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公开(公告)号：CN118470321A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410643797.0
申请日：2024-05-23
Applicant: 中山大学 , 北京三快在线科技有限公司
IPC: G06V10/26 , G06V20/70 , G06V10/82 , G06N3/092 , G06N3/045 , G06N3/0455 , G06N3/084 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开了一种基于开放上下文场景下自动提示图像分割方法，方法包括：空间感知智能体基于当前状态选择语义开关动作与动作的反馈，经过迭代后推荐最优的提示位置；在SAM模型中使用图像编码器和提示编码器分别对给定的图像和提示集进行编码，获取图像特征和提示特征；将图像特征和提示特征输入掩码解码器，生成分割掩码；利用文本描述引导视觉‑语言模型对给定的图像进行编码，生成激活图；将分割掩码与图像特征进行乘积，获取以空间为主导的状态；将激活图与图像特征进行乘积，获取以语义为主导的状态；将以空间为主导的状态和以语义为主导的状态输入语义校准模块重新校准当前状态。本发明提高了抽象概念的理解能力。
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公开(公告)号：CN103880826B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310692094.9
申请日：2013-12-10
Applicant: 中山大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/365 , A61P3/10 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明属于药物化合物技术领域，具体公开了一种异苯并呋喃酮化合物及其制备方法和应用。所述异苯并呋喃酮化合物的结构式如式（I）所示。化合物1和2能显著抑制α?葡萄糖苷酶的活性，其IC50值分别为9.51±1.2 μM及8.02±1.5 μM。因此，该类化合物可用于制备α?葡萄糖苷酶抑制剂药物，用于治疗II型糖尿病。
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公开(公告)号：CN103880826A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310692094.9
申请日：2013-12-10
Applicant: 中山大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/365 , A61P3/10 , C12P17/16 , C12R1/80
CPC classification number: C07D407/04 , C12P17/162
Abstract: 本发明属于药物化合物技术领域，具体公开了一种异苯并呋喃酮化合物及其制备方法和应用。所述异苯并呋喃酮化合物的结构式如式（I）所示。化合物1和2能显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性，其IC50值分别为9.51±1.2μM及8.02±1.5μM。因此，该类化合物可用于制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物，用于治疗II型糖尿病。
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公开(公告)号：CN1321105C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510081655.7
申请日：2003-12-05
Applicant: 中山大学
IPC: C07C225/36 , A61K31/136 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及羟基蒽醌类衍生物及其在制备抗癌约物中的应用。实验证明本发明的羟基蒽醌类衍生物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可用于制备治疗癌症的药物。所述的羟基蒽醌类衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，式中R1、R2、R3，如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN1235882C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200310112457.3
申请日：2003-12-05
Applicant: 中山大学
IPC: C07D221/18 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , A61K31/475 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/435 , C07D491/04
Abstract: 本发明涉及如式I所示的脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的吲哚喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用，而对正常细胞毒性小，可用于制备抗肿瘤的药物。式I中的R1、R2、R3、X如说明书所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1233612C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200310112459.2
申请日：2003-12-05
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明涉及羟基蒽醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用。实验证明本发明的羟基蒽醌类衍生物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可用于制备治疗癌症的药物。所述的羟基蒽醌类衍生物的化学结构式如式I所示，式中R1、R2、R3如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN1304723A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN01107460.4
申请日：2001-01-16
Applicant: 中山大学 , 广州迈特中大生物科技有限公司
IPC: A61K31/343 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/343
Abstract: 本发明涉及含二氢呋喃环结构的丹参酮类化合物隐丹参酮及二氢丹参酮Ⅰ在制备用于治疗肝性脑病等疾病的药物中的应用。实验证明,该类化合物可用于降低体内有毒的含N代谢产物,如血液中过高浓度的血氨、苯乙胺等,从而可用于治疗如肝性脑病等疾病。所说的含二氢呋喃环结构的丹参酮类化合物的化学结构式如式Ⅰ所示,式中R如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN103351281B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310099755.7
申请日：2013-03-26
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明属于药物化合物技术领域，具体公开了一类海洋来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用。所述二倍半萜类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示，该化合物对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用，可应用于制备治疗老年痴呆症的药物。本发明所述化合物是从一种海洋真菌Aspergillussp.085242，CCTCCNo：M2013081中分离得到的，海洋微生物种类繁多、数量庞大，从微生物提取的方法简单，使得二倍半萜化合物来源丰富、成本低廉；对乙酰胆碱酯酶抑制活性高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102911040B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210404443.8
申请日：2012-10-22
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该二倍半萜类化合物的结构式如式（I）所示。该萜类化合物具有抑制酪氨酸磷酸酶（mPtpB）和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性,可用于制备抗结核和抗老年痴呆药物。（I）
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