公开(公告)号：US11759528B2

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：US16213485

申请日：2018-12-07

申请人： JenKem Technology Co., Ltd. (Beijing)

发明人： Yanping Song ,  Wen Li ,  Jinliang Wang ,  Yan Liu ,  Kun Zheng ,  Meina Lin ,  Zhen Wei ,  Zewang Feng ,  Xuan Zhao

IPC分类号： A61K47/68 ,  A61K31/4745 ,  C08G65/48 ,  A61P37/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  C08G65/334 ,  C07C69/708 ,  A61K47/60 ,  C08G65/333 ,  A61K31/436 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  C07C59/125 ,  C07C247/04 ,  C07C309/65 ,  C07D207/452 ,  C07D207/46 ,  C07K16/28 ,  C07K16/32

CPC分类号： A61K47/6855 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6883 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C59/125 ,  C07C69/708 ,  C07C247/04 ,  C07C309/65 ,  C07D207/452 ,  C07D207/46 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/32 ,  C08G65/334 ,  C08G65/3332 ,  C08G65/3344 ,  C08G65/33303 ,  C08G65/33317 ,  C08G65/48 ,  C07K2317/94

摘要： A PEG linker as represented by formula (I), wherein n and m are respectively an integer from 1 to 7, providing the PEG linker with 1 to 49 linking sites. A ligand drug conjugate as represented by formula (II). The conjugate uses the PEG linker to increase a drug loading capacity and drug loading diversity, thereby improving pharmaceutical efficacy.

Y1-PEG1-{R1-PEG2-{Y4}n}m  (I)

TM-{R2-PEG1-{R1-PEG2-{R3-A′-drug}n}m}l  (II)

公开(公告)号：US20180155328A1

公开(公告)日：2018-06-07

申请号：US15877107

申请日：2018-01-22

申请人： University of Massachusetts Medical School

发明人： Jie Song ,  Jianwen Xu

IPC分类号： C07D405/14 ,  C08G64/18 ,  C08G64/02 ,  A61L27/18 ,  C07D319/06 ,  C07C247/10 ,  C07C247/04 ,  A61L27/52 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D405/14 ,  A61L27/18 ,  A61L27/52 ,  C07C247/04 ,  C07C247/10 ,  C07D319/06 ,  C07D405/06 ,  C08G64/0208 ,  C08G64/0241 ,  C08G64/0291 ,  C08G64/18 ,  C08G64/183 ,  C08L69/00

摘要： The invention generally relates to functional polymers and hydrogels. More particularly, the invention provides versatile monomers and polymers with well-defined functionalities, e.g., polycarbonates and poly(ester-carbonates), compositions thereof, and methods for making and using the same. The invention also provides cytocompatible poly(ethylene glycol)-co-polycarobonate hydrogels (e.g., crosslinked by copper-free, strain-promoted “click” chemistry).

公开(公告)号：US09732367B2

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：US14430542

申请日：2013-09-24

申请人： MEDIMMUNE LIMITED

发明人： Kenneth H. Grabstein ,  Michael Van Brunt ,  Marcello Marelli ,  William Brady ,  Jeffrey C. Johnson

IPC分类号： C12P21/02 ,  C07K16/40 ,  C12N15/85 ,  C07K16/46 ,  C07K17/08 ,  C07K16/32 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C233/49 ,  C07C233/56 ,  C07C247/04 ,  C07K16/24 ,  A61K47/48 ,  C07C235/74 ,  C07K14/435 ,  C07K16/28 ,  C12N9/00

CPC分类号： C12P21/02 ,  A61K47/6851 ,  C07C233/49 ,  C07C233/56 ,  C07C235/74 ,  C07C247/04 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07K14/43595 ,  C07K16/244 ,  C07K16/248 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40 ,  C07K16/46 ,  C07K17/08 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/51 ,  C12N9/93 ,  C12N15/85 ,  C12Y301/01025 ,  C12Y601/01 ,  C12Y601/01025

摘要： There is provided inter alia a process for stabilizing a eukaryotic cell line which expresses PylRS and tRNAPyl and which is suitable for incorporation of a gene encoding a target protein containing one or more non-natural amino acids encoded by a nonsense codon which comprises culturing said cell line under conditions in which the adverse effect of tRNAPyl expression on cell viability and/or cell growth is reduced or eliminated.

公开(公告)号：US20170197912A1

公开(公告)日：2017-07-13

申请号：US15403954

申请日：2017-01-11

申请人： Dong Zhou ,  Wenhua Chu

发明人： Dong Zhou ,  Wenhua Chu

IPC分类号： C07C315/04 ,  C07D213/71 ,  C07H3/02 ,  C07H19/06 ,  C07D233/91 ,  C07B59/00 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07C247/04 ,  C07C67/307 ,  C07C45/63 ,  C07D213/52 ,  C07D207/09

CPC分类号： C07C315/04 ,  C07B59/001 ,  C07B59/002 ,  C07B59/005 ,  C07B2200/05 ,  C07C45/63 ,  C07C67/307 ,  C07C247/04 ,  C07C303/22 ,  C07D207/09 ,  C07D213/52 ,  C07D213/71 ,  C07D233/91 ,  C07H3/02 ,  C07H19/06 ,  C07J1/007 ,  C07C47/55 ,  C07C69/76 ,  C07C309/86 ,  C07C309/87 ,  C07C309/89

摘要： The present disclosure relates to the methods for the preparation of reactive [F-18]fluoride in a form of [F-18]sulfonyl fluoride suitable for efficient radiolabeling without an azeotropic evaporation step by the use of anion exchange resin and sulfonyl chloride, and its applications in the manufacturing of PET radiopharmaceuticals.

公开(公告)号：US09447023B2

公开(公告)日：2016-09-20

申请号：US13942606

申请日：2013-07-15

申请人： Krishnaswami Raja ,  Probal Banerjee ,  Andrew Auerbach ,  Wei Shi ,  William L'Amoreaux

发明人： Krishnaswami Raja ,  Probal Banerjee ,  Andrew Auerbach ,  Wei Shi ,  William L'Amoreaux

IPC分类号： A61K8/37 ,  A61K8/39 ,  A61Q19/02 ,  C07C229/12 ,  C07C247/04 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C69/52 ,  C07C69/02 ,  A61K8/49 ,  A61K8/81 ,  C07D249/04 ,  C07C69/602

CPC分类号： C07C229/12 ,  A61K8/37 ,  A61K8/39 ,  A61K8/496 ,  A61K8/8147 ,  A61K2800/522 ,  A61K2800/56 ,  A61Q19/02 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C69/52 ,  C07C69/602 ,  C07C247/04 ,  C07D249/04

摘要： The invention relates to novel curcumin and tetrahydrocurcumin derivatives, which have been modified at one phenolic group to incorporate more-reactive groups. The curcumin and tetrahydrocurcumin derivatives are in the form of monomers, dimmers, and polymers. Z-Ln-Y  (I) wherein: Z is represented by:

公开(公告)号：US20160258961A1

公开(公告)日：2016-09-08

申请号：US15160079

申请日：2016-05-20

申请人： Paul R. Thompson ,  Kevin L. Bicker ,  Venkataraman Subramanian

发明人： Paul R. Thompson ,  Kevin L. Bicker ,  Venkataraman Subramanian

IPC分类号： G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07C49/86 ,  C07C45/61

CPC分类号： G01N33/581 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C45/61 ,  C07C49/86 ,  C07C247/04 ,  C07D311/86 ,  C07D311/90 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/532 ,  G01N33/582 ,  G01N33/583 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6803 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/92 ,  G01N2333/775 ,  G01N2333/978 ,  G01N2440/18 ,  G01N2458/15 ,  G01N2500/00 ,  G01N2570/00

摘要： Novel phenyl-glyoxal based anti-citrulline probes and methods of synthesis are provided. Methods of use, such as, the development of methods for monitoring substrate citrullination over time; for identifying citrullinated proteins from cells are described.

公开(公告)号：US20160130216A1

公开(公告)日：2016-05-12

申请号：US14896069

申请日：2014-06-11

申请人： Muhammad YOUSAF

发明人： Muhammad Naveed Yousaf

IPC分类号： C07C235/20 ,  C12N15/88 ,  A61K9/127

CPC分类号： C07C235/20 ,  A61K9/127 ,  C07C43/14 ,  C07C43/172 ,  C07C49/175 ,  C07C50/28 ,  C07C217/08 ,  C07C239/20 ,  C07C243/14 ,  C07C247/04 ,  C07C323/12 ,  C07C2601/10 ,  C07D207/46 ,  C07D307/60 ,  C07D495/04 ,  C07F9/4084 ,  C07F9/5022 ,  C12N5/0006 ,  C12N15/88

摘要： The present application describes amphiphatic compounds like compound IIa below, compositions and methods for incorporating chemoselective and bio-orthogonal complementary functional groups into liposomes. Such compounds are incorporated in greater numbers in liposome and fused cell surfaces, leading to greater adhesion and conjugation efficiency. The present application also describes various uses of these modified liposomes including for tethering the chemoselective and bioorthogonal complementary functional groups from cell surfaces by liposome delivery toward the goal of rewiring the cell surface.

摘要翻译： 本申请描述了下文化合物IIa的两性脂族化合物，将化学选择性和生物正交互补官能团掺入脂质体的组合物和方法。 这些化合物在脂质体和融合细胞表面中更多地并入，导致更大的粘附和共轭效率。 本申请还描述了这些修饰的脂质体的各种用途，包括通过脂质体递送将细胞表面的化学选择性和生物正交互补官能团连接到重新接线细胞表面的目的。

公开(公告)号：US20160002164A1

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：US14808387

申请日：2015-07-24

申请人： BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD. ,  PEKING UNIVERSITY

发明人： Jian PEI ,  Ting LEI ,  Jinhu DOU

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07C19/07 ,  C07C247/04 ,  H01L51/00 ,  C07C29/151 ,  C07C17/16 ,  C07C209/42 ,  C07C31/02 ,  C07C211/03

CPC分类号： C07C247/04 ,  C07C17/16 ,  C07C19/07 ,  C07C29/151 ,  C07C31/02 ,  C07C209/42 ,  C07C211/03 ,  C07D207/34 ,  C07D209/34 ,  C07D417/14 ,  H01L51/0036 ,  H01L51/0508 ,  H01L51/42 ,  H01L51/5012

摘要： The invention discloses a compound having branching alkyl chains, the method for preparing the same and use thereof in photoelectric devices. By applying the branching alkyl chains as the solubilizing group to the preparation of organic conjugated molecules (for example, organic conjugated polymers), the number of methylenes between the resultant alky side chains and the backbone, i.e., m>1, which can effectively reduce the effect of the alkyl chains on the backbone π-π stacking, thereby ensuring the solubility of the organic conjugated molecule while greatly increasing the mobility of their carriers. It is suitable for an organic semiconductor material in photoelectric devices such as organic solar cells, organic light emitting diodes and organic field effect transistors, etc.

摘要翻译： 本发明公开了具有支链烷基链的化合物，其制备方法及其在光电装置中的应用。 通过将分支烷基链作为增溶基团应用于制备有机共轭分子（例如有机共轭聚合物），得到的烷基侧链与骨架之间的亚甲基数量，即m≥1，其可以有效降低 烷基链在骨架上的作用 - 从而确保有机共轭分子的溶解性，同时大大增加其载体的迁移率。 适用于有机太阳能电池，有机发光二极管和有机场效应晶体管等光电器件中的有机半导体材料。

公开(公告)号：US20140296544A1

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：US13967040

申请日：2013-08-14

申请人： Board of Regents, The University of Texas System

发明人： Dionicio Siegel ,  Andrew M. Camelio ,  Anders Eliasen ,  Trevor C. Johnson ,  Abram Axelrod ,  Changxia Yuan

IPC分类号： C07C29/09 ,  C07C67/00 ,  C07C253/30 ,  C07D311/64 ,  C07C45/27

CPC分类号： C07D311/64 ,  C07B41/02 ,  C07C37/0555 ,  C07C37/60 ,  C07C41/26 ,  C07C45/64 ,  C07C51/367 ,  C07C67/00 ,  C07C67/29 ,  C07C67/31 ,  C07C209/68 ,  C07C247/04 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/97 ,  C07D209/48 ,  C07D303/40 ,  C07D311/72 ,  C07D317/36 ,  C07C255/13 ,  C07C255/36 ,  C07C271/10 ,  C07C217/20 ,  C07C43/23 ,  C07C43/253 ,  C07C43/295 ,  C07C47/575 ,  C07C47/27 ,  C07C69/28 ,  C07C69/92 ,  C07C69/734 ,  C07C69/732 ,  C07C59/52 ,  C07C69/80 ,  C07C69/76 ,  C07C39/07 ,  C07C39/06 ,  C07C39/17 ,  C07C39/15 ,  C07C39/14 ,  C07C39/27 ,  C07C39/28 ,  C07C39/367 ,  C07C39/11 ,  C07C49/83 ,  C07C49/755 ,  C07C59/64 ,  C07C69/63

摘要： The present invention provides a method for converting an aromatic hydrocarbon to a phenol by providing an aromatic hydrocarbon comprising one or more aromatic C—H bonds and one or more activated C—H bonds in a solvent; adding a phthaloyl peroxide to the solvent; converting the phthaloyl peroxide to a di-radical; contacting the di-radical with the one or more aromatic C—H bonds; oxidizing selectively one of the one or more aromatic C—H bonds in preference to the one or more activated C—H bonds; adding a hydroxyl group to the one of the one or more aromatic C—H bonds to form one or more phenols; and purifying the one or more phenols.

摘要翻译： 本发明提供一种通过在溶剂中提供包含一个或多个芳族C-H键和一个或多个活化C-H键的芳族烃来将芳族烃转化为苯酚的方法; 向溶剂中加入邻苯二甲酰过氧化物; 将过氧化二苯甲酰转化为二基; 使二基与一个或多个芳族C-H键接触; 优选选择性地一种或多种芳族C-H键中的一种，优选一种或多种活化的C-H键; 向所述一个或多个芳族C-H键中的一个添加羟基以形成一种或多种酚; 并纯化一种或多种酚类。

公开(公告)号：US08637711B2

公开(公告)日：2014-01-28

申请号：US13014789

申请日：2011-01-27

申请人： Paul D. Davis ,  Edward C. Crapps

发明人： Paul D. Davis ,  Edward C. Crapps

IPC分类号： C07C43/11

CPC分类号： C07C41/16 ,  C07C247/04 ,  C07C319/12 ,  C08G65/331 ,  C08L71/02 ,  Y02P20/55 ,  C07C323/12 ,  C07C43/164 ,  C07C43/1785 ,  C07C43/11

摘要： Aspects of the present invention are directed to novel methods for making discrete polyethylene compounds selectively and specifically to a predetermined number of ethylene oxide units. Methods which can be used to build up larger dPEG compounds (a) containing a wider range of utility to make useful homo- and heterofunctional and branched species, and (b) under reaction configurations and conditions that are milder, more efficient, more diverse in terms of incorporating useful functionality, more controllable, and more versatile then any conventional method reported in the art to date. In addition, the embodiments of the invention allow for processes that allow for significantly improving the ability to purify the intermediates or final product mixtures, making these methods useful for commercial manufacturing dPEGs. Protecting groups and functional groups can be designed to make purification at large scale a practical reality. The novel dPEG products form the compositional and material basis for making other novel compounds of valuable application in the fields of diagnostics and therapeutics, amongst others.

摘要翻译： 本发明的方面涉及选择性地且具体地制备离散聚乙烯化合物至预定数量的环氧乙烷单元的新方法。 可用于建立较大的dPEG化合物的方法（a），其具有更广泛的用途以实现有用的同功和异功能和支链物质，以及（b）在温和，更有效，更多样化的反应配置和条件下 迄今为止本领域所报道的任何常规方法，结合有用的功能，更可控和更通用的术语。 此外，本发明的实施方案允许允许显着提高纯化中间体或最终产物混合物的能力的方法，使得这些方法可用于商业制造dPEG。 保护群体和功能团体可以设计成大规模净化实际的现实。 新型dPEG产品形成了其他新型化合物在诊断和治疗领域的有价值应用的组成和物质基础。