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公开(公告)号:CN101151032A
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200680010679.6
申请日:2006-04-05
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/445 , A61K31/4196 , A61K31/7048 , A61P31/10 , A61P43/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4196 , A61K31/445 , A61K31/7048 , A61K2300/00
Abstract: 一种药物组合物,包含一种或多种抗真菌剂,其选自下列通式的芳基脒衍生物,(其中R1表示可以被可以被酰基保护的羟基取代的脒基、可以被可被取代的烷氧基取代的脒基或可以被可被取代的芳烷氧基取代的脒基;R2和R3相同或不同,表示氢原子或卤素原子)或其盐,唑类抗真菌剂、多烯类抗真菌剂、candin类抗真菌剂和氟嘧啶类抗真菌剂,该组合物具有很强的抗真菌活性,可以用于治疗真菌感染。一种联合使用它们的方法可以作为优良的治疗方法用于真菌感染。包含上述通式表示的芳基脒衍生物或其盐和免疫抑制剂的药物组合物具有很强的抗真菌活性,可以用于治疗真菌感染和皮肤疾病例如特应性皮炎。一种联合使用它们的方法可以作为优良的治疗方法用于真菌感染和皮肤疾病例如特应性皮炎。
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公开(公告)号:CN1100053C
公开(公告)日:2003-01-29
申请号:CN97192130.X
申请日:1997-02-07
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/475 , C07F5/02
CPC classification number: C07D401/04 , C07F5/025
Abstract: 通式(I)的喹偌酮羧酸衍生物或其盐。优选R2为选择取代的环烷基,R3为至少一个选自氢,卤原子,任意取代的低级烷基或烷氧基和选择性保护的羟基或氨基的基团,R4为氢或选择性取代的低级烷基,R5和R6分别为氢,和A为C-Y(其中Y为卤原子,低级烷基或烷氧基(可被卤原子选择取代),或选择保护的羟基)的化合物。
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公开(公告)号:CN1325376A
公开(公告)日:2001-12-05
申请号:CN99812820.1
申请日:1999-11-05
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C69/73 , C07C69/767 , C07C205/49 , C07C229/00 , C07C233/01 , C07C251/32 , C07C255/49 , C07C311/02 , C07C317/00 , C07C321/24 , C07K7/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/32 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D235/26 , C07D241/08 , C07D277/60 , C07D401/14 , A61K31/18 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K38/08 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D207/333 , A61K38/00 , C07C59/64 , C07C59/84 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07C65/38 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/94 , C07C229/34 , C07C233/01 , C07C233/47 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C251/32 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/49 , C07C275/24 , C07C311/06 , C07C311/51 , C07D207/08 , C07D209/42 , C07D235/26 , C07D277/60 , C07K7/06 , C07K7/64 , Y02P20/55
Abstract: [式中,N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子;N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子;N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子]所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中,具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物,并且在最合立体结构中,与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP-1的活性抑制作用,作为与AP-1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP-1抑制剂很有用。
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公开(公告)号:CN1070191C
公开(公告)日:2001-08-29
申请号:CN95195310.9
申请日:1995-08-04
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , C07F7/22 , A61K31/47 , A61K31/435
CPC classification number: C07D401/04 , C07D471/04 , C07F7/2208
Abstract: 本发明涉及可用作抗菌剂的新的喹诺酮-或萘酮-羧酸衍生物或其盐,该衍生物在7-位具有下式所示取代基:其中优选R3代表至少一个选自下列基团的基团:氢原子,卤素,取代或未取代低级烷基,低级烷氧基或低级烷硫基,硝基,氰基,保护或未保护羟基及保护或未保护氨基;R4代表氢原子,取代或未取代低级烷基,低级亚烷基和与R4结合的碳原子共同形成环烷的基团;R5代表氢原子或取代或未取代低级基或环烷基。
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公开(公告)号:CN1158611A
公开(公告)日:1997-09-03
申请号:CN95195310.9
申请日:1995-08-04
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , C07F7/22 , A61K31/47 , A61K31/435
CPC classification number: C07D401/04 , C07D471/04 , C07F7/2208
Abstract: 本发明涉及可用作抗菌剂的新的喹诺酮-或萘酮-羧酸衍生物或其盐,该衍生物在7-位具有下式所示取代基:其中优选R3代表至少一个选自下列基团的基团:氢原子,卤素,取代或未取代低级烷基,低级烷氧基或低级烷硫基,硝基,氰基,保护或未保护羟基及保护或未保护氨基;R4代表氢原子,取代或未取代低级烷基,低级亚烷基和与R4结合的碳原子共同形成环烷的基团;R5代表氢原子或取代或未取代低级烷基或环烷基。
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公开(公告)号:CN105407887A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201480040609.X
申请日:2014-07-17
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/352 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D311/22 , C07D311/24 , C07D311/30
CPC classification number: A61K31/352 , C07D311/22 , C07D311/24 , C07D311/30
Abstract: 本发明的通式[1]表示的苯并吡喃衍生物或其盐与巨噬细胞游走抑制因子(MIF)结合,显示MIF抑制作用,对于通过抑制MIF而显示出有效性的疾病的治疗或预防等的处理有效(式[1]中,R1表示可被取代的C1-6烷基;R2和R3之一表示氢原子;R2和R3中的另一者表示氢原子、可被取代的氨基、可被取代的酰氨基、可被取代的氨基甲酰基或可被取代的芳基)。
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公开(公告)号:CN103003233B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201180020006.X
申请日:2011-04-20
Applicant: 大正制药株式会社 , 富山化学工业株式会社
IPC: C07C259/06 , A61K31/166 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5386 , A61K31/54 , A61K31/553 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C323/62 , C07D205/04
CPC classification number: C07C233/83 , C07C235/84 , C07C237/36 , C07C259/06 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C309/30 , C07C311/08 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D205/12 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/70 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D215/14 , C07D217/04 , C07D217/12 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D235/04 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/14 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D265/30 , C07D265/36 , C07D265/38 , C07D267/10 , C07D271/12 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/62 , C07D277/66 , C07D285/12 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/14 , C07D307/18 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/78 , C07D307/81 , C07D307/82 , C07D307/87 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D491/20 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07F9/091
Abstract: 提供一种基于LpxC抑制作用,对绿脓杆菌等革兰氏阴性细菌及其药物耐性菌显示强抗菌活性,作为医药品有用的新型化合物。提供通式表示的异羟肟酸衍生物或其可药用盐。【化1】
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公开(公告)号:CN102333757B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201080009797.1
申请日:2010-01-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C235/58 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , A61P43/00 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54
CPC classification number: C07D207/337 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D217/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及下述通式(式中,R1表示羧基等;R2表示氢原子等;R3表示可被取代的芳基等;X1表示羰基;X2表示键;X3表示键;X4表示键等;A表示可被取代的苯基等)表示的N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物或其盐,可用于对与胶原过量产生有关的疾病进行预防或治疗等处理。
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公开(公告)号:CN104039322A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201280066321.0
申请日:2012-11-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/4709 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , C07D215/56
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: 关于本发明的片剂,(1)1-环丙基-8-(二氟甲氧基)-7-[(1R)-1-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的甲磺酸盐水合物的含有率为80~97.5质量%,(2)片剂的大小比市售的Geninax片200mg更小,(3)因此,可以改善服药依从性,(4)溶出度优异,(5)硬度和脆碎度优异,(6)因此,可以耐受薄膜包衣和运输等,作为化合物A的甲磺酸盐水合物的片剂有用。
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公开(公告)号:CN102348458B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201080011876.6
申请日:2010-03-12
Applicant: 富山化学工业株式会社
CPC classification number: A61K31/4965 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: 本发明涉及一种含有高含量的6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺或其盐的有用的片剂;该片剂具有易于服用的尺寸、具有优良的溶出性、并且具有能够耐受薄膜包衣、包装及运输等的硬度。
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