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公开(公告)号:CN102822141A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201180014571.5
申请日:2011-01-20
申请人: 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号: C07C233/49 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/194 , A61P3/00 , A61P29/00 , C07C65/19 , C07C233/55 , C07C233/64 , C07C321/20
CPC分类号: C07C323/60 , C07C59/60 , C07C69/734 , C07C235/08 , C07C235/10 , C07C235/12 , C07C235/16 , C07C235/60 , C07C237/22 , C07C265/04 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C323/52
摘要: 本发明公开了水杨酸衍生物的脂肪酸共轭物及其组合物。进一步公开了治疗和/或预防以下疾病的方法:炎症,包括例如发炎和/或炎性肠病(IBD),血脂异常,包括混合型血脂异常和/或高甘油三酯血症,血脂升高,包括例如甘油三酯和/或胆固醇升高,代谢综合征、外周胰岛素抵抗、糖尿病和动脉粥样硬化;降低非-HDL胆固醇的方法;和升高HDL胆固醇的方法,所述方法包括给药治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
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公开(公告)号:CN102712577A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201080059787.9
申请日:2010-10-21
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: C07C233/55 , C07C255/60 , C07D305/06 , A61K31/277 , A61K31/167 , A61K31/337 , A61P9/00
摘要: 本申请涉及新的3-苯基丙酸衍生物,它们的制备方法,它们对于治疗和/或预防疾病的应用和它们对于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物的应用。
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公开(公告)号:CN101168517B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200710170814.X
申请日:2007-11-22
申请人: 上海化学试剂研究所
IPC分类号: C07C233/55 , B01J13/02
摘要: 本发明公开了一种制备辣椒素微胶囊的方法。本发明方法以三聚氰胺为原料,碱性条件下与甲醛水溶液反应,获得三聚氰胺-甲醛树脂预聚体;将辣椒素的有机溶液与表面活性剂组成的乳化剂进行乳化,得到辣椒素乳状液;再以三聚氰胺-甲醛树脂预聚体为壁材,以辣椒素乳状液为芯材,酸性条件下原位聚合,制备得到辣椒素微胶囊。本发明制备方法所得辣椒素微胶囊收率大于86.9-90.2%,载药量18.4-24.7%,包封率88.5-94.3%。与现有技术相比较,本发明制备方法所得的辣椒素微胶囊主要有以下优点:避免了使用时产生的浓烈的刺激性,大大改善使用环境,符合绿色环保的要求,反应过程安全简便,载药量和包封率高,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102149673A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200980135113.X
申请日:2009-07-08
申请人: 凯特贝希制药公司
发明人: 吉尔·C·米尔恩 , 迈克尔·R·伊劳谢克 , 琼·E·比米斯 , 杰西·J·史密斯
IPC分类号: C07C233/18 , C07C233/49 , C07C233/55 , C07C235/60 , C07C237/22 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07D295/192 , C07C69/90 , C07C69/94 , C07C69/587 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/232 , A61K31/235
CPC分类号: A61K31/609 , A61K31/60 , C07C69/86 , C07C69/94 , C07C233/18 , C07C233/49 , C07C233/55 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C237/22 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07D295/182 , C07D295/192
摘要: 本发明涉及脂肪酸乙酰化的水杨酸酯衍生物;包含有效量的脂肪酸乙酰化的水杨酸酯衍生物的组合物;和用于治疗或预防炎性病症的方法,所述方法包含投与有效量的脂肪酸乙酰化的水杨酸酯衍生物。
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公开(公告)号:CN101774943A
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN200910261823.9
申请日:2009-12-30
申请人: 山西医科大学
IPC分类号: C07C233/55 , C07C231/02 , A61P1/04
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种4-氨基水杨酸衍生物,具体为一种4-氨基水杨酸不饱和脂肪酸类衍生物及其制备方法。具有如下结构式。用不饱和脂肪酸载体通过酰胺键与4-氨基水杨酸的氨基连在一起,成药口服后到达结肠后在肠道细菌作用下,酰胺键断裂释放出有效成分4-氨基水杨酸和具有协同作用的载体,从而发挥治疗作用。这样利用酰胺键结肠靶向释放的特点,不仅减少了用药剂量,而且减少了药物的不良反应。
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公开(公告)号:CN101092375A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200710016183.6
申请日:2007-07-06
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07C235/56 , C07C233/55 , C07D307/68 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61P31/12 , A61P31/18
摘要: 本发明涉及酰胺二酮酸类化合物及其制备方法和制药用途。酰胺二酮酸类化合物结构如通式1所示,其中,R′为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基之一或其中两个;R1为氢、氟、氯、甲基、甲氧基、羟基之一;R2为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、硝基之一;R3为氢、甲氧基、羟基之一;R4为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、硝基之一;R5为氢、氟、氯、甲基、甲氧基、羟基之一。制备方法是以羧酸为原料,与氯化亚砜反应合成酰氯,再与间氨基苯乙酮反应得N-(3-乙酰基苯基)-酰胺类化合物,然后在甲醇钠存在下与草酸二乙酯反应,经水解得到酰胺二酮酸类化合物。用于制备抗病毒药物,特别是用于制备抗艾滋病药物。
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公开(公告)号:CN1694863A
公开(公告)日:2005-11-09
申请号:CN02829850.0
申请日:2002-11-05
申请人: 立德化学株式会社
IPC分类号: C07C69/76 , C07C205/43 , C07C233/55 , A61K7/42 , C09K3/00
CPC分类号: C07C233/55 , A61K8/37 , A61K8/40 , A61K8/42 , A61K8/445 , A61K8/69 , A61Q17/04 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C205/43
摘要: 一种紫外线防御剂,该防御剂含有下式表示的具有紫外线防御作用的化合物作为有效成分:[式中,X表示NH或O,Y表示甲基或苯基取代的乙烯基,甲氧基或氟原子取代的苯基,或萘基,而Z表示甲基、羧基或硝基取代的苯基,或萘基]。通式I’表示的化合物包含本发明的新化合物和已知的化合物这两者。本发明的紫外线防御剂具有优异的紫外线防御效果,且安全性高。
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公开(公告)号:CN1587321A
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN200410054007.8
申请日:2004-08-26
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C09B61/00 , C07C233/55
CPC分类号: Y02P20/544
摘要: 本发明涉及一种从辣椒中分离辣椒红素和辣椒碱的方法,首先用高浓度乙醇把辣椒红素与辣椒碱从原料粉中全部萃取出来,经减压蒸馏浓缩,得到含辣椒红素与辣椒碱的油状物粗产品,然后使用超临界流体萃取技术纯化粗品,根据辣椒红素和辣椒碱在CO2中的溶解度不同的原理,进行萃取分离,同时得到高纯度、高收率、无溶剂残留、无异味的辣椒红素和辣椒碱。本发明工艺流程简单、经济、可操作性强,适于工业化生产,得到的辣椒红素可用于食品色素、化妆品、保健食品,辣椒碱可直接入药。
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公开(公告)号:CN1551866A
公开(公告)日:2004-12-01
申请号:CN02817376.7
申请日:2002-08-08
申请人: 小野药品工业株式会社
IPC分类号: C07C57/40 , C07C57/44 , C07C69/736 , C07C229/34 , C07C233/47 , C07C233/55 , C07C233/65 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/54 , C07C235/56 , C07C237/30 , C07C239/18 , C07C255/37 , C07C255/55 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C275/42 , C07C309/65 , C07C309/73 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/17 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07D207/38 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D231/65 , C07D231/74 , C07D215/12 , C07D215/48 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D235/08 , C07D241/18 , C07D249/08 , C07D257/06 , C07D261/10 , C07D265/30 , C07D277/36 , C07D277/66
CPC分类号: C07D231/12 , C07C59/68 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C229/34 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07C317/50 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要: 下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐,式中R1为-COOH、-COOR4(其中R4为烷基等)等;A为亚烷基等;R2为烷基等;m为0等;B为苯环等;Q为亚烷基-环2(其中环2为杂环等)、亚烷基-O-苯环等;D为O-亚烷基、NHCO-亚烷基等;及R3为苯环、萘环。式(I)化合物与PGE2受体,特别是亚型EP3和/或EP4结合,并表现出拮抗活性,可用于预防和/或治疗疾病,如疼痛。
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公开(公告)号:CN1153511A
公开(公告)日:1997-07-02
申请号:CN95194251.4
申请日:1995-05-30
申请人: 帝人株式会社
IPC分类号: C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D257/04 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/245
CPC分类号: C07D257/04 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07C233/55 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C233/81 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C235/84 , C07C237/20 , C07C237/44 , C07C255/60 , C07C311/46 , C07C323/29 , C07C323/60 , C07C323/62
摘要: 以式[I]表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物,例如它具有抑制IgE抗体产生等作用,可用作过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂,在式[I]中,A是氢原子、羟基、由其中烷基部分可以为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状的饱和或不饱和烃基和氧基组成烷氧基、或者C7-C11芳烷氧基,B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或者CHOR1,C是CO、CR2R3CO、CH2CH2CO或者CH=CHCO,D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4或者以式[II]表示的基团(式中,G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6、CN或者四唑-5-基),E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基,F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或者卤素原子,R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基。
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