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公开(公告)号：CN112876361B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110054649.1
申请日：2021-01-15
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07C69/145 , C07C67/48 , C07C49/703 , C07C45/78 , C07D493/04 , C07D493/08 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了西松烷型二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜类化合物从花环肉质软珊瑚Sarcophyton trocheliophorum中分离得到，其制备方法步骤包括冷冻软珊瑚切块冻干，甲醇超声提取蒸干，乙酸乙酯和纯水混合液萃取，合并乙酸乙酯提取液，并减压浓缩后得到粗浸膏，将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析，最后反相半制备高效液相色谱分离纯化得到化合物1‑4，优点是化合物1对金黄色葡萄球菌具有中等抑菌活性，化合物2对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有微弱的抑菌活性，为研制新的抗菌药物提供了新的先导化合物，为开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101395116A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200780007818.4
申请日：2007-01-03
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
发明人： R·菲舍尔 , S·莱尔 , D·福伊希特 , U·戈吉恩 , O·马萨姆 , A·安杰尔曼 , G·伯杰克 , A·格拉夫 , C·阿诺德 , T·奥勒 , M·J·希尔斯 , H·科恩 , C·H·罗辛格 , J·迪特根
IPC分类号： C07C49/703 , C07C49/747 , C07C69/757 , C07C69/12 , A01N43/02
CPC分类号： C07C49/747 , A01N25/32 , A01N35/06 , A01N37/42 , A01N43/20 , A01N43/30 , A01N47/06 , A01N57/12 , A01N57/14 , C07C45/46 , C07C49/657 , C07C49/67 , C07C69/013 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/24 , C07C2602/26 , C07D215/26 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07F9/117
摘要： 本发明涉及新的式(I)的2，4，6－三烷基苯基取代的环戊烷－1，3－二酮，其中X、Y、A、B、Q1、Q2和G按权利要求中所述进行定义，涉及多种制备其的方法和中间体产物及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及含有式(I)的2，4，6－三烷基苯基取代的环戊烷－1，3－二酮和至少一种改进其与栽培植物相容性的组分的选择性除草剂。
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公开(公告)号：CN1496975A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN03154250.6
申请日：2003-08-18
申请人： 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC分类号： C07C249/02 , C07C49/675 , C07C49/687 , C07C49/703 , C07C49/753 , C07C205/06 , C07C225/26 , C07D335/12 , C07D335/16 , C07D279/18 , C07D295/084 , A61K31/54 , A61K31/122 , A61K31/13 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物。该大黄素衍生物具有式I的结构：其中：环A为六元环，可以为环烷烃或芳烃；B为C＝O，S，SO2，COH或N；Y为C或N，与Z之间形成的键为单键(Y－Z)或双键(Y＝Z)；Z为或－SO2－；R1，R4，R5，R8任选取代基H，OH，OMe，OCH2Ph，NO2或NH2；R2，R3，R6，R7任选取代基H,OH,NH2,NO2,NHCOCH＝CH2,OCH2CH2OMe,OMe，OCH2Ph，OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OMe，CO2H，CO2Me，CN或CO2C2H5；X1，X2，X3任选取代基H，Cl，Br，F，I，OH，Me或OMe。上述大黄素衍生物可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN112876361A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110054649.1
申请日：2021-01-15
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07C69/145 , C07C67/48 , C07C49/703 , C07C45/78 , C07D493/04 , C07D493/08 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了西松烷型二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜类化合物从花环肉质软珊瑚Sarcophyton trocheliophorum中分离得到，其制备方法步骤包括冷冻软珊瑚切块冻干，甲醇超声提取蒸干，乙酸乙酯和纯水混合液萃取，合并乙酸乙酯提取液，并减压浓缩后得到粗浸膏，将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析，最后反相半制备高效液相色谱分离纯化得到化合物1‑4，优点是化合物1对金黄色葡萄球菌具有中等抑菌活性，化合物2对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有微弱的抑菌活性，为研制新的抗菌药物提供了新的先导化合物，为开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118420450A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410520937.5
申请日：2024-04-28
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C49/703 , C07D311/94 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K31/343 , A61K31/122 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/28
摘要： 西松烷型大环二萜衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明公开了西松烷型大环二萜衍生物及其制备方法和应用。本发明通过对榄绿巴豆的萃取物进行柱色谱以及高效液相色谱分离得到一系列西松烷型大环二萜衍生物。这些衍生物能够抑制LPS诱导的BV‑2细胞NO的释放，其在制备神经炎相关疾病药物方面有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN1660754A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410091821.7
申请日：2004-12-31
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07C49/703 , C07C49/753 , C07C49/587 , C07C49/597 , C07C49/603 , C07C49/607 , C07C49/233 , C07D213/68 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/45 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种二苯二烯酮类衍生物及其应用。本发明合成的二苯二烯酮类衍生物是一种高效、低毒、副作用小的药物化合物，其能够抑制醛糖还原酶和非酶糖基化，从而能够有效地防治和缓解糖尿病并发症，市场前景广阔，经济价值高。
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公开(公告)号：CN101395116B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200780007818.4
申请日：2007-01-03
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
发明人： R·菲舍尔 , S·莱尔 , D·福伊希特 , U·戈吉恩 , O·马萨姆 , A·安杰尔曼 , G·伯杰克 , A·格拉夫 , C·阿诺德 , T·奥勒 , M·J·希尔斯 , H·科恩 , C·H·罗辛格 , J·迪特根
IPC分类号： C07C49/703 , C07C49/747 , C07C69/757 , C07C69/12 , A01N43/02
CPC分类号： C07C49/747 , A01N25/32 , A01N35/06 , A01N37/42 , A01N43/20 , A01N43/30 , A01N47/06 , A01N57/12 , A01N57/14 , C07C45/46 , C07C49/657 , C07C49/67 , C07C69/013 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/24 , C07C2602/26 , C07D215/26 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07F9/117
摘要： 本发明涉及新的式(I)的2，4，6-三烷基苯基取代的环戊烷-1，3-二酮，其中X、Y、A、B、Q1、Q2和G按权利要求中所述进行定义，涉及多种制备其的方法和中间体产物及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及含有式(I)的2，4，6-三烷基苯基取代的环戊烷-1，3-二酮和至少一种改进其与栽培植物相容性的组分的选择性除草剂。
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公开(公告)号：CN1215835C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN97190578.9
申请日：1997-03-27
申请人： 东丽株式会社
IPC分类号： A61K31/12 , A61K31/35 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/535 , C07C49/703 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C59/90 , C07C69/738 , C07D207/36 , C07D213/69 , C07D213/80 , C07D307/33 , C07D309/38 , C07D311/46 , C07D311/96 , C07D333/22 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D487/04
CPC分类号： C07D213/69 , C07C49/403 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C49/825 , C07C59/353 , C07C59/80 , C07C59/90 , C07C69/757 , C07D207/38 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D307/60 , C07D307/68 , C07D309/40 , C07D311/56 , C07D311/74 , C07D311/96 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及用下式表示的酮衍生物和含有作为活性成分的该酮衍生物或其可药用盐的药剂，本发明尤其是涉及生血剂；本发明说明该酮衍生物增加血细胞，如血小板，白细胞，和红细胞，有效用于预防和治疗由癌化疗，放射性治疗等等引起的血细胞减少症。
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公开(公告)号：CN1194580A
公开(公告)日：1998-09-30
申请号：CN97190578.9
申请日：1997-03-27
申请人： 东丽株式会社
IPC分类号： A61K31/12 , A61K31/35 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/535 , C07C49/703 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C59/90 , C07C69/738 , C07D207/36 , C07D213/69 , C07D213/80 , C07D307/33 , C07D309/38 , C07D311/46 , C07D311/96 , C07D333/22 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D487/04
CPC分类号： C07D213/69 , C07C49/403 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C49/825 , C07C59/353 , C07C59/80 , C07C59/90 , C07C69/757 , C07D207/38 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D307/60 , C07D307/68 , C07D309/40 , C07D311/56 , C07D311/74 , C07D311/96 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及用下式表示的酮衍生物和含有作为活性成分的该酮衍生物或其可药用盐的药剂,本发明尤其是涉及生血剂;本发明说明该酮衍生物增加血细胞,如血小板,白细胞,和红细胞,有效用于预防和治疗由癌化疗,放射性治疗等等引起的血细胞减少症。
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