公开(公告)号：CN101466670B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN200780021147.7

申请日：2007-04-05

申请人： 梅特希尔基因公司

发明人： 奥斯卡·莫拉戴 ,  伊莎贝尔·帕奎因 ,  西尔维·弗雷谢特 ,  塔米·马莱斯 ,  西蒙·罗伊 ,  罗杰·麦查拉尼 ,  阿卡迪·维斯伯格 ,  杰弗里·M·贝斯特曼 ,  皮埃尔·特希尔 ,  约翰·曼库索 ,  戴维·斯米尔 ,  西尔瓦纳·利特 ,  罗伯特·德齐尔

IPC分类号： C07D207/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/28 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D333/36 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C271/28 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  C07D267/08 ,  C07D277/28 ,  C07D277/36 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

摘要： 本发明涉及组蛋白脱乙酰酶的抑制。本发明提供了适合用在抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性方法中的化合物，该化合物是苯甲酰胺衍生物。本发明还提供了用于治疗细胞增殖疾病和病症的组合物和方法。

公开(公告)号：CN101595099B

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN200780023169.7

申请日：2007-06-21

申请人： 箭锋国际有限公司 ,  重庆圣华曦药业有限公司

发明人： 姜维平 ,  贾春荣

IPC分类号： C07D333/20 ,  A61K31/381 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D333/20

摘要： 本发明公开了一种晶体盐酸度洛西汀、包含有晶体盐酸度洛西汀的组合物以及晶体盐酸度洛西汀的制备方法。

公开(公告)号：CN102924412A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210413539.0

申请日：2009-01-23

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： T·皮特纳 ,  P·雷诺 ,  O·F·休特 ,  P·迈恩费什 ,  W·赞巴赫

IPC分类号： C07D307/79 ,  C07D213/84 ,  C07D307/32 ,  C07D207/27 ,  C07C311/29 ,  C07C311/20 ,  C07C323/49 ,  C07D249/08 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/78 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  A01N41/06 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/28 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N47/12 ,  A01N43/653 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P5/00 ,  A01P9/00

CPC分类号： C07D307/79 ,  A01N41/10 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/28 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/653 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C323/49 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/27 ,  C07D249/08 ,  C07D307/32 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/78 ,  C07D405/12

摘要： 本发明是用作杀虫剂的2-氰基苯基磺酰胺衍生物，涉及式I化合物，其中各取代基如权利要求书中所定义，和/或它们的盐；以及它们作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：CN102741219A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201180008190.6

申请日：2011-02-01

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： P·J·M·容 ,  C·R·A·古德弗雷 ,  O·F·休特 ,  P·雷诺

IPC分类号： C07C211/52 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  A01N37/18 ,  A01N43/06 ,  A01N43/08 ,  A01N43/78 ,  C07D277/44 ,  C07D307/68 ,  C07D333/20 ,  A01P5/00 ,  A01P7/00 ,  A01P9/00

CPC分类号： C07C237/42 ,  A01N37/46 ,  A01N41/10 ,  A01N43/10 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C07C211/52 ,  C07C237/44 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07D277/28 ,  C07D307/68 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04

摘要： 本发明涉及具有化学式(I)的某些双酰胺衍生物，涉及用于制备它们的方法和中间产物，涉及包含它们的杀昆虫、杀螨虫、杀线虫和杀软体动物组合物并且涉及使用它们用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物虫害的方法。

公开(公告)号：CN101195612B

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN200610119106.9

申请日：2006-12-05

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 王明伟 ,  李娜 ,  刘青 ,  林黎琳 ,  张月云 ,  廖嘉渝

IPC分类号： C07D333/40 ,  C07D333/14 ,  C07C233/87 ,  A61K31/381 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D333/20 ,  C07C233/81 ,  C07C237/42 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D333/40 ,  C07D409/12

摘要： 本发明提供一类由以下通式I或II表示的具有取代环丁烷结构的化合物：或以及该类化合物的制备方法和将其作为一类胰高血糖样肽-1受体调节剂在预防和/或治疗代谢紊乱性疾病(包括但不局限于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖症)、心血管疾病和神经退行性疾病(如Alzheimer′s病)等中的应用。

公开(公告)号：CN102458397A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080028021.4

申请日：2010-06-24

申请人： 优时比制药有限公司

发明人： J·A·布斯特拉 ,  O·W·G·M·K·艾卡尔特 ,  J·埃克林布姆 ,  H-M·沃尔夫

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K9/00 ,  A61K9/70 ,  C07D333/20 ,  A61P25/16

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K9/0009 ,  A61N1/30 ,  C07D333/20

摘要： 本发明涉及6-(丙基-(2-噻吩-2-基乙基)氨基)四氢萘-1-酚(罗替戈汀)的新盐、其作为药物例如治疗CNS障碍如帕金森病、RLS、纤维肌痛和/或抑郁症的药物、特别是通过电动给药的药物的应用。本发明涉及适合于电离子透入疗法的药物制剂，其提供增强的将罗替戈汀电离子透入疗法递送至至少一种靶组织。这些制剂的特征还在于在所述盐在水溶液中良好至极佳的溶解性。

公开(公告)号：CN102348674A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201080011275.5

申请日：2010-03-19

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 鲁米尔·多米尼克 ,  罗伯特·阿兰·小古德诺尔 ,  阿格尼兹卡·科瓦尔奇克 ,  乔琦 ,  阿奇尤萨罗·西迪瑞 ,  杰斐逊·赖特·蒂利

IPC分类号： C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  A61P11/08 ,  C07D209/08 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D317/54 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07D209/08 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D239/26 ,  C07D277/24 ,  C07D317/54 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： 本申请提供式(I)的化合物及其药用盐，其中取代基是说明书中公开的那些。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如COPD的疾病。

公开(公告)号：CN102186845A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980141188.9

申请日：2009-10-19

申请人： 阿卡制药有限公司

发明人： 古尔米特·S·基尔 ,  达米安·W·格罗贝尔尼

IPC分类号： C07D413/10 ,  A61P31/04 ,  C07D209/08 ,  A61K31/16 ,  A61P31/12 ,  C07D215/18 ,  A61K31/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/382 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  C07C225/16 ,  C07D295/104 ,  C07D333/20 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07C9/02 ,  C07C15/04 ,  C07C215/10 ,  C07C311/20 ,  C07D205/04 ,  C07D209/04 ,  C07F9/09 ,  C07D233/32 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D307/79 ,  C07D311/22 ,  C07D333/04 ,  C07D333/54 ,  C07D413/14 ,  C07D491/052 ,  C07D307/81 ,  A61K31/41 ,  C07C215/68

CPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/382 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4245 ,  C07C33/26 ,  C07C215/10 ,  C07C215/14 ,  C07C215/16 ,  C07C229/16 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C281/06 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D215/18 ,  C07D233/32 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D295/104 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D311/22 ,  C07D333/04 ,  C07D333/20 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07F9/094 ,  C07F9/65586 ,  Y02A50/402 ,  Y02A50/47

摘要： 本发明涉及具有S1P受体调节活性的新颖的化合物。此外，本发明涉及一种包括至少一种本发明的化合物的药物，该药物用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达例如自身免疫应答所引起的或与之相关的疾病和/或病症。本发明的另一个方面涉及包括至少一种本发明的化合物的一种药物的用途，该药物用于制造一种药剂，该药剂用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达例如自身免疫应答所引起的或与之相关的疾病和/或病症。

公开(公告)号：CN1777577B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200480005935.3

申请日：2004-01-08

申请人： 诺华疫苗和诊断公司

发明人： N·H·安德森 ,  J·宝曼 ,  A·欧文 ,  E·哈伍德 ,  T·克林 ,  K·姆德鲁利 ,  S·恩吉 ,  K·B·普菲斯特 ,  R·肖瓦 ,  A·旺曼 ,  A·亚巴娜发

IPC分类号： C07C233/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D453/00 ,  C07C233/83 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D263/34 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D333/58

摘要： 提供通式I的抗菌化合物：以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。

公开(公告)号：CN102010400A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200910195260.8

申请日：2009-09-07

申请人： 药源药物化学(上海)有限公司

发明人： 何训贵 ,  郭建平 ,  王延龄 ,  唐文生 ,  张兴忠 ,  汪学章 ,  王元

IPC分类号： C07D333/20 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07D333/20 ,  C07B57/00

摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及新的手性化合物S-5-取代-N-2’-(噻吩-2-基-)乙基-1，2，3，4-四氢萘-2-胺或其手性酸盐及其制备方法，以及采用该手性化合物制备治疗帕金森氏病药物罗替戈汀的方法。消旋的5-取代-N-2’-(噻吩-2-基-)乙基-1，2，3，4-四氢萘-2-胺(即化合物1)，采用常规的手性酸拆分，得到旋光纯的S构型的5-取代-N-2’-(噻吩-2-基-)乙基-1，2，3，4-四氢萘-2-胺的手性酸盐，游离后得到S-5-取代-N-2’-(噻吩-2-基-)乙基-1，2，3，4-四氢萘-2-胺(即化合物2)；该化合物2或其手性酸盐经烷基化、脱保护，制得罗替戈汀(即化合物5)。该方法简便，成本低廉，易于工业化。