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公开(公告)号：CN1228083A
公开(公告)日：1999-09-08
申请号：CN97197354.7
申请日：1997-07-25
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 托德·A·布卢门科普夫 , 拉尔夫·P·鲁滨孙
IPC分类号： C07D211/58 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D295/18 , C07D211/34 , C07C311/29 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/18
CPC分类号： C07D295/185 , C07C311/29 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62
摘要： 式(Ⅰ)的化合物，其中n，X，R3，R4和Q如上所述，可用于治疗关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周疾病，表皮松解大疱、巩膜炎以及其它特征为基质金属蛋白酶活性的疾病、AIDS，脓毒症，脓毒性休克以及其它涉及TNF产生的疾病。另外，本发明的化合物可与NSAID和镇痛剂以及细胞毒性药物联合使用治疗癌症。这些药物如阿霉素、daunomycin性药物，顺铂、依托泊苷、紫杉醇、taxotere和其它生物碱如长春新碱。
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公开(公告)号：CN1215990A
公开(公告)日：1999-05-05
申请号：CN96180245.6
申请日：1996-08-21
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： K·L·维道森 , D·F·维伯 , A·J·朱雷维茨 , 小M·C·鲁特勒德格 , R·P·赫茨贝格
IPC分类号： A61K31/17
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/223 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/47 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C307/10 , C07C309/15 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C317/42 , C07C323/44 , C07C335/18 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07D213/71 , C07D215/36 , C07D217/02 , C07D277/36 , C07D277/46 , C07D317/66 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D409/04 , Y02A50/411
摘要： 本发明涉及新的化合物和苯胺类在治疗由趋化因子白细胞介素－8(IL－8)介导的病症中的新用途。
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公开(公告)号：CN1215398A
公开(公告)日：1999-04-28
申请号：CN96180231.6
申请日：1996-02-27
申请人： 韩国化学研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D239/69 , C07D213/71 , C07C311/29 , A01N47/36
CPC分类号： C07D213/70 , A01N47/36 , C07C311/29 , C07D521/00
摘要： 本发明涉及用作苗前或苗后处理的除草剂、具有赤式立体化学结构的下式(Ⅰ)所示的新型磺酰胺类衍生物,其用途和作为农用除草剂的组合物。其中P和Q可以分别为相同或不同的基团,CH或N,并且包含P和Q的环是苯或吡啶环的芳香环;R1是H、(a)或(b)基团,其中Ra是C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基、C2～C3烯基或C2～C3炔基,其中Xa是O、S、NH或NRa基团;R2是C1～C2烷基;且X和Y独立地是卤素原子、C1～C2烷基、C1～C2烷氧基或C1～C2卤代烷氧基。
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公开(公告)号：CN1214677A
公开(公告)日：1999-04-21
申请号：CN97193332.4
申请日：1997-01-29
申请人： 麦克弗罗斯特(加拿大)有限公司
IPC分类号： C07C317/44 , C07C317/46 , C07D295/18 , A61K31/10
CPC分类号： C07D295/185 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44
摘要： 本发明包括治疗环氧化酶－2介导的疾病的有用的式(Ⅰ)新化合物。本发明也包括某些用于治疗环氧化酶－2介导的疾病,包括式(Ⅰ)化合物的药用组合物。
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公开(公告)号：CN1214041A
公开(公告)日：1999-04-14
申请号：CN97193226.3
申请日：1997-01-22
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C311/00 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D235/24 , C07D257/04 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D263/56 , C07D307/91 , C07D333/34 , C07D333/62 , A61K31/40 , A61K31/535 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/41 , A61K31/18
CPC分类号： C07D213/54 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C311/49 , C07C323/62 , C07C323/67 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D235/16 , C07D241/24 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D333/34 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 有金属蛋白酶抑制活性的化合物,含有用式Ⅰ表示的化合物,其光学活性体,或它们制药上可容许的盐、或它们的水合物。
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公开(公告)号：CN1042933C
公开(公告)日：1999-04-14
申请号：CN93117813.4
申请日：1993-09-21
申请人： 赫彻斯特股份公司
IPC分类号： C07C317/48 , A61K31/54
CPC分类号： C07D295/155 , A61K31/155 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C323/65 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D211/70
摘要： 本发明涉及式Ⅰ的苯甲酰胍及其药用盐，它是突出的抗心律失常药，式中R(1)或R(2)为R(3)-S(O)n-或R(4)R(5) N-O2S-和其它的取代基H、OH、F、Cl、Br、I烷基、烷氧基、氧基、苯氧基、R(3)-S(O)n-、R(4)R(5)N-或3，4-脱氢哌啶，R(3)为烷基、环烷基、环戊基甲基、环已基甲基或苯基，R(4)和R(5)为烷基、苯基烷基或苯基，R(4)与R(5)也可共同是一个C4-C7-链，R(4)和R(5)与氢原子共同形成二氢吲哚、四氢喹啉或四氢异喹啉，其制法是将式Ⅱ化合物与胍反应，式中X是可作亲核取代的易离去基团。
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公开(公告)号：CN1198159A
公开(公告)日：1998-11-04
申请号：CN96196753.6
申请日：1996-06-28
申请人： 拜尔公司
发明人： K·H·米勒尔 , R·基尔斯滕 , E·R·格星 , J·克卢思 , M·W·雷维斯 , K·芬德森 , J·R·雅森 , K·科尼 , H·J·里贝尔 , O·查尔纳 , M·多林格尔 , H·J·桑特尔
IPC分类号： C07D249/12 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D263/34 , A01N47/38 , A01N43/82 , A01N43/74 , C07C309/87 , C07C311/29 , C07C311/65
CPC分类号： C07D263/34 , A01N43/74 , A01N43/76 , A01N43/82 , A01N47/38 , C07C249/12 , C07C309/87 , C07C311/29 , C07C311/65 , C07C331/32 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D263/42 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)新的磺酰基氨基(硫代)羰基化合物,其中A代表一个单键,氧原子,硫原子或N－R基团,其中R代表氢、烷基、链烯基、炔烃基或环烷基,Q代表氧原子或硫原子,R1代表氢或甲酰基或者代表在各种情况下可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、环烷基、环烷基羰基或环烷基磺酰基,R2代表氰基或卤原子或者代表在各种情况下可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基、烷氧基、链烯基氧基或炔烃基氧基,和R3代表在各种情况下可有可无地被取代的五元杂环基,五元杂环五个原子中至少有一个原子是氧、硫或氮,而且其它成环原子中还可以有1至3个原子可以是氮,和式(Ⅰ)化合物的盐,排除先前已知的化合物4,5－二甲氧基－2－(2,5－二甲氧基－苯基磺酰基氨基羰基)－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－酮、4,5－二乙氧基－2－(2,5－二甲氧基—苯基磺酰基氨基羰基)－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－酮和N－(2,5－二甲氧基－苯基磺酰基)－1,5－二甲基－1H－吡唑－3－甲酰胺。也涉及该新化合物的制备方法和新的中间体,以及涉及其作为除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN1193315A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN96196326.3
申请日：1996-06-19
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C233/52 , C07C233/84 , C07C271/24 , C07C311/06 , C07C311/11 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07D493/08 , C07D495/08 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/33 , A61K31/34 , A61K31/35 , A61K31/38
CPC分类号： C07D213/81 , A61K31/557 , C07C233/52 , C07C233/63 , C07C233/74 , C07C233/81 , C07C233/84 , C07C235/22 , C07C235/36 , C07C235/42 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C245/08 , C07C251/48 , C07C251/86 , C07C255/57 , C07C271/24 , C07C275/42 , C07C281/14 , C07C309/65 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/37 , C07C311/43 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C337/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , C07C2603/18 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D213/56 , C07D215/36 , C07D221/12 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D263/57 , C07D271/06 , C07D271/107 , C07D275/03 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D279/20 , C07D279/22 , C07D285/06 , C07D285/12 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D307/84 , C07D307/91 , C07D311/12 , C07D311/24 , C07D311/82 , C07D313/14 , C07D317/48 , C07D319/24 , C07D333/18 , C07D333/24 , C07D333/32 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/62 , C07D333/68 , C07D333/76 , C07D333/78 , C07D337/14 , C07F9/5355
摘要： 通式(Ⅰ)的化合物、其盐或其水合物,其中(a)代表(b)或(c),例如化合物(d)和(e),这些可用作PGD2拮抗剂,因而可用于(例如)全身性肥大细胞沉积病或全身性肥大细胞活化失调的治疗,支气管收缩药,抗哮喘药,变应性鼻炎剂药物,变应性结膜炎药物,荨麻疹药物,局部缺血性回流失调的治疗,和抗炎剂。它尤其可用于治疗鼻塞。
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公开(公告)号：CN1036650C
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：CN91105827.3
申请日：1991-08-19
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D213/76 , C07D213/82 , C07D239/48 , C07D239/50 , A61K31/44 , A61K31/505
CPC分类号： C07D213/74 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07F9/58 , C07H15/203 , C07H15/26
摘要： 公开了一类具有抗肿瘤活性和低毒性的磺酰胺衍生物及其制备方法。所述衍生物具有以下通式(I)，其中各基团如说明书所示：
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公开(公告)号：CN1146201A
公开(公告)日：1997-03-26
申请号：CN95192473.7
申请日：1995-02-24
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07C311/29 , C07C311/41 , C07D307/20 , C07D319/06 , C07C241/04 , C07D493/04 , C07D211/60 , C07D317/36 , C07D241/04 , C07D277/06 , C07D213/81 , C07D263/22 , C07D217/24
CPC分类号： C07D213/30 , C07C311/29 , C07C311/41 , C07C2601/08 , C07D211/60 , C07D213/70 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D231/38 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/28 , C07D241/04 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D263/22 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/06 , C07D277/26 , C07D277/36 , C07D277/46 , C07D307/10 , C07D307/20 , C07D309/08 , C07D309/10 , C07D317/18 , C07D317/34 , C07D319/06 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D335/02 , C07D401/06 , C07D493/04
摘要： 本发明涉及一类新的磺胺，它们是天冬氨酰蛋白酶抑制剂。在一优选实施方案中，本发明涉及一类新的HIV天冬氨酰蛋白酶抑制剂，其特征在于它们具有特定的结构和理化性质。本发明也涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物尤其适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，从而能够被用作对付HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及利用本发明化合物抑制HIV天冬氨酰蛋白酶活性的方法以及利用本发明化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
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