公开(公告)号：US09302967B2

公开(公告)日：2016-04-05

申请号：US14110869

申请日：2012-04-11

申请人： Santu Bandyopadhyay ,  Balaram Ghosh ,  Parasuraman Jaisankar ,  Bikas Chandra Pal ,  Siddhartha Roy ,  Bholanath Paul ,  Arjun Ram ,  Ulaganathan Mabalirajan ,  Nahid Ali ,  Arun Bandopadhyay ,  Aditya Konar ,  Jayashree Bagchi Chakraborty ,  Indrani Choudhury Mukherjee ,  Jaydeep Chaudhuri ,  Sanjit Kumar Mahato ,  Anirban Manna ,  Roma Sinha ,  Pradyot Bhattacharya ,  Jayaraman Vinayagam ,  Deba Prasad Jana ,  Sushovan Chowdhury

发明人： Santu Bandyopadhyay ,  Balaram Ghosh ,  Parasuraman Jaisankar ,  Bikas Chandra Pal ,  Siddhartha Roy ,  Bholanath Paul ,  Arjun Ram ,  Ulaganathan Mabalirajan ,  Nahid Ali ,  Arun Bandopadhyay ,  Aditya Konar ,  Jayashree Bagchi Chakraborty ,  Indrani Choudhury Mukherjee ,  Jaydeep Chaudhuri ,  Sanjit Kumar Mahato ,  Anirban Manna ,  Roma Sinha ,  Pradyot Bhattacharya ,  Jayaraman Vinayagam ,  Deba Prasad Jana ,  Sushovan Chowdhury

IPC分类号： A61K31/14 ,  A61K31/05 ,  C07C39/19 ,  A61K31/15 ,  A61K31/215 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  C07C69/017 ,  C07C69/732 ,  C07C251/40 ,  C07C251/66 ,  C07C255/36 ,  C07D317/50

CPC分类号： C07C39/19 ,  A61K31/05 ,  A61K31/15 ,  A61K31/215 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  C07C69/017 ,  C07C69/732 ,  C07C251/40 ,  C07C251/66 ,  C07C255/36 ,  C07D317/50

摘要： The present invention relates to compounds of general formula 1 for the treatment of bronchial asthma by inhibition of IL-4 or IL-5 pathway inhibition. The present invention also relates to the use of compound of general formula 1 for the treatment of bronchial by inhibition of IL-4 or IL-5 pathway. The present invention also relates to the method of treating asthma by inhibition of IL-4 or IL-5 pathway by administration of compound or said composition through oral, intranasal, route or by inhalation to a mammal in need thereof. Compound of general formula 1 may be used for reducing perivascular and peribronchial inflammation.

摘要翻译： 本发明涉及通过抑制IL-4或IL-5途径抑制来治疗支气管哮喘的通式1的化合物。 本发明还涉及通式1化合物通过抑制IL-4或IL-5途径治疗支气管的用途。 本发明还涉及通过口服，鼻内，途径或通过吸入需要的哺乳动物施用化合物或所述组合物来抑制IL-4或IL-5途径来治疗哮喘的方法。 通式1的化合物可用于减少血管周围和支气管炎。

公开(公告)号：US20130053378A1

公开(公告)日：2013-02-28

申请号：US13561517

申请日：2012-07-30

申请人： Qingqi Chen ,  Jonathan Daniel Heller ,  Rocio Alejandra Lopez ,  Amanda Jean Morris

发明人： Qingqi Chen ,  Jonathan Daniel Heller ,  Rocio Alejandra Lopez ,  Amanda Jean Morris

IPC分类号： C07D295/088 ,  C07C255/36 ,  C07C33/46 ,  A61K31/11 ,  A61K31/277 ,  A61K31/05 ,  C07D277/24 ,  C07C217/18 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/427 ,  A61K31/138 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/409 ,  A61P31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  C07C47/27

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C37/50 ,  C07C39/21 ,  C07C39/367 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C217/20 ,  C07C217/54 ,  C07C255/33 ,  C07D277/24 ,  C07C39/16

摘要： The present invention relates to nordihydroguaiaretic acid derivative compounds, namely, butane bridge modified nordihydroguaiaretic acid (NDGA) compounds and butane bridge modified tetra-O-substituted NDGA compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them and kits including them for the treatment of diseases and disorders, in particular, diseases resulting from or associated with a virus infection, such as HIV infection, HPV infection, or HSV infection, an inflammatory disease, such as various types of arthritis and inflammatory bowel diseases, metabolic diseases, such as diabetes and hypertension, or a proliferative disease, such as diverse types of cancers.

公开(公告)号：US07803962B2

公开(公告)日：2010-09-28

申请号：US12156706

申请日：2008-06-03

申请人： Chiara Bertolotti ,  Massimiliano Lussana ,  Enrica Pizzatti ,  Enrico Vigano' ,  Ernesto Landonio

发明人： Chiara Bertolotti ,  Massimiliano Lussana ,  Enrica Pizzatti ,  Enrico Vigano' ,  Ernesto Landonio

IPC分类号： C07C255/36

CPC分类号： C07C253/34 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C255/43

摘要： A new process is described for the resolution of racemic verapamil, which allows the desired enantiomer to be obtained in high yields and with high enantiomeric purity. The process uses optically active 2,3-bis[(2-fluorobenzoyl)oxy]butanedioic acid as the resolving agent, and a water/dimethylformamide or water/acetonitrile or water/methanol mixture, as the reaction solvent.

摘要翻译： 描述了用于拆分外消旋维拉帕米的新方法，其允许以高产率和高对映体纯度获得所需的对映异构体。 该方法使用光学活性2,3-双[（2-氟苯甲酰基）氧基]丁二酸作为拆分剂，和水/二甲基甲酰胺或水/乙腈或水/甲醇混合物作为反应溶剂。

公开(公告)号：US20050197392A1

公开(公告)日：2005-09-08

申请号：US11091518

申请日：2005-03-29

申请人： Thomas Jerussi ,  Chrisantha Senanayake

发明人： Thomas Jerussi ,  Chrisantha Senanayake

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61P3/04 ,  A61P15/10 ,  A61P23/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07C209/50 ,  C07C215/46 ,  C07C215/64 ,  C07C217/14 ,  C07C217/74 ,  C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C235/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07D295/192 ,  A61K31/277

CPC分类号： C07D295/192 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/135 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C2601/14

摘要： Methods of preparing, and compositions comprising, derivatives of venlafaxine are disclosed. Also disclosed are methods of treating and preventing diseases and disorders including, but not limited to, affective disorders such as depression, bipolar and manic disorders, attention deficit disorder, attention deficit disorder with hyperactivity, Parkinson's disease, epilepsy, cerebral function disorders, obesity and weight gain, incontinence, dementia and related disorders.

摘要翻译： 公开了制备方法和包含文拉法辛衍生物的组合物。 还公开了治疗和预防疾病和病症的方法，包括但不限于情感障碍如抑郁，双相和躁狂症，注意力缺陷障碍，具有多动症的注意缺陷障碍，帕金森病，癫痫，脑功能障碍，肥胖症和 体重增加，失禁，痴呆和相关疾病。

公开(公告)号：US20050113416A1

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：US11015198

申请日：2004-12-16

申请人： Bing Wang ,  Yong-Kang Zhang ,  Jian Chen ,  Wei Zhang ,  Jiangao Song ,  Ughetta Del Balzo ,  Lesley Brown ,  Sekhar Boddupalli ,  Steven Bobzin ,  Sylvain Gilat ,  Guy Miller

发明人： Bing Wang ,  Yong-Kang Zhang ,  Jian Chen ,  Wei Zhang ,  Jiangao Song ,  Ughetta Del Balzo ,  Lesley Brown ,  Sekhar Boddupalli ,  Steven Bobzin ,  Sylvain Gilat ,  Guy Miller

IPC分类号： C07D295/18 ,  A61K8/00 ,  A61K8/30 ,  A61K31/05 ,  A61K31/055 ,  A61K31/06 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/10 ,  A61K31/122 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/21 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/28 ,  A61K31/30 ,  A61K31/315 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/555 ,  A61K31/662 ,  A61K31/7024 ,  A61K33/32 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/24 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/16 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C07C39/21 ,  C07C39/373 ,  C07C39/44 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C45/30 ,  C07C45/71 ,  C07C49/737 ,  C07C49/747 ,  C07C50/34 ,  C07C69/007 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C205/17 ,  C07C205/20 ,  C07C205/22 ,  C07C205/35 ,  C07C205/57 ,  C07C235/42 ,  C07C255/15 ,  C07C255/36 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/53 ,  C07D231/22 ,  C07D231/26 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D235/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D307/83 ,  C07D311/72 ,  C07D317/62 ,  C07D333/16 ,  C07F1/08 ,  C07F9/40 ,  C07H13/08 ,  A61K31/445 ,  A61K31/165 ,  A61K31/185 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C43/23 ,  C07C45/30 ,  C07C45/71 ,  C07C49/737 ,  C07C69/94 ,  C07C205/17 ,  C07C205/20 ,  C07C205/22 ,  C07C205/35 ,  C07C205/57 ,  C07C235/42 ,  C07C255/36 ,  C07C311/29 ,  C07C2603/24 ,  C07D213/53 ,  C07D231/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D295/26 ,  C07D311/72 ,  C07F9/4021 ,  C07C47/575

摘要： Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

公开(公告)号：US6127407A

公开(公告)日：2000-10-03

申请号：US975391

申请日：1997-11-20

申请人： Carlo Brugnara ,  Jose Halperin ,  Rudolf Fluckiger ,  Emile M. Bellott, Jr. ,  Richard John Lombardy ,  John J. Clifford ,  Ying-Duo Gao ,  Reem M. Haidar ,  Eugene W. Kelleher ,  Adel M. Moussa ,  Yesh P. Sachdeva ,  Minghua Sun ,  Heather N. Taft

发明人： Carlo Brugnara ,  Jose Halperin ,  Rudolf Fluckiger ,  Emile M. Bellott, Jr. ,  Richard John Lombardy ,  John J. Clifford ,  Ying-Duo Gao ,  Reem M. Haidar ,  Eugene W. Kelleher ,  Adel M. Moussa ,  Yesh P. Sachdeva ,  Minghua Sun ,  Heather N. Taft

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/075 ,  A61K31/122 ,  A61K31/15 ,  A61K31/22 ,  A61K31/275 ,  A61K31/336 ,  A61K31/357 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  C07C13/465 ,  C07C35/32 ,  C07C43/18 ,  C07C43/188 ,  C07C43/192 ,  C07C43/243 ,  C07C43/247 ,  C07C45/46 ,  C07C45/68 ,  C07C49/665 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C69/157 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C233/23 ,  C07C233/32 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C251/44 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07D209/40 ,  C07D303/46 ,  C07D317/20 ,  A61K31/335 ,  C07C69/52 ,  C07C255/00

CPC分类号： C07D317/20 ,  C07C35/32 ,  C07C43/188 ,  C07C43/192 ,  C07C45/46 ,  C07C45/68 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C251/44 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/40 ,  C07D303/46 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697

摘要： The present invention provides substituted 3,3-diphenyl indanone, indane and indole compounds, as well as analogues thereof, which are specific, potent and safe inhibitors of mammalian cell proliferation. The compounds can be used to inhibit mammalian cell proliferation in situ as a therapeutic approach towards the treatment or prevention of diseases characterized by abnormal cell proliferation, such as cancer.

公开(公告)号：US5981569A

公开(公告)日：1999-11-09

申请号：US463247

申请日：1995-06-05

申请人： Harald App ,  Gerald M. McMahon ,  Peng Cho Tang ,  Aviv Gazit ,  Alexander Levitzki

发明人： Harald App ,  Gerald M. McMahon ,  Peng Cho Tang ,  Aviv Gazit ,  Alexander Levitzki

IPC分类号： A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/495 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K38/00 ,  C07C229/60 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C255/66 ,  C07C317/46 ,  C07C327/44 ,  C07D209/18 ,  C07D231/38 ,  C07D239/93 ,  C07D239/94 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68 ,  C07C317/28

CPC分类号： A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/495 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  C07C229/60 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C255/66 ,  C07C317/46 ,  C07C327/44 ,  C07D209/18 ,  C07D231/38 ,  C07D239/93 ,  C07D239/94 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D487/04 ,  C07K14/71 ,  C07K16/2863 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5041 ,  G01N33/5064 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/6893 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/32 ,  G01N2333/71 ,  G01N2500/04

摘要： The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction and particularly KDR/FLK-1 receptor signal transduction in order to regulate and/or modulate vasculogenesis and angiogenesis. The invention is based, in part, on the demonstration that KDR/FLK-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of FLK-1. These results indicate a major role for KDR/FLK-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express FLK-1 and the uses of expressed FLK-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in FLK-1 modulation by either agonist or antagonist activities is also described. The invention also relates to the use of the disclosed compounds in the treatment of disorders, including cancer, diabetes, hemangioma and Kaposi's sarcoma, which are related to vasculogenesis and angiogenesis.

摘要翻译： 本发明涉及能够调节酪氨酸激酶信号转导的有机分子，特别是涉及调节和/或调节血管发生和血管生成的KDR / FLK-1受体信号转导。 本发明部分基于KDR / FLK-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关的证据，以及作为FLK-1的高亲和力配体的血管内皮生长因子（VEGF）的鉴定。 这些结果表明KDR / FLK-1在血管发生和血管发生过程中在信号系统中的主要作用。 还描述了表达FLK-1的宿主细胞的工程和表达FLK-1用于通过激动剂或拮抗剂活性评估和筛选参与FLK-1调节的VEGF的类似物的用途。 本发明还涉及所公开的化合物在治疗与血管发生和血管发生相关的疾病（包括癌症，糖尿病，血管瘤和卡波西氏肉瘤）中的应用。

公开(公告)号：US5780466A

公开(公告)日：1998-07-14

申请号：US703729

申请日：1996-08-27

申请人： Xavier Emonds-Alt ,  Isabelle Grossriether ,  Patrick Gueule ,  Vincenzo Proietto ,  Didier Van Broeck ,  Joelle Taillades

发明人： Xavier Emonds-Alt ,  Isabelle Grossriether ,  Patrick Gueule ,  Vincenzo Proietto ,  Didier Van Broeck ,  Joelle Taillades

IPC分类号： C07C215/28 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  C07D471/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C215/28 ,  C07C219/22 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/43 ,  C07C271/22 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08

摘要： The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中：A是选自：A1）-O-CO-A2）-CH2-O-CO-A3）-O-CH2-CO- A4）-O-CH2-CH2-A5）-N（R1）-CO-A6）-N（R1）-CO-CO-A7）-N（R1）-CH2-CH2-A8）-O-CH2- 其中：R 1是氢或（C 1 -C 4） - 烷基; 而Am是含氮杂环。

公开(公告)号：US5627207A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US455688

申请日：1995-05-31

申请人： Franco Buzzetti ,  Antonio Longo ,  Maristella Colombo

发明人： Franco Buzzetti ,  Antonio Longo ,  Maristella Colombo

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/03 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C57/42 ,  C07C57/60 ,  C07C59/52 ,  C07C59/54 ,  C07C59/64 ,  C07C69/017 ,  C07C209/42 ,  C07C215/48 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07C255/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C255/52 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C327/44 ,  C07C327/48 ,  C07D209/34 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07C255/30

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07C235/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/41 ,  C07C327/44 ,  C07C59/52 ,  C07C59/54 ,  C07D209/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07C2102/10

摘要： The present invention provides compounds of the formula ##STR1## wherein Y is a naphthyl, tetrahydronaphthyl, pyridyl, quinolyl, isoquinolyl or indolyl ring system, R is a moiety which is an acrylic acid, a CN-substituted acrylic acid, acrylamide, acrylonitrile or thioacrylamide, or a group of formulae (e) to (j): ##STR2## wherein R.sub.3 is OH or NH.sub.2, R.sub.1 is H, alkyl or alkanoyl, R.sub.2 is H, halogen, CN or alkyl; and n is 0, 1, 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as tyrosine kinase inhibitors.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的化合物，其中Y是萘基，四氢萘基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基或吲哚基环系，R是一部分，其是丙烯酸，CN-取代的丙烯酸，丙烯酰胺 ，丙烯腈或硫代丙烯酰胺，或式（e）至（j）的基团：其中R 3是OH或NH 2，R 1是H，烷基或烷酰基，R 2是H，卤素，CN或 烷基; 并且n为0,1,2或3; 其药学上可接受的盐可用作酪氨酸激酶抑制剂。

公开(公告)号：US5498746A

公开(公告)日：1996-03-12

申请号：US462667

申请日：1995-06-05

申请人： Alex Junino ,  Jean J. Vandenbossche ,  Gerard Lang

发明人： Alex Junino ,  Jean J. Vandenbossche ,  Gerard Lang

IPC分类号： A61K8/49 ,  A61Q5/10 ,  B01J23/44 ,  B01J23/46 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/35 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/43 ,  C07D209/08 ,  D06P3/08 ,  C07C255/33

CPC分类号： C07C255/43 ,  A61K8/492 ,  A61Q5/10 ,  C07D209/08 ,  D06P3/08 ,  Y10T428/1476

摘要： Process for the preparation of 5,6-dihydroxyindole, wherein the compound of formula: ##STR1## in which R' denotes a hydrogen atom or an optionally substituted benzyl radical, is subjected either to the action of hydrogen under pressure or to a hydrogen transfer operation, in a solvent medium and in the presence of a hydrogenation catalyst.