公开(公告)号：CN101863970A

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：CN201010174866.6

申请日：2010-05-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 陈启军 ,  杜承 ,  姜宁 ,  尹继刚 ,  陆慧君

IPC: C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  C12N5/20 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/412

Abstract: 本发明公开了一种可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。

公开(公告)号：CN102718855A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201210176879.6

申请日：2010-05-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 姜宁 ,  陈启军 ,  杜承 ,  尹继刚 ,  陆慧君

IPC: C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  A61K39/395 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/412

Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。

公开(公告)号：CN102718855B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210176879.6

申请日：2010-05-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 姜宁 ,  陈启军 ,  杜承 ,  尹继刚 ,  陆慧君

IPC: C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  A61K39/395 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/412

Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。

公开(公告)号：CN101863970B

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201010174866.6

申请日：2010-05-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 陈启军 ,  姜宁 ,  杜承 ,  尹继刚 ,  陆慧君

IPC: C07K14/445 ,  C07K16/20 ,  C12N5/20 ,  A61K39/015 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/412

Abstract: 本发明公开了一种可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。