,  黑龙江珍宝岛药业股份有限公司

发明人： 方同华 ,  许照芹 ,  崔玉海 ,  陈玉玲

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/495 ,  A61K47/36 ,  A61P37/08

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K9/205 ,  A61K31/495 ,  A61P37/08

摘要： 本发明提供了一种包含盐酸曲美他嗪的药物组合物及其制备方法和用途，属于医药领域。该药物组合物包括：盐酸曲美他嗪、玉米淀粉、甘露醇、聚维酮K30、滑石粉、硬脂酸镁。其制备方法包括：按重量份数计，将玉米淀粉、甘露醇、78～82％的聚维酮K30与盐酸曲美他嗪混合均匀后，再加入剩余的聚维酮K30进行湿法制粒，并于55～65℃下烘干，再用14～18目筛进行整粒，得到干颗粒；再将干颗粒与滑石粉和硬脂酸镁混合，压片。这种药物组合物的组方合理，发明人研究发现，该药物组合物对I型变态反应性疾病的疗效俱佳，可用于制备预防或治疗I型变态反应性疾病的药物。

公开(公告)号：CN108191993A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201711434751.4

申请日：2017-12-26

申请人： 青岛明月海藻集团有限公司

发明人： 王超 ,  杨照悦 ,  张德蒙 ,  徐泽斌 ,  张健 ,  王鹏

IPC分类号： C08B37/04 ,  A61K9/22 ,  A61K47/36

CPC分类号： A61K9/205 ,  A61K47/36 ,  C08B37/0084

摘要： 本发明公开了一种海藻酸钠及其制备方法和应用，制备方法包括如下：（1）将褐藻加水浸泡洗涤、与碱剂混合消化，加水稀释、加硅藻土过滤，通过钙凝酸化法得到海藻酸单体；（2）将海藻酸单体在30-50℃下进行降解；（3）以固体碳酸钠作为中和剂和海藻酸混合搅拌反应得到半成品海藻酸钠，再加乙醇溶液搅拌，使得半成品海藻酸钠分散成粉末状，然后造粒、干燥、粉碎得到海藻酸钠。海藻酸钠粘度为200-700mpas，粘度下降率小于5%，Mw/Mn小于1.85，含水量小于11%，透明度大于30cm，粉体比重为0.65-0.75g/cm3，粒度120目，粉体粒度分布窄。本发明的海藻酸钠可以用于缓释剂，缓释效果稳定。