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公开(公告)号:CN103260641B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201180060526.3
申请日:2011-11-08
Applicant: 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院
IPC: A61K39/002 , A61P33/06 , G01N33/53 , A61K39/015 , C07K14/445 , G01N33/566
CPC classification number: C07K14/445 , A61K39/015 , A61K2039/505 , G01N33/56905 , G01N2333/445 , G01N2500/02 , Y02A50/412 , Y02A50/58
Abstract: 本发明涉及来自疟原虫属的多肽和编码多肽的多核苷酸。本发明进一步涉及包含多肽的组合物及其在治疗和预防疟疾中的用途。
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公开(公告)号:CN103965327A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310032568.7
申请日:2013-01-29
Applicant: 苏州偲聚生物材料有限公司
CPC classification number: C07K14/445 , G01N33/56905 , G01N2333/445
Abstract: 本发明涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQIDNO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN103965325A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310032555.X
申请日:2013-01-29
Applicant: 苏州偲聚生物材料有限公司
Inventor: 马雄明
CPC classification number: C07K14/445 , G01N33/56905 , G01N2333/445
Abstract: 本发明涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN102695524B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201080041596.X
申请日:2010-09-16
Applicant: 弗劳恩霍费尔美国股份有限公司
IPC: A61K39/145 , A61K39/015 , C12N7/04 , C07K14/11 , C07K14/445 , C12N15/82
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55577 , A61K2039/6075 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K2319/735 , C12N15/8258 , C12N2710/10343 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2770/14022 , C12N2770/14023 , Y02A50/412
Abstract: 提供了包含融合蛋白并且基本不含核酸的病毒样颗粒,其中融合蛋白包含植物病毒衣壳蛋白和靶蛋白。包含该病毒样颗粒的免疫原性组合物可以被施用给受试者以在受试者中引起保护性免疫应答。还提供了产生该病样颗粒的方法。
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公开(公告)号:CN101981188B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN200980111646.4
申请日:2009-02-05
Applicant: 瑞典创新专利公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , A61P33/06 , C07K14/445 , C12R1/90
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/3533
Abstract: 本发明涉及针对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)红细胞膜蛋白1(PfEMP1)的半保守duffy结合配体结构域1α(DBL1α)区域产生的适体或其活性片段,所述适体具有抗疟疾、特别是严重脑型疟的作用。
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公开(公告)号:CN102718855B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201210176879.6
申请日:2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , A61K39/395 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体,能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽,其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示,特异性结合;它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠,将脾细胞与Sp2/0细胞融合,用带GST标签的DBL重组蛋白初选,再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得;具有较强抑制虫体侵入功能,并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体;不能与功能性多肽特异性结合的单抗,抑制虫体侵入功能较低或没有此功能;DBL区功能性多肽,可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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公开(公告)号:CN102838668A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210338671.X
申请日:2012-09-13
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明属于传染病防治领域,具体涉及用于阻断恶性疟疾传播的疫苗的候选靶抗原。本发明采用基因重组手段,构建成恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物,该二聚体衍生物包括被连接臂连接的两个pfs25蛋白质单元。获得的二聚体衍生物增强了pfs25蛋白的免疫原性,在动物体内能够激发更高的抗体应答。该二聚体可被重组酵母细胞高表达产生,并分泌到培养基中。经纯化,得到成分均一的表达产物,适合大规模生产。该恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物有望成为恶性疟传播阻断型疫苗的候选抗原。
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公开(公告)号:CN101981188A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN200980111646.4
申请日:2009-02-05
Applicant: 南方佛斯卡专利公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , A61P33/06 , C07K14/445 , C12R1/90
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/3533
Abstract: 本发明涉及针对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)红细胞膜蛋白1(PfEMP1)的半保守duffy结合配体结构域1α(DBL1α)区域产生的适体或其活性片段,所述适体具有抗疟疾、特别是严重脑型疟的作用。
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公开(公告)号:CN101848729A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200880019586.9
申请日:2008-04-10
Applicant: ISIS创新有限公司 , 欧卡罗斯有限公司
IPC: A61K39/015 , C07K14/445 , C12N15/861 , C12N15/863
CPC classification number: A61K39/015 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/39 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55561 , C07K14/445 , C07K14/78 , C07K16/205 , C12N15/86 , C12N2710/10334 , C12N2710/10343 , Y02A50/412 , Y10S435/975
Abstract: 本发明提供了能够引发抗疟原虫生活周期中红细胞前期的免疫应答的重组腺病毒载体。特别地,本发明提供了一种编码包含血小板反应蛋白相关粘附蛋白(TRAP)之抗原的重组复制缺陷型猿腺病毒载体,并且还提供了包含所述载体的免疫原性组合物(例如疫苗)以及使用这种组合物的方法。
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公开(公告)号:CN101415436A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200680044019.X
申请日:2006-11-23
IPC: A61K39/015 , C07K14/445 , C07K16/20
CPC classification number: C07K14/445 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K2039/505 , C07K16/205 , C12N2799/026 , G01N33/6893 , Y02A50/412
Abstract: 因此,本发明提供了构建体,其中编码恶性疟原虫MSP4和MSP5的核酸和所形成的多肽已被修饰。更具体地,本发明提供了编码重组MSP4和MSP5多肽的构建体,这些多肽在杆状病毒-昆虫细胞表达体系中以可溶分泌多肽表达。意外地发现,所述重组多肽含有一C端EGF样结构域,其在所述多肽中适当地折叠。
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