公开(公告)号：CN119490431A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202411510567.3

申请日：2020-03-13

Applicant: 总医院公司

Inventor： P·迈蒂 ,  C·阿比奈尼 ,  K·C·塔鲁里 ,  S·K·帕尼格拉希 ,  吴旭 ,  G·K·雅鲁古米利 ,  孙阳

IPC: C07C235/16 ,  C07C217/92 ,  C07C229/64 ,  C07C319/00 ,  C07C381/00 ,  C07D295/088 ,  C07D241/20 ,  C07D213/74 ,  C07D295/135 ,  C07D211/26 ,  C07D277/42 ,  C07D239/49 ,  C07D231/38 ,  C07D309/14 ,  C07D491/107 ,  C07D213/79 ,  C07D205/04 ,  C07D257/04 ,  C07C317/36 ,  C07C311/41 ,  A61P35/00 ,  A61K31/41 ,  A61K31/444 ,  A61K31/44 ,  A61K31/397 ,  A61K31/415 ,  A61K31/426 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61K31/196 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/351 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/245

Abstract: 本发明涉及TEAD转录因子的新型小分子抑制剂。本公开化合物以及其组合物和使用方法。所述化合物抑制TEAD转录因子的活性，并且可用于治疗与TEAD转录因子的活性相关的疾病，包含例如癌症和其它疾病。

公开(公告)号：CN114276280A

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202111280334.5

申请日：2021-10-30

Applicant: 苏州汉酶生物技术有限公司

Inventor： 李庆毅

IPC: C07C303/38 ,  C07C311/19 ,  C07C303/40 ,  C07C311/48 ,  C07C311/41 ,  C07C227/08 ,  C07C229/22 ,  C12P13/00 ,  C12P41/00

Abstract: 本发明公开了一种手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物的制备方法，通过使化合物A进行取代反应，再利用酮还原酶建立手性中心，然后再通过酰胺化、霍夫曼降解后即可得到手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物，其中，化合物A的结构式为Q1、Q2分别独立地选自含氮、氧、硫中的一种或多种的杂原子基团或者H或者Q1、Q2连接成环，R1选自碳原子数为1～6的烃基。本发明的制备方法不仅步骤简单、反应步骤少，而且各步反应均比较温和，具有安全系数高、生产成本低的优点。

公开(公告)号：CN111334270B

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN201811552992.3

申请日：2018-12-18

Applicant: 中国石油天然气股份有限公司

Inventor： 卢竟蔓 ,  张庆轩 ,  许倩 ,  杨普江 ,  张艳梅 ,  刘金河 ,  王路海 ,  张龙力 ,  刘银东 ,  于志敏 ,  王丽涛 ,  毕秦岭 ,  韩爽 ,  张浩然 ,  鄂宇恒 ,  杨行

IPC: C09K8/524 ,  F17D1/17 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/41

Abstract: 本发明公开了一种沥青质稳定剂及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：步骤1，将反应物A或者反应物A和反应物B形成的混合物D，在催化剂存在下与反应物C进行反应；步骤2，对步骤1反应后的混合物进行萃取纯化，然后进行干燥处理，得到沥青质稳定剂；其中，所述反应物A为3‑氨基苯磺酸；反应物B为3‑氨基苯酚；反应物C为1,2‑环氧烷。本发明合成的沥青质稳定剂对加拿大油砂沥青的沥青质的稳定效率最高可达97.80％，对加拿大油砂沥青的降粘效率最高为35.11％。

公开(公告)号：CN117567385B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202311572955.X

申请日：2023-11-23

Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

Inventor： 周钢桥 ,  杨爱清 ,  曹鹏博 ,  齐欣

IPC: C07D257/04 ,  A61P31/20 ,  C07C311/41

Abstract: 本发明提供了一种靶向CLEC5A的小分子抑制剂及其应用，小分子化合物技术领域。在本发明中，所述抑制剂为：0104‑0071和1869‑0197。本发明提供的小分子抑制剂对CLEC5A蛋白显示出优异的体外亲和力，对HBV复制的抑制和干扰素的诱导有很强的作用以及低细胞毒性，靶向CLEC5A的小分子抑制剂C4治疗持续降低血清HBsAg和HBV DNA以及肝内HBcAg的水平，同时增加血清HBsAb的阳性率和水平，以及血清Ifnα和Ifnβ的水平。

公开(公告)号：CN113973496A

公开(公告)日：2022-01-25

申请号：CN202180003716.5

申请日：2021-04-22

Applicant: 松下知识产权经营株式会社

Inventor： 坂田直弥 ,  田头健司 ,  横山麻纱子 ,  安藤康太

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  C07C255/58 ,  C07C323/34 ,  C07C309/46 ,  C07C327/30 ,  C07C317/36 ,  C07C311/41 ,  G02F1/35 ,  G02F1/361 ,  G11B7/24065 ,  G11B7/244

Abstract: 本公开的一个方案的非线性光学材料由下述式(1)表示。选自由R1～R5构成的组中的至少1种、选自由R6～R10构成的组中的至少1种和选自由R11～R15构成的组中的至少1种由下述式(2)表示。

公开(公告)号：CN108558808A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810493956.8

申请日：2018-05-22

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 王玉成 ,  朱梅 ,  王菊仙 ,  张国宁 ,  董飚 ,  彭宗根 ,  岑山 ,  王宇佳 ,  杜潇楠 ,  王明华 ,  赵跃 ,  李云鸽 ,  张煊笛 ,  邵端阳 ,  牛伟萍

IPC: C07D311/18 ,  C07C303/40 ,  C07C311/41 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07F9/44 ,  C07F9/6512 ,  C07H13/12 ,  C07H1/00 ,  A61P31/18 ,  C07C381/10

Abstract: 本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实验数据可知，本发明的化合物对HIV-1蛋白酶和HIV-1逆转录酶均有抑制活性，而且均具有较低的细胞毒性。本发明的化合物或其药学上可接受的盐有望成为同时抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的双靶点抑制剂。

公开(公告)号：CN105315178B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201410323902.9

申请日：2014-07-09

Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 高红军 ,  张现毅 ,  李明亮 ,  李原强 ,  车大庆

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/18 ,  C07C311/41

Abstract: 本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种达芦那韦相关物质及其制备方法。本发明提供了一种具有如下结构的化合物：其中R为NO2或NH2。

公开(公告)号：CN102056897A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200980120805.7

申请日：2009-06-02

Applicant: 旭化成制药株式会社

Inventor： 小川雅巳 ,  北川和彦 ,  白桥浩光 ,  栗林里实

IPC: C07C311/18 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61P5/20 ,  A61P17/00 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07D213/36 ,  C07D213/55 ,  C07D213/79 ,  C07D213/83 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D333/34 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C323/32 ,  C07C323/52 ,  C07C323/67 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/36 ,  C07D213/55 ,  C07D213/79 ,  C07D213/83 ,  C07D333/24 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)所示的磺酰胺化合物，其对以骨质疏松症为首的骨疾病的预防和/或治疗极其有效，可用作CaSR拮抗剂的有效成分。该化合物具有优异的PTH分泌促进作用。并且，该化合物作为用于预防和/或治疗骨质疏松症、骨折或甲状旁腺功能减退症等骨疾病的药物的有效成分是有用的。

公开(公告)号：CN1462268A

公开(公告)日：2003-12-17

申请号：CN01816055.7

申请日：2001-09-08

Applicant: 阿文蒂斯药物德国有限公司

Inventor： A·霍夫梅斯特 ,  M·罗普特 ,  U·海内特 ,  M·克雷克 ,  H-J·兰格

IPC: C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07D295/26 ,  C07C311/58 ,  C07C311/41 ,  C07D295/13 ,  C07D207/14 ,  A61K31/18 ,  A61K31/495 ,  A61K31/64

CPC classification number: C07D295/26 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/41 ,  C07C311/58 ,  C07D207/14 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及肉桂酸胍化物，其制备方法，其作为药物或诊断剂的应用，以及含有这些化合物的药物。依据本发明，式(I)化合物是优良的心血管治疗剂，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、(R6)和(R7)具有在权利要求书中给出的含义。这些化合物是通过将式(II)化合物与胍反应而制得的。

公开(公告)号：CN114276280B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202111280334.5

申请日：2021-10-30

Applicant: 苏州汉酶生物技术有限公司

Inventor： 李庆毅

IPC: C07C303/38 ,  C07C311/19 ,  C07C303/40 ,  C07C311/48 ,  C07C311/41 ,  C07C227/08 ,  C07C229/22 ,  C12P13/00 ,  C12P41/00

Abstract: 本发明公开了一种手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物的制备方法，通过使化合物A进行取代反应，再利用酮还原酶建立手性中心，然后再通过酰胺化、霍夫曼降解后即可得到手性苯丁胺醇磺酰胺类化合物，其中，化合物A的结构式为#imgabs0#Q1、Q2分别独立地选自含氮、氧、硫中的一种或多种的杂原子基团或者H或者Q1、Q2连接成环，R1选自碳原子数为1～6的烃基。本发明的制备方法不仅步骤简单、反应步骤少，而且各步反应均比较温和，具有安全系数高、生产成本低的优点。