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公开(公告)号：CN106496108B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610935136.0
申请日：2016-11-01
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D213/75 , C07D405/12 , C07D307/58 , C07D409/12 , C07D333/38 , C07C235/56 , C07C233/75 , C07C233/66 , C07C233/65 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。本发明的酰胺类化合物的结构式用R1CONHR2表示，其中R1、R2独立地选自芳香基或杂环。本发明化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基SET7有很好的抑制作用。具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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公开(公告)号：CN106496108A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610935136.0
申请日：2016-11-01
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D213/75 , C07D405/12 , C07D307/58 , C07D409/12 , C07D333/38 , C07C235/56 , C07C233/75 , C07C233/66 , C07C233/65 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07D307/58 , C07D333/38 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。本发明的酰胺类化合物的结构式用R1CONHR2表示，其中R1、R2独立地选自芳香基或杂环。本发明化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基SET7有很好的抑制作用。具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107827892A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711025529.9
申请日：2017-10-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体为一种非受体酪氨酸激酶小分子抑制剂及其应用。本发明的非受体酪氨酸激酶小分子抑制剂的结构式用如通式(Ⅰ)表示。本发明的通式(Ⅰ)化合物对经初步的生物活性检测表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性；具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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公开(公告)号：CN107721975A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711117562.4
申请日：2017-11-13
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D333/38 , C07D307/52 , C07D277/56 , C07C231/02 , C07C235/56 , C07D295/192 , C07D213/75 , C07D261/14 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D333/38 , C07C235/56 , C07D213/75 , C07D261/14 , C07D277/56 , C07D295/192 , C07D307/52
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的BRD4小分子抑制剂、合成方法及其应用。本发明的BRD4小分子抑制剂的结构式用通式(Ⅰ)表示：其中：R1、R2、R3独立地选自卤素、氢、烷氧基、芳香基或杂环中任一种；R4选自未取代或者取代的芳基、呋喃环基、噻唑基、三氮唑基、哌嗪基或者噻吩基，取代基为单取代、二取代或者三取代。本发明的小分子抑制剂的合成步骤短，环境污染小，可用于制备治疗、预防肿瘤的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN107652266A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711019340.9
申请日：2017-10-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D405/04 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体为一种靶向酪氨酸激酶小分子抑制剂及其应用。本发明的靶向酪氨酸激酶小分子抑制剂的结构如通式(Ⅰ)表示。本发明合成方法简单，得到的通式(Ⅰ)化合物经初步的生物活性检测表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性；具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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公开(公告)号：CN106674150A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611238771.X
申请日：2016-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/56 , C07D417/12 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D277/56 , C07D417/12
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的达沙替尼衍生物及其应用。本发明的达沙替尼衍生物对酪氨酸激酶有很好的抑制作用，具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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公开(公告)号：CN107827776A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711101832.2
申请日：2017-11-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , C07D317/62 , A61K31/166 , A61K31/36 , A61P35/00
CPC classification number: C07C251/86 , C07D317/62
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰腙类化合物、制备方法及其应用。酰腙类化合物的结构如通式(Ⅰ)所示： 其中：R、R’独立地选自卤素、氨基、氰基、烷氧基、3、4-亚甲二氧基，硝基、苯基或取代苯基中任一种或几种，R、R’取代基为单取代、二取代或者三取代。本发明制备方法简单，化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基转移酶SET7有很好的抑制作用，具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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