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公开(公告)号:CN102285931B
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201110252161.6
申请日:2007-02-19
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D261/20 , C07D413/04
CPC classification number: C07D261/20 , C07C67/03 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C2601/08 , C07D311/14
Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1,2-苯并异唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基,或任选取代的含氧杂环基团;X表示卤原子,可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1,2-苯并异唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法,该化合物可用作抗风湿剂。
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公开(公告)号:CN101402562B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN200810095549.8
申请日:2002-11-13
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性,所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药:其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等;Z代表亚烷基等;R2代表任选烷基打断的羧基等;R3代表任选打断的羟基等;R4代表任选取代的环烷氧基等;且R5代表氢等。此外,这些化合物具有AP-1活性抑制作用,这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号:CN103209966A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201180055060.8
申请日:2011-09-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/24 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/4965 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC classification number: C07D241/24 , A61K9/19 , C07B2200/13
Abstract: 填充有6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的钠盐的晶体的制剂的溶解性优异,可有效用作注射制剂。
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公开(公告)号:CN103179970A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201180047107.6
申请日:2011-09-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K9/08 , A61K31/445 , A61K47/10
Abstract: 含有4-{3-[4-(3-{4-[氨基(亚氨基)甲基]苯氧基}丙基)-1-哌啶基]丙氧基}苯甲脒或其盐和透皮吸收促进剂的透皮吸收制剂具有优异的透皮性,具有很强的抗真菌活性,可以大幅改善患者的生活质量,安全性优异,并有效治疗真菌感染。
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公开(公告)号:CN103003233A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201180020006.X
申请日:2011-04-20
Applicant: 大正制药株式会社 , 富山化学工业株式会社
IPC: C07C259/06 , A61K31/166 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5386 , A61K31/54 , A61K31/553 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C323/62 , C07D205/04
CPC classification number: C07C233/83 , C07C235/84 , C07C237/36 , C07C259/06 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C309/30 , C07C311/08 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D205/12 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/70 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D215/14 , C07D217/04 , C07D217/12 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D235/04 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/14 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D265/30 , C07D265/36 , C07D265/38 , C07D267/10 , C07D271/12 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/62 , C07D277/66 , C07D285/12 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/14 , C07D307/18 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/78 , C07D307/81 , C07D307/82 , C07D307/87 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D491/20 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07F9/091
Abstract: 提供一种基于LpxC抑制作用,对绿脓杆菌等革兰氏阴性细菌及其药物耐性菌显示强抗菌活性,作为医药品有用的新型化合物。提供通式表示的异羟肟酸衍生物或其可药用盐。【化1】
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公开(公告)号:CN101094829B
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN200580045781.5
申请日:2005-12-06
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C233/55 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/24 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D311/14 , C07D211/32 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D215/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D285/10 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/62 , C07D317/68
CPC classification number: C07C233/87 , C07C233/51 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/16 , C07C235/38 , C07C237/40 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/48 , C07C323/58 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/327 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/14 , C07D211/32 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D235/06 , C07D239/28 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/68 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/85 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/04 , Y02P20/55
Abstract: 通式(X)表示的氨茴酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基;R2表示任选取代的苯基,杂环基等;R3表示任选取代的苯基,单环杂环基等;X1表示羰基等;X2表示任选取代的亚烷基、键等;X3表示氧、键等;且X4表示通式-X5-X6-或-X6-X5-表示的基团(其中X5意旨氧、键等;且X6意旨任选取代的亚烷基、键等)]或该衍生物的盐。该衍生物或盐具有MMP-13产生抑制活性并且由此用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。
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公开(公告)号:CN101522195B
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN200780037177.7
申请日:2007-10-03
Applicant: 富山化学工业株式会社
Inventor: 西川博
IPC: A61K31/445 , A61K38/00 , A61K31/4196 , A61K45/00 , A61K31/7048 , A61P31/10
CPC classification number: A61K31/4196 , A61K31/445 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,含有由下式表示的苯基脒衍生物或其盐,[化学式1]其中,R1和R2可相同或不同,表示任选取代的C3-4烷基;和一种或多种选自唑类抗真菌剂、多烯类抗真菌剂、棘白菌素类抗真菌剂和氟嘧啶类抗真菌剂的药剂。本发明还涉及苯基脒衍生物或其盐和上述药剂的联合使用方法,其用于治疗由真菌病原体引起的真菌感染。
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公开(公告)号:CN101454295B
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN200780019955.X
申请日:2007-05-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
Inventor: 古田要介
IPC: C07D241/08 , A61K31/4965 , A23K1/16 , A61P31/12
CPC classification number: A23K1/1625 , A23K20/105 , A23K20/132 , A23K50/10 , A23K50/30 , A61K31/4965 , C07D241/24
Abstract: 本发明涉及含有3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰胺或其盐的猪科动物用抗口蹄疫病毒药剂。该药剂对猪科动物的口蹄疫的预防或治疗极为有效。并且,本发明还涉及含有3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰胺或其盐的羊用抗口蹄疫病毒药剂。该药剂对羊的口蹄疫的预防或治疗等也极为有效。
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公开(公告)号:CN101151032B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200680010679.6
申请日:2006-04-05
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/445 , A61K31/4196 , A61K31/7048 , A61P31/10 , A61P43/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4196 , A61K31/445 , A61K31/7048 , A61K2300/00
Abstract: 一种药物组合物,包含一种或多种抗真菌剂,其选自下列通式的芳基脒衍生物:[化学式1](其中R1表示可以被可以被酰基保护的羟基取代的脒基、可以被可被取代的烷氧基取代的脒基或可以被可被取代的芳烷氧基取代的脒基;R2和R3相同或不同,表示氢原子或卤素原子)或其盐,唑类抗真菌剂、多烯类抗真菌剂、candin类抗真菌剂和氟嘧啶类抗真菌剂,该组合物具有很强的抗真菌活性,可以用于治疗真菌感染。一种联合使用它们的方法可以作为优良的治疗方法用于真菌感染。包含上述通式表示的芳基脒衍生物或其盐和免疫抑制剂的药物组合物具有很强的抗真菌活性,可以用于治疗真菌感染和皮肤疾病例如特应性皮炎。一种联合使用它们的方法可以作为优良的治疗方法用于真菌感染和皮肤疾病例如特应性皮炎。
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公开(公告)号:CN101610772A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200880005061.X
申请日:2008-02-14
Applicant: 富山化学工业株式会社
Inventor: 前川仁子
IPC: A61K31/4965 , A61K31/215 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07D241/24
CPC classification number: C07D241/24 , A61K31/215 , A61K31/4965 , Y02P20/55
Abstract: 披露了药物组合物,其包含下式表示的吡嗪衍生物[其中R1和R2相同或不同并且各自表示氢原子或卤原子;且R3表示氢原子或氨基保护基]或其盐和至少一种神经氨酸酶抑制剂。该药物组合物用于治疗,包括治疗或预防流感。还披露了使用这些成分的联合用药的方法。该方法用于治疗,包括治疗或预防流感。
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