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公开(公告)号：CN101472895A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780022917.X
申请日：2007-06-20
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D213/74 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/836 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D411/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D213/85 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N43/90 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D411/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 本发明提供一种新的有害生物防除剂。本发明提供一种有害生物防除剂，其含有式(I)所示的吡啶基－甲胺衍生物或其盐作为有效成分，(式中、R1为氢原子、烷基、链烯基、炔基、芳基、杂环基等；R2和R3分别独立地为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、杂环基等；R4为三氟甲基或氯二氟甲基；R5为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基等；R6和R7分别独立地为氢原子、氰基、烷基、卤代烷基等；R8为烷基、环烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、羟基烷基、卤素原子、卤代烷基、氰基、硝基等；n为0～4的整数)。
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公开(公告)号：CN100467447C
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200580005042.3
申请日：2005-02-16
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07C327/48 , A61K31/166 , A61K31/325 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61K31/541 , A61P5/14 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D239/34 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/71 , C07C233/78 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07C2603/74 , C07D213/83 , C07D239/42
摘要： 本发明提供一种作为伴随免疫机能的异常亢进的疾病的预防或治疗药物有用的细胞因子产生抑制剂。该细胞因子产生抑制剂包含式(I)所表示的硫代酰胺类化合物或其盐作为有效成分：[式中，A为N、NO、C-NO2或C-CN；Hal为卤素；M1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环、氨基、O、S、SO或SO2；M2为氨基、O、S或单键；R1为卤素、烷基等；R2、R3、R4及R5各自独立地为H、烷基等；R6为卤素、烷基等；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环；k、p及q各自独立地为0～3的整数；r为0～5的整数]。
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公开(公告)号：CN104496901A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410822432.0
申请日：2007-12-14
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D231/08 , C07C237/42
CPC分类号： C07D231/08 , C07C237/42
摘要： 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式(I)所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法，包括使式(II)所示的化合物选择性地卤化的工序，式中、R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子，式中、R1a、R2和R3如上所述。
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公开(公告)号：CN103204811A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310116942.1
申请日：2007-12-14
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D231/08 , C07D401/04 , C07D265/22 , C07C237/30
CPC分类号： C07D401/04 , C07C237/30 , C07C237/42 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D231/08 , C07D267/06
摘要： 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式（I）所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法，包括使式（II）所示的化合物选择性地卤化的工序，式（I）式中、R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子，式（II）式中、R1a、R2和R3如上所述。
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公开(公告)号：CN1319007A
公开(公告)日：2001-10-24
申请号：CN99811197.X
申请日：1999-09-21
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/22 , A61K31/195 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/42 , A61K31/38 , A61K31/365 , A61K31/36 , A61K31/335 , A61K31/435 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/425 , C07C311/49 , C07C323/27 , C07C323/48 , C07D213/42 , C07D213/76 , C07D213/38 , C07D231/38 , C07D495/04 , C07D215/42 , C07D263/58 , C07D333/22 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D239/42 , C07D251/46 , C07D253/06 , C07D317/58 , C07D319/14 , C07D471/04 , C07D295/22 , C07D295/12 , C07D277/82
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/00 , A61K31/428 , C07C243/16 , C07C243/20 , C07C243/22 , C07C243/28 , C07C243/38 , C07C251/76 , C07C251/80 , C07C251/86 , C07C257/06 , C07C281/02 , C07C311/49 , C07C311/51 , C07C323/36 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/74 , C07D213/77 , C07D215/38 , C07D231/38 , C07D231/56 , C07D233/52 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D239/94 , C07D241/44 , C07D251/46 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D295/125 , C07D295/30 , C07D307/40 , C07D307/52 , C07D307/88 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D471/04
摘要： 含有通式(Ⅰ)所示硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物，式中,R1为氢、可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基或氰基;R2和R3各自为氢,可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基,或－A－R7基(A为S、SO、SO2、SO3、CO或CO2,R7为氢或可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基);或R2和R3可形成N=CR8R9(式中,R8和R9各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基,或－A－R7基);R4和R5各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或芳氧基、－A－R7基、氰基、酯基或羟基;或R4和R5可形成N=CR8R9;R6为氢、硝基、氰基、－A－R7基,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或卤原子;R1、R2、R3、R4和R5可形成含杂原子或不含杂原子的环。
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公开(公告)号：CN1061598A
公开(公告)日：1992-06-03
申请号：CN91108400.2
申请日：1991-10-29
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D333/68 , C07D307/84 , C07D215/48 , A01N43/12 , A01N43/42
CPC分类号： C07D277/68 , A01N37/28 , A01N43/12 , A01N43/42 , A01N43/78 , A01N43/90 , C07C243/36 , C07C243/38 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D307/85 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D333/78 , C07D495/04
摘要： 以分子式(I)表示的肼类化合物或其盐：(其中，A、W、R、n如说明书中所限定)，它们的制备方法，及以它们为活性成分的杀虫剂。
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公开(公告)号：CN104496901B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410822432.0
申请日：2007-12-14
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D231/08 , C07C237/42
摘要： 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式(I)所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法，包括使式(II)所示的化合物选择性地卤化的工序，式中、R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子，式中、R1a、R2和R3如上所述。
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公开(公告)号：CN103204811B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310116942.1
申请日：2007-12-14
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D231/08 , C07D401/04 , C07D265/22 , C07C237/30
CPC分类号： C07D401/04 , C07C237/30 , C07C237/42 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D231/08 , C07D267/06
摘要： 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式（I）所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法，包括使式（II）所示的化合物选择性地卤化的工序，式（I），式中，R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子，式（II），式中，R1a、R2和R3如上所述。
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公开(公告)号：CN102007114B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN200980113154.9
申请日：2009-04-10
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明提供吡唑3位被溴原子取代了的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。本发明涉及邻氨基苯甲酰胺系化合物的制造方法，其是式(I)所示邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法，其特征在于，使式(II)(式中，Z是被硝基取代了的苯、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基)所示化合物与溴化剂反应来制造式(III)所示化合物，然后使式(III)的化合物与氧化剂反应。
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公开(公告)号：CN1289072C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN01820865.7
申请日：2001-12-21
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： A61K31/167 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/505 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/5375 , C07D277/66 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/76 , C07D213/75 , C07D239/69 , C07D277/62 , C07D277/52 , C07D277/82 , C07D295/12 , A61P43/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P17/04 , A61P11/06 , A61P27/16 , A61P27/14 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P21/04 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C323/42
CPC分类号： C07D213/40 , A61K31/04 , A61K31/15 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5375 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/76 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C245/08 , C07C255/57 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C323/42 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/74 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D239/47 , C07D241/44 , C07D277/46 , C07D277/52 , C07D277/62 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D295/135 , C07D401/12
摘要： 本发明提供含有式(I)所示苯胺衍生物或其盐为有效成分的细胞因子产生抑制剂：[式中，A是CO或SO2；Cy是芳基或杂环基；R1和R2分别独立地为卤素原子，氰基，硝基，可以被取代的烷基，可以被取代的链烯基，可以被取代的炔基，可以被取代的环烷基，可以被取代的环烯基，可以被取代的芳基，可以被取代的杂环基，可以被取代的氨基或-B-Q基；R3是-M1-M2-R5基；R4是氢原子或可以被取代的烷基；x是0～5的整数；y是0～4的整数；z是0～1整数]。
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