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公开(公告)号:CN107188821A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710551143.5
申请日:2017-07-07
申请人: 福州大学
IPC分类号: C07C233/65 , C07C233/58 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07C231/10 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C323/62 , C07C319/20
CPC分类号: C07C231/10 , C07C253/30 , C07C319/20 , C07C233/65 , C07C233/58 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07C255/50 , C07C323/62
摘要: 本发明公开了一种贵金属催化卤代芳烃、胺和一氧化碳羰基化制备酰胺的方法,其以乙酸钯、三苯基膦作为催化剂,氢氧化钾、二甲亚砜构成超强碱体系,对苯醌为氧化剂,一氧化碳气体为羰基源,苯胺为溶剂,碘苯作为底物,在室温常压条件下将碘苯羰基化生成氮苯基苯甲酰胺。该方法转化率高,反应条件温和、低环境污染、有利于大规模的工业生产,具有良好的应用前景和经济效益。
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公开(公告)号:CN106854165A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201611153520.1
申请日:2016-12-14
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07C255/51 , C07C253/14
CPC分类号: C07C253/14 , C07C51/60 , C07C231/02 , C07C253/20 , C07C253/30 , C07C255/51 , C07C255/50 , C07C255/58 , C07C233/65 , C07C63/70
摘要: 本发明涉及药物中间体合成技术领域,尤其是一种4,6‑双卤代间苯二腈的制备方法,通过采用廉价易得的2,4‑双卤代苯甲酸为原料,经过卤化反应、酰胺化反应、脱水反应、硝化反应、还原反应、重氮化反应、取代反应合成4,6‑双卤代间苯二腈;总收率可达到21.5%。该工艺路线原料廉价易得,副产物少,纯化处理工序简单,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN106800519A
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201710069957.5
申请日:2017-02-08
申请人: 中南民族大学
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07D333/36 , C07D307/68 , A61P31/04 , A01P1/00
CPC分类号: C07C231/02 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07D307/68 , C07D333/36
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种桥联型双、三、四酰胺衍生物及其超声辐射快速合成的通用方法,还涉及该类化合物的应用。本发明采用超声辐射法制备目标产物,不加催化剂,反应时间只要30分钟左右,反应温度低,操作简便,后处理只需过滤洗涤即可,溶剂可回收利用,产物收率高,能有效降低生产成本,节能环保,可应用于大规模工业化生产。制备得到的桥联型双、三、四酰胺衍生物具有很好的生物活性,在抗菌领域应用前景广阔,具有非常大的开发应用价值。
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公开(公告)号:CN106496108A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610935136.0
申请日:2016-11-01
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07D213/75 , C07D405/12 , C07D307/58 , C07D409/12 , C07D333/38 , C07C235/56 , C07C233/75 , C07C233/66 , C07C233/65 , A61P35/00
CPC分类号: C07D213/75 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07D307/58 , C07D333/38 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,具体为一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。本发明的酰胺类化合物的结构式用R1CONHR2表示,其中R1、R2独立地选自芳香基或杂环。本发明化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基SET7有很好的抑制作用。具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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公开(公告)号:CN106478442A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610897879.3
申请日:2016-10-14
申请人: 湖北科技学院
发明人: 陈秀玲
IPC分类号: C07C231/06 , C07C233/05 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07D213/81 , C07D333/38
CPC分类号: C07C231/06 , C07D213/81 , C07D333/38 , C07C233/05 , C07C233/65 , C07C235/46
摘要: 本发明提供了一种伯酰胺化合物的合成方法,它以腈类化合物和不同N-源为原料,以铜盐为催化剂,氧气为氧化剂,在温和的条件下实现伯酰胺化合物的合成;用廉价易得的铜盐作为催化剂,商业化的腈类化合物为底物,分子O2(氧气)为氧化剂进行腈的氧化和酰胺化反应。该方法反应条件温和,原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、反应条件温和、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104193568B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201410384975.9
申请日:2014-08-06
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07B53/00 , C07H15/10 , C07H15/18 , C07H15/14 , C07H1/00 , C07C29/32 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C33/14 , C07C33/38 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C269/06 , C07C271/12 , C07C67/343 , C07C69/587 , C07C69/608 , C07C2/88 , C07C15/44 , C07C13/28
CPC分类号: C07H15/18 , C07B2200/07 , C07C2/867 , C07C29/32 , C07C29/46 , C07C37/14 , C07C67/30 , C07C67/343 , C07C231/12 , C07C269/06 , C07C303/40 , C07C2527/122 , C07C2601/14 , C07H1/00 , C07H15/10 , C07H15/14 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C33/14 , C07C33/38 , C07C69/602 , C07C69/608 , C07C311/16 , C07C233/65 , C07C271/12 , C07C15/44
摘要: 本发明是一种高效合成光学活性1,3-二取代联烯的方法。即通过官能团化末端炔烃、醛和手性α,α-二苯基脯氨醇,在二价铜盐催化下,一步制备高光学活性的1,3-二取代联烯的方法。本方法操作简单,原料和试剂易得,底物普适性广,可以兼容多种官能团,如多种糖苷单元、伯醇、仲醇、叔醇、酰胺类、丙二酸二甲酯类等,且无需进一步保护,所得轴手性联烯收率中等到良好、非对映选择性或对映选择性优秀。
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公开(公告)号:CN103748089B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201280040960.X
申请日:2012-06-21
申请人: 陶氏益农公司
发明人: J.E.亨特 , W.C.洛 , G.B.沃特森 , A.帕特尼 , G.D.古斯塔夫森 , D.珀尼科 , W.K.布鲁斯特 , D.L.坎珀 , B.洛斯巴赫 , M.R.洛索 , T.C.斯帕克斯 , H.乔希 , A.曼达尔斯瓦兰 , R.萨纳姆 , R.冈德拉 , P.伊耶
IPC分类号: C07D403/02 , A61K31/495
CPC分类号: C07D405/04 , A01N33/04 , A01N35/06 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/28 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/40 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/20 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/28 , A01N47/32 , A01N47/36 , A01N47/38 , C07C63/74 , C07C69/78 , C07C211/29 , C07C211/42 , C07C233/14 , C07C233/56 , C07C233/59 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/83 , C07C235/80 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C243/36 , C07C243/38 , C07C255/57 , C07C259/06 , C07C271/14 , C07C271/46 , C07C275/24 , C07C323/59 , C07C327/48 , C07C335/14 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D237/32 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D401/06
摘要: 本申请披露了具有下式的分子(“式1”)及其相关方法。
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公开(公告)号:CN105745264A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201480063509.9
申请日:2014-09-23
申请人: 美利肯公司
IPC分类号: C08K5/20 , C07C233/64 , C07C233/65 , C07C233/81
CPC分类号: C08K5/20 , C07C233/64 , C07C233/65 , C07C233/81 , C07C235/84 , C07C2601/08 , C08K5/0083 , C08K5/0091 , C08L23/02
摘要: 本发明提供了一种符合式(C)结构的化合物。本发明还提供了一种热塑性聚合物组合物,其包含聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合式(C)结构的化合物。
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公开(公告)号:CN105452225A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201480044470.6
申请日:2014-08-08
申请人: 先正达参股股份有限公司
IPC分类号: C07D215/48 , C07D317/62 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D333/38 , C07D333/72 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D239/557 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D209/42 , C07D213/38 , C07D307/82
CPC分类号: C07C233/65 , A01N37/18 , A01N43/10 , A01N43/40 , C07C233/06 , C07D209/42 , C07D213/06 , C07D213/38 , C07D215/48 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D239/557 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D307/82 , C07D317/62 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/72 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D409/12
摘要: 具有以下化学式的化合物其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的,这些化合物适合用作杀线虫剂。
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公开(公告)号:CN104496840A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410601165.4
申请日:2011-06-20
申请人: 波兰科学院生物化学与生物物理研究所
IPC分类号: C07C233/65 , A61K31/194 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/194 , A61K31/496 , A61K31/52 , A61K31/663 , C07C233/65 , C07C235/84 , C07C2603/18 , C07D219/10 , C07D401/12 , C07D473/22 , C07D473/30 , C07F9/304 , C07F9/305
摘要: 本发明涉及能够改变突变CFTR蛋白的功能的新的蛋白调节剂,以及它们在治疗与CFTR蛋白功能失常相关的疾病中的用途。本发明提供校正突变CFTR蛋白的细胞变化的组合物、药物制剂和方法,其中CFTR突变为突变△F508-CFTR、或另一II型突变。
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