公开(公告)号：CN118948849A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410743561.4

申请日：2022-09-07

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 竹本光佑 ,  楠本庆介

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/438 ,  A61K31/437 ,  A61K38/26 ,  A61K31/4985 ,  A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

摘要： 一种对与抗肥胖作用有关的疾病的预防和治疗等有用的药物，其特征在于，将(A)所示的化合物或其制药上可接受的盐与(B)选自由具有抗肥胖作用的药剂、用于控制血糖值的药剂、用于控制血液中胆固醇和/或甘油三酯的药剂、以及用于控制血压的药剂组成的组中的至少一种药剂组合。

公开(公告)号：CN111527410B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN201880084827.1

申请日：2018-12-28

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 太田规央 ,  增田景一

IPC分类号： G01N33/74 ,  C07K14/575

摘要： 包含多个含有BNP‑32及proBNP的标准品的BNP测定用标准品套件,所述各标准品之间的BNP‑32/proBNP(摩尔比)不同，若将摩尔比高的标准品与摩尔比低的标准品比较，则摩尔比高者与低者相比，BNP‑32浓度与proBNP浓度的总量即BNP浓度更低。根据本发明，当利用某种BNP测定法获得的检测样品的BNP浓度测定值，并使用BNP测定用标准品套件将该测定值与利用其它BNP测定法获得的该检测样品的BNP浓度测定值进行校正时，相比于用现有的标准品对它们的测定值进行校正的情况而言，所述BNP测定用标准品套件使校正后的测定值更一致，并提供使用所述BNP测定用标准品套件对检测样品的BNP浓度测定值进行校正的方法。

公开(公告)号：CN118160035A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202280071534.6

申请日：2022-10-24

申请人： 精灵光粉科技有限公司 ,  盐野义制药株式会社

发明人： 长谷芳树 ,  高泽和希 ,  小川公一 ,  前田佳主马 ,  柳川达也

IPC分类号： G10L21/0364

摘要： 信号处理装置具备：受理输入音响信号的单元；通过对所受理的输入音响信号进行振幅调制来生成具有与伽马波的频率对应的振幅的变化、且振幅波形的包络线的上升与下降呈非对称的输出音响信号的单元；以及输出所生成的输出音响信号的单元。

公开(公告)号：CN111801330B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN201980017032.3

申请日：2019-01-25

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 飞永裕之 ,  增田功嗣

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D513/04 ,  A61K31/55 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22

摘要： 本发明提供具有D3受体拮抗作用的新颖化合物。提供一种式(IA)’所示的化合物或其药学上可接受的盐(式中，A为S或O；R1a为经取代或未经取代的烷氧基等，R2a～R2d各自独立地为氢原子等，环B为4～8元非芳香族碳环等，R3各自独立地为卤素等，r为0～4的整数，R4为经取代或未经取代的芳香族杂环基等)。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117510472A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311441304.7

申请日：2023-04-07

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 佐藤淳 ,  芝山启允 ,  平井启一朗 ,  宇纳佑斗 ,  上原彰太 ,  米泽秀尔 ,  仓桥香菜 ,  儿嶋荣一

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D491/107 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及具有病毒增殖抑制活性的尿嘧啶衍生物及含有其的医药组合物。提供显示出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上允许的盐及含有其的医药组合物。式(I)所示的化合物或其制药上允许的盐(环A为所示的环(X为单键等，R2为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3c为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3a为氢原子等，R3b为氢原子，R8a为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R8b为氢原子等)，R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团，m为0等，R5a各自独立地为氢原子等，R5b各自独立地为氢原子等，R6为氰基等，R7a及R7b各自独立地为氢原子等)。

公开(公告)号：CN117377666A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202280037434.1

申请日：2022-03-23

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 北村藤原美智 ,  前野胜光 ,  西浦祐二

IPC分类号： C07D401/14

摘要： 本发明涉及具有GLP‑1受体激动剂活性、可用作GLP‑1受体参与的疾病的治疗或预防剂的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。由式(I)表示的化合物或其制药上可接受的盐C(R7)等，R5、R6和R7分别独立地为氢原子等，(式中，A1为C(R5)等，R，1A为羧基等2为C(R6)，等R，2为取A3为代或未取代的烷基等，‑X‑为‑O‑等，(AAA)所表示的环为(BBB)(式中，R10分别独立地为卤素等，s为0等)所表示的环，R13分别独立地为氢原子等，R3为取代或未取代的芳香族碳环基等)。

公开(公告)号：CN117203195A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202380010896.9

申请日：2023-04-07

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 佐藤淳 ,  芝山启允 ,  平井启一朗 ,  宇纳佑斗 ,  上原彰太 ,  米泽秀尔 ,  仓桥香菜 ,  儿嶋荣一

IPC分类号： C07D401/04

摘要： 本发明提供显示出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上允许的盐以及含有其的医药组合物。式(I)所示的化合物或其制药上允许的盐。(式中，环A为所示的环，(式中，X为单键等，R2为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3c为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3a为氢原子等，R3b为氢原子，R8a为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R8b为氢原子等。)，R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团，m为0等，R5a各自独立地为氢原子等，R5b各自独立地为氢原子等，R6为氰基等，R7a及R7b各自独立地为氢原子等。)

公开(公告)号：CN115073431B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202210742186.2

申请日：2022-02-17

申请人： 盐野义制药株式会社 ,  国立大学法人北海道大学

发明人： 立花裕树 ,  上原彰太 ,  宇纳佑斗 ,  中原健二 ,  垰田善之 ,  笠松幸司 ,  山津维子 ,  安藤茂 ,  饭室敦弘 ,  须藤贵弘 ,  佐佐木道仁

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/53 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN115850249A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202210983564.6

申请日：2022-02-17

申请人： 盐野义制药株式会社 ,  国立大学法人北海道大学

发明人： 立花裕树 ,  上原彰太 ,  宇纳佑斗 ,  中原健二 ,  垰田善之 ,  笠松幸司 ,  山津维子 ,  安藤茂 ,  饭室敦弘 ,  须藤贵弘 ,  佐佐木道仁

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07C57/15 ,  C07C51/41 ,  A61P31/14

摘要： 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN113004304B

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202110303513.X

申请日：2016-04-27

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D491/22 ,  C07D513/14 ,  C07D471/14 ,  C07D471/20 ,  C07F9/6561 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61K31/53 ,  A61K31/542 ,  A61K31/675 ,  A61P31/16

摘要： 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。