公开(公告)号：CN118892487A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202310492617.9

申请日：2023-05-04

申请人： 平安盐野义有限公司

发明人： 山川英训

IPC分类号： A61K31/64 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00

摘要： 本发明属于医药领域，涉及格列齐特的新用途，具体涉及格列齐特或其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗精神病症状的药物中的用途。该精神病症状通常与精神分裂症以及其他可能使用抗精神病药物的疾病有关。本发明中的格列齐特或其药学上可接受的盐有助于预防和/或治疗妄想、幻觉、思维/言语紊乱、激越、明显紊乱或异常的运动行为(包括紧张症)以及易激惹等精神病症状。

公开(公告)号：CN118634199A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410875692.8

申请日：2024-07-02

申请人： 贵州圣济堂制药有限公司

发明人： 叶琴 ,  潘小海 ,  王定兵 ,  罗洪 ,  朱丹 ,  谭金林 ,  吕义 ,  潘忠林 ,  石飞

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/64 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开一种粉末直接压片工艺制备格列美脲片的方法，其特征在以微粉化的格列美脲1份和乳糖Tablettose804份先手动混合均匀后，再用高频共振研磨机研磨，得预处理粉。将预处理粉和剩余辅料混合均匀后进行压片。本发明所述的生产格列美脲片生产工艺未经过传统湿法制粒工序，因此有效降低了格列美脲杂质III的增长，此杂质为湿热降解杂质；同时有效降低了生产能耗，节约了生产时间，从而降低了生产成本。我们采用该生产制备工艺最终保证了主药的溶出度，自制品和参比制剂多条溶出曲线具有相似性。

公开(公告)号：CN118284417A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202280071517.2

申请日：2022-08-26

申请人： 杰尼西斯制药有限公司

发明人： 乔治·沃吉特兹斯

IPC分类号： A61K31/4706 ,  A61K31/569 ,  A61K31/64 ,  A61K38/26 ,  A61P9/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

摘要： 本发明提供一种组合，其包括：(a)第一组分，其为Nurr1激动剂；和(b)至少一种另外的组分，其选自：(i)醛固酮拮抗剂；(ii)胰岛素调节剂；和(iii)磺酰脲。所述组合适合用于治疗卒中和其他神经退行性和神经炎症性病症，并且适合用于治疗和/或预防包括脑部和心脏在内的各种重要器官的缺血和/或再灌注损伤。本发明的其他方面涉及包括根据本发明的所述组合的药物产品和药物组合物，以及使用所述药物产品和所述药物组合物的治疗方法。

公开(公告)号：CN118251393A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202280075492.3

申请日：2022-09-27

申请人： 唯久生物技术(苏州)有限公司

发明人： H·张 ,  P·陈 ,  姜飞 ,  孙佩华

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61K31/64

摘要： 本申请涉及新型经取代的磺酰脲化合物和类似物、所述经取代的磺酰脲化合物和类似物的制备、包括所述经取代的磺酰脲化合物和类似物的药物组合物以及所述经取代的磺酰脲化合物和类似物作为用于治疗与细胞因子如IL‑1β和IL‑18的调节、NLRP3的调节、或NLRP3或炎性过程的相关组分的激活的抑制相关的疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN111741745B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN201980013677.X

申请日：2019-02-15

申请人： 威隆股份公司

发明人： 马里内特·莫罗 ,  埃洛迪·莱戈

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K9/08 ,  A61K31/64

摘要： 本发明涉及一种包含托拉塞米和至少一种有机溶剂的含水组合物，涉及一种包含所述组合物的瓶或容器，以及涉及一种包含所述瓶或容器以及用于分配所述组合物的装置(例如，注射器)的试剂盒。本发明还涉及至少一种有机溶剂用于增加包含托拉塞米的组合物的稳定性和/或抗微生物性质的用途。最后，本发明的目标还在于一种用于制备根据本发明的组合物的方法。

公开(公告)号：CN117653642A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211042287.5

申请日：2022-08-29

申请人： 海南大学 ,  华东理工大学

发明人： 李宝力 ,  刘文文 ,  毛之凡 ,  赵玉政 ,  胡泽岚 ,  饶勇 ,  罗海彬 ,  李剑

IPC分类号： A61K31/64 ,  A61P39/00 ,  A61P39/06 ,  A61K8/46 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  A23L33/10 ,  C12N5/071

摘要： 本发明提供了格列本脲促进NAD+水平的用途。具体地，本发明提供了格列本脲或其药学上可接受的盐在制备提升细胞内NAD+的水平的组合物或制剂中的用途。本发明的实验表明，格列本脲可显著提升细胞和动物体内NAD+的水平，促进细胞损伤修复和提高应激能力。

公开(公告)号：CN116920100A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202210367904.2

申请日：2022-04-08

申请人： 南方医科大学南方医院

发明人： 周伟杰 ,  詹泽涛

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/64 ,  A61K31/155 ,  A61P35/00

摘要： 糖尿病和癌症是常见病，容易同时发生在同一个患者身上，这些患者需要在接受抗肿瘤药物治疗的同时服用抗糖尿病药物。近年来，免疫疗法在癌症治疗领域取得了重大进展，然而，尚不清楚糖尿病药物是否影响免疫治疗。本研究通过小鼠结肠癌模型和黑色素瘤模型，探索了阿卡波糖、西格列汀、二甲双胍、格列美脲、吡格列酮和胰岛素等6种常见的糖尿病药物在肿瘤治疗中对免疫检查点抑制剂PD1抗体的影响。我们发现阿卡波糖和西格列汀增强了PD1抗体对肿瘤的抑制作用，二甲双胍对PD1抗体的抑制作用无影响，格列美脲、吡格列酮和胰岛素减弱了PD1抗体对肿瘤的抑制作用。我们的研究提示，接受PD1抗体治疗的癌症患者在选择糖尿病药物时需要认真考虑，特别是阿卡波糖，能显著抑制肿瘤生长，并增强了PD1抗体的治疗效果，可考虑应用于肿瘤治疗。在此基础上，预计将进行进一步的临床试验。

公开(公告)号：CN116919888A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202210319210.1

申请日：2022-03-29

申请人： 江苏先声药业有限公司 ,  海南先声药业有限公司

发明人： 林巧平 ,  吕艺伟 ,  董静 ,  杨梓鑫 ,  雷思琪 ,  黄晓星 ,  赵思奇 ,  任晋生

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/64 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及格列本脲的经鼻给药的药物组合物及其制备方法，本发明的格列本脲药物组合物解决了脑内药物浓度较低且易引起严重低血糖的副作用的技术问题，本发明的药物组合物显著提高了药物溶解度，实现脑内更高浓度的同时不增加低血糖风险，提高了脑靶向性，且具有更好的依从性。

公开(公告)号：CN114632160B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202210283566.4

申请日：2022-03-22

申请人： 南京中医药大学

发明人： 郭军 ,  钱知知 ,  王纤易 ,  王明宇 ,  郑子慧 ,  邱招顺

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/196 ,  A61K31/445 ,  A61K31/64 ,  A61K31/704 ,  A61P11/00

摘要： 本发明公开了一种治疗急性呼吸窘迫综合征肺水肿的药物组合物及其应用，药物组合物包括微丝解聚抑制剂、炎症小体抑制剂、瞬时受体电位阳离子通道6抑制剂和磺酰脲类受体1‑瞬时受体电位M4拮抗剂。通过药物联用的方式能够改善细胞内PN、钙信号和阳离子流入，可以有效缓解细胞内OP和肺内皮的非选择性通透性，改善体外和体内的上皮细胞液体吸收和肺水肿，从而实现对急性呼吸窘迫综合征和COVID‑19的肺水肿的有效治疗。

公开(公告)号：CN113648318B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202010399851.3

申请日：2020-05-12

申请人： 中国科学院上海营养与健康研究所

发明人： 丁秋蓉 ,  邱艳 ,  应浩

IPC分类号： A61K31/64 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P19/06 ,  A61P3/08 ,  A61P19/10 ,  A61P3/06 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  C12N5/077 ,  C12Q1/6883 ,  G01N33/68

摘要： 本发明提供试剂在提高细胞的UCP1表达或活性中的用途、或在增强细胞产热中的用途、或在制备治疗或预防受益于脂肪产热的疾病、抑制对象体重增加或减少对象脂肪含量的试剂中的用途，所述试剂选自以下的一种或多种：(1)式(I)所示的化合物或其药学上接受的盐或溶剂合物或其类似物，其中，R1‑R10各自独立地选自氢、卤素、羟基和烷基，(2)上调钙离子通道相关蛋白或其亚基表达或活性的试剂，(3)钙离子通道活化剂，(4)上调钙调磷酸酶的表达或活性的试剂，(5)上调NFAT的表达或活性的试剂。