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公开(公告)号：CN102718855B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210176879.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , A61K39/395 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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公开(公告)号：CN102010468A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010264255.0
申请日：2010-08-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种弓形虫循环抗原双抗夹心ELISA检测试剂及制备方法。弓形虫MIC10是弓形虫侵入宿主细胞时分泌的一种蛋白，对弓形虫的侵入和增殖具有重要的作用，本发明是对MIC10基因的不同区域扩增表达，得到重组融合蛋白MIC10A、MIC10B和MIC10C，将纯化后的重组融合蛋白MIC10A、MIC10B分别免疫家兔，制备多克隆抗体，分别作为包被抗体、检测抗体，以纯化的MIC10C作为标准抗原，建立双抗夹心ELISA，检测血清中的弓形虫循环抗原，具有很强的特异性、敏感性、可重复性、稳定性，y＝0.0304Ln(x)-0.0567，R2＝0.9643，最小检出量为50pg/ml。
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公开(公告)号：CN103740733B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410011922.2
申请日：2014-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种微小隐孢子虫重组抗原基因MUCIN，及其表达的融合蛋白重组抗原rMUCIN，随机取的520份健康人血清，用重组抗原rMUCIN和rCp23做检测抗原，ELISA检测人血清IgG抗体，用spss软件对数据进行分析rMUCIN蛋白质与rCP23蛋白质检测未知血清阳性率相同（XC2=0.370；P=0.543＞0.05），而rMUCIN蛋白质检测未知血清阳性率高于微小隐孢子虫粗抗原（XC2=5.222；P=0.02＜0.05）。本发明还提供了ELISA检测抗微小隐孢子虫IgG抗体的试剂盒，它是以重组抗原rMUCIN做检测抗原，以rCp23做阳性对照，特异性、敏感性和可靠性更强。
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公开(公告)号：CN103866012B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410072202.7
申请日：2014-03-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-217-5p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-217-5p，与弓形虫感染具有明显的相关性,可作为弓形虫病诊断的标识性miRNA。并以其作为标志物建立了弓形虫感染的Q-PCR检测方法，具有较高的敏感性和特异性，为弓形虫病的临床诊断提供一种可靠的检测依据和快速检测方法，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103865928B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410072204.6
申请日：2014-03-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-511-5p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-511-5p，与弓形虫感染具有明显的相关性,可作为弓形虫病诊断的标识性miRNA。并以其作为标志物建立了弓形虫感染的Q-PCR检测方法，具有较高的敏感性和特异性，为弓形虫病的临床诊断提供一种可靠的检测依据和快速检测方法，具有重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103865928A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410072204.6
申请日：2014-03-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-511-5p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-511-5p，与弓形虫感染具有明显的相关性,可作为弓形虫病诊断的标识性miRNA。并以其作为标志物建立了弓形虫感染的Q-PCR检测方法，具有较高的敏感性和特异性，为弓形虫病的临床诊断提供一种可靠的检测依据和快速检测方法，具有重要的临床应用价值。？
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公开(公告)号：CN102010468B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201010264255.0
申请日：2010-08-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种弓形虫循环抗原双抗夹心ELISA检测试剂及制备方法。弓形虫MIC10是弓形虫侵入宿主细胞时分泌的一种蛋白，对弓形虫的侵入和增殖具有重要的作用，本发明是对MIC10基因的不同区域扩增表达，得到重组融合蛋白MIC10A、MIC10B和MIC10C，将纯化后的重组融合蛋白MIC10A、MIC10B分别免疫家兔，制备多克隆抗体，分别作为包被抗体、检测抗体，以纯化的MIC10C作为标准抗原，建立双抗夹心ELISA，检测血清中的弓形虫循环抗原，具有很强的特异性、敏感性、可重复性、稳定性，y＝0.0304Ln(x)-0.0567，R2＝0.9643，最小检出量为50pg/ml。
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公开(公告)号：CN101863970B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010174866.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N5/20 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了一种可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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公开(公告)号：CN103866011B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410072189.5
申请日：2014-03-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了可检测感染弓形虫的标识性mmu-miR-712-3p，在弓形虫感染的小鼠模型中，通过提取血浆总RNA，反转录获得其cDNA，采用Q-PCR技术筛选了高表达的mmu-miR-712-3p，与弓形虫感染具有明显的相关性,可作为弓形虫病诊断的标识性miRNA。并以其作为标志物建立了弓形虫感染的Q-PCR检测方法，具有较高的敏感性和特异性，为弓形虫病的临床诊断提供一种可靠的检测依据和快速检测方法，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN102718855A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210176879.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , A61K39/395 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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