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公开(公告)号：CN108341777A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810038340.1
申请日：2018-01-15
Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
Inventor： 蔡家强 , 谢益农 , 游泽金 , 宋长伟 , 张继超 , 李路 , 张巧玲 , 汪永强 , 陈兴 , 焦仕虎 , 李友强 , 王涛 , 曾宏 , 宋宏梅 , 叶启军 , 苏东海 , 周信 , 张绍华 , 王利春 , 王晶翼
IPC: C07D217/26 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D401/06 , C07D215/56 , C07D311/56 , C07D213/81 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/44 , A61K31/519 , A61K31/352 , A61K31/4375 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D217/26 , C07D213/81 , C07D215/56 , C07D311/56 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。
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公开(公告)号：CN106967033A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710186277.1
申请日：2017-03-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D311/56
CPC classification number: C07D311/56
Abstract: 本发明涉及有机化学合成方法学领域，具体涉及一种3‑二芳基甲烷‑4‑羟基香豆素衍生物的制备方法。本发明直接以2，6‑二叔丁基‑4‑苯亚甲基环己‑2，5‑二烯酮衍生物和取代4‑羟基香豆素为底物，以二氯甲烷为溶剂，在三氟化硼乙醚为催化剂条件下，室温反应24小时，采用1，6‑加成反应合成得到3‑二芳基甲烷‑4‑羟基香豆素衍生物。本发明合成方法具有底物适用性广、产率高、条件温和、原料易得、操作简单、环境友好和原子经济性高等诸多优点。
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公开(公告)号：CN104311520A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410480102.8
申请日：2014-09-19
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D311/56 , C07D405/14 , C07D407/14
CPC classification number: C07D311/56 , B01J31/0279 , B01J2231/347 , C07D405/14 , C07D407/14
Abstract: 本发明公开了一种碱性功能化离子液体催化合成双香豆素类化合物的方法。本发明的技术方案要点为：碱性功能化离子液体催化合成双香豆素类化合物的方法，以芳香醛和4-羟基香豆素为原料，以碱性功能化离子液体的水溶液为催化体系和溶剂，室温下搅拌反应即合成双香豆素类化合物。本发明使用的离子液体制备简便，价廉易得，催化活性高，并且循环使用多次之后，其催化活性没有明显的下降，此反应在无溶剂，室温下进行，有效地避免了挥发性有机溶剂的使用，无需加热，此催化体系对设备无腐蚀性，对反应器无特殊要求，另外，催化体系可以方便的实现数克规模的制备。
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公开(公告)号：CN103601711A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310536506.X
申请日：2013-11-04
Applicant: 广东中烟工业有限责任公司
IPC: C07D311/56 , C07D405/06 , A24B15/40
CPC classification number: C07D311/56 , A24B15/403 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种香豆素衍生物及其制备方法和应用。本发明香豆素衍生物具有很强的抗氧化、抑制自由基的形成和清除自由基的能力，添加到香烟烟丝中，能够起到抑制和清除自由基的作用，减少吸烟对人体带来的危害。所述香豆素衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示：（Ⅰ）；所述的R为OH或H；R1为、或；所述的R2、R3和R4为-H、-OH或-OCH3。
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公开(公告)号：CN101346365B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200680048979.3
申请日：2006-10-23
Applicant: 活效制药股份有限公司
IPC: C07D311/56 , A61K31/37 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D311/56 , A61K31/37
Abstract: 本发明提供一种将由通式(I)表示的苯并吡喃衍生物或其生理学可接收的盐作为有效成分的循环衰竭治疗剂，[化1]式中，R1表示C1～10的烷基或C2～10的链烯基。R2、R3、R4及R5的任意一个表示羟基、烷氧基、链烯氧基、被羟基取代的烷氧基、或被羧基取代的烷氧基，其他表示氢原子。
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公开(公告)号：CN1950353B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200580012074.6
申请日：2005-04-08
Applicant: ARYx医疗有限公司
IPC: C07D311/56 , A61K31/352 , A61P7/02
CPC classification number: C07D311/56
Abstract: 本发明提供了结构式(I)所示的抗凝血化合物及其药学可接受的盐类，其中R1、R3、n和Ar如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗高危人群，以减轻症状，改善生活质量，预防急性和长期并发症，降低死亡率并治疗伴随的功能紊乱。本发明进一步包括包含本发明化合物和盐类的药物组合物，以及使用本发明的化合物、盐类和组合物的方法。
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公开(公告)号：CN1124271C
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN98803014.4
申请日：1998-02-23
Applicant: 克拉里安特国际有限公司
IPC: C07D311/56 , C07D335/06
CPC classification number: C07D311/56
Abstract: 这里公开和作为权利来要求了一种制备苯并杂环重氮二酮化合物的磺酸酯和酰胺，如取代的重氮-4-氧代-3，4-二氢香豆素的新型方法，这些化合物在各种应用包括光刻胶、光-电子、农业和药物应用中是有用的合成中间体。该方法包括以下步骤(a)让取代的苯并杂环β-酮-烯醇化合物在重氮转移剂存在下经历合适的重氮转移条件，(b)让所形成的重氮二酮化合物在卤磺化剂存在下经历合适的卤磺化条件达；和(c)让所形成的卤磺基芳族化合物在醇或胺存在下经历合适的取代反应以形成苯并杂环重氮二酮化合物的相应磺酸酯或酰胺。由本发明方法形成的化合物在深紫外(DUV)区(约250nm)中显示出非常高的光敏性和因此可用作DUV光刻胶配方中的光活性化合物。
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公开(公告)号：CN1204330A
公开(公告)日：1999-01-06
申请号：CN96198881.9
申请日：1996-10-11
Applicant: 英国阿格里沃有限公司
IPC: C07D311/22 , C07D311/54 , C07D311/56 , C07D311/18 , A01N43/16
CPC classification number: C07D311/18 , A01N43/16 , C07D311/22 , C07D311/54 , C07D311/56
Abstract: 结构式(Ⅰ)的化合物具有杀菌活性,其中许多化合物是新的。式中,Z和Y之一是CO,另一个是C－W－R2,虚线表示为了满足价键需要而存在的双键,W是O,S(O)n,N(R3),N(R3)N(R4),N(R3)O,或ON(R3);R1是氢,或是一个可任意选择取代的烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基或杂环基;R2,R3和R4可以是相同的,也可以是不相同的,它们的含义如R1,或是酰基,或是R2和R3,或是R2和R4,或是R3和R4,和连接它们的氮或氧一起形成可任意选择取代的环,这些环可以含有其它杂原子;每个X可以是相同的,也可以是与其它X不同的,它们是卤素,CN,NO2,SF5,B(OH)2,三烷基硅烷基,或基团E,OE或S(O)nE,此处E是含义如R2的基团,或是可任意选择取代的氨基;或者两个邻近的X和连接它们的其它原子一起,形成可任意选择取代的碳环或杂环;n是0,1或2;p是0至4。
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公开(公告)号：CN1118597A
公开(公告)日：1996-03-13
申请号：CN94191292.2
申请日：1994-11-25
Applicant: 大湖精细化学药品有限公司
IPC: C07D311/56
CPC classification number: C07D311/56
Abstract: 制备式(I)所示的化合物的方法，包括在一种芳香烃和催化剂的存在下，由4-羟基香豆素和式(Ⅱ)所示的取代的四氢萘酚进行反应，其中式(I)、(Ⅱ)中的R基团选自氢、苯基、取代苯基、烷基、取代烷基。
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公开(公告)号：CN109161016A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810762693.6
申请日：2018-07-12
Applicant: 河南工业大学
IPC: C08G73/02 , C07D311/56 , B01J31/06
CPC classification number: C08G73/0206 , B01J31/06 , B01J2231/32 , C07D311/56
Abstract: 本发明公开了胍聚合物多相催化剂的制备方法及其在催化合成华法林及其衍生物中的应用方法，该方法以多种伯胺化合物和异硫氰酸苯酯为原料，先合成硫脲，再用2-氯-1-甲基碘代吡啶将硫脲转化为相应的碳二亚胺，随后将碳二亚胺与枝状聚乙烯亚胺室温下搅拌反应，合成基于聚乙烯亚胺的胍聚合物，所得的胍聚合物只需要在溶剂中洗涤即可纯化。本发明制备的胍聚合物，能够高效催化4-羟基香豆素与α,β-不饱和酮的加成反应，室温下即可以大于90%收率得到抗凝血药物华法林及其衍生物，同时催化剂可重复利用，达到了既高效又环保的效果。本发明为抗凝血药物华法林的合成提供了一条新的途径。
