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公开(公告)号:CN104311526A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410465687.6
申请日:2014-09-13
Applicant: 中山大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P31/06
CPC classification number: C07D307/77 , C12P17/04
Abstract: 本发明公开了一类海洋真菌来源的联萘类衍生物及其制备方法和在抗结核中的应用。本发明联萘类化合物的结构式如式(I)所示。该化合物具有显著抑制结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶(mPTPB)的活性,其IC50值分别为4.24±0.41μM和4.32±0.60μM,该类化合物可用于新型抗结核药物的制备,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN102936252A
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:CN201210404125.1
申请日:2012-10-22
Applicant: 中山大学
IPC: C07D493/10 , C07D493/22 , A61K31/366 , A61P25/28 , C12P17/16 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一类二倍半萜类化合物及其制备方法与应用。本发明的二倍半萜类化合物为化合物1,化合物2和化合物3,结构式如式(Ⅰ)所示。本发明二倍半萜类化合物可用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂药物,该药物可以用于治疗老年痴呆症。化合物1 化合物2:R1=H,R2=OH化合物2:R1=H,R2=OAc(Ⅰ)。
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公开(公告)号:CN102079735A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN201010518404.1
申请日:2010-10-22
Applicant: 中山大学
IPC: C07D307/91 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P25/28 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种三联苯类化合物及其制备方法和作为乙酰胆碱酯酶的应用。本发明三联苯衍生物的结构式如式(I)所示。本发明三联苯衍生物可用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂药物,该药物可以用于治疗老年痴呆症。
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公开(公告)号:CN104311526B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201410465687.6
申请日:2014-09-13
Applicant: 中山大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一类海洋真菌来源的联萘类衍生物及其制备方法和在抗结核中的应用。本发明联萘类化合物的结构式如式(I)所示。该化合物具有显著抑制结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶(mPTPB)的活性,其IC50值分别为4.24±0.41μM和4.32±0.60μM,该类化合物可用于新型抗结核药物的制备,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104311525A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410465631.0
申请日:2014-09-13
Applicant: 中山大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/352 , A61P31/06
CPC classification number: C07D311/76 , C12P17/06
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源的Azaphilone类化合物在制备抗结核药物中的应用。本发明Azaphilone类化合物的结构式如式(I)所示。该化合物具有显著抑制结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶(mPTPB)的活性,其IC50值为3.99±0.34μM,该类化合物可用于新型抗结核药物的制备,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN102936252B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201210404125.1
申请日:2012-10-22
Applicant: 中山大学
IPC: C07D493/10 , C07D493/22 , A61K31/366 , A61P25/28 , C12P17/16 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一类二倍半萜类化合物及其制备方法与应用。本发明的二倍半萜类化合物为化合物1,化合物2和化合物3,结构式如式(Ⅰ)所示。本发明二倍半萜类化合物可用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂药物,该药物可以用于治疗老年痴呆症。化合物1;化合物2:R1=H,R2=OH化合物2:R1=H,R2=OAc(Ⅰ)。
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公开(公告)号:CN103351281A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310099755.7
申请日:2013-03-26
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明属于药物化合物技术领域,具体公开了一类海洋来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用。所述二倍半萜类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示,该化合物对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用,可应用于制备治疗老年痴呆症的药物。本发明所述化合物是从一种海洋真菌Aspergillussp.085242,CCTCCNo:M2013081中分离得到的,海洋微生物种类繁多、数量庞大,从微生物提取的方法简单,使得二倍半萜化合物来源丰富、成本低廉;对乙酰胆碱酯酶抑制活性高,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN102911040A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210404443.8
申请日:2012-10-22
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该二倍半萜类化合物的结构式如式()所示。该萜类化合物具有抑制酪氨酸磷酸酶(mPtpB)和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性,可用于制备抗结核和抗老年痴呆药物。(I)
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公开(公告)号:CN102079735B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201010518404.1
申请日:2010-10-22
Applicant: 中山大学
IPC: C07D307/91 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P25/28 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种三联苯类化合物及其制备方法和作为乙酰胆碱酯酶的应用。本发明三联苯衍生物的结构式如式(I)所示。本发明三联苯衍生物可用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂药物,该药物可以用于治疗老年痴呆症,
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