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公开(公告)号：CN116143894B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202210804003.5
申请日：2022-07-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/44 , C07K16/20 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C12N15/30 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了隐孢子虫cgd2_3320蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，本发明人经研究发现氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示的隐孢子虫蛋白质，是一种卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，本发明人证实了该蛋白作为检测用抗原的可行性，该蛋白的两段重组蛋白（序列表SEQ ID N0.3，5所示）抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊（活的隐孢子虫卵囊）的免疫学检测，且本发明还提供了该蛋白质一段特异性多肽。
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公开(公告)号：CN116555291A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210815180.3
申请日：2022-07-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种微小隐孢子虫cgd6_660蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，本发明人经研究发现隐孢子虫cgd6_660蛋白质，是一种卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，本发明人证实了该蛋白作为检测用抗原的可行性，该蛋白重组蛋白（序列表SEQ ID N0.2所示）抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊（活的隐孢子虫卵囊）的免疫学检测，且本发明还提供了该蛋白质一段特异性多肽。
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公开(公告)号：CN116144677A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210804248.8
申请日：2022-07-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , C07K16/20 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了隐孢子虫cgd6_2310蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示；隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽，它的氨基序列为：CLTPQSIERKEGTIID或ELDSSRTPVNETINC；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体，它能与隐孢子虫卵囊壁外壁的外表面特异性结合；抗隐孢子虫卵囊壁外壁特异性多肽抗体，它是采用所述的隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽的蛋白制备的抗体；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体或抗隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽抗体在检测隐孢子虫的应用；该多肽兔血清抗体具有良好的敏感性；环境中样本的检测中，多肽抗体只识别隐孢子虫卵囊，不交叉反应，特异性良好。
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公开(公告)号：CN115925860A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210804249.2
申请日：2022-07-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/44 , C07K16/20 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了隐孢子虫cgd8_1420蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，它的氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示；本发明还公开了隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽，它的氨基序列为：VLQETIYNFKNFKC；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体，它能与隐孢子虫卵囊壁外壁的外表面特异性结合；抗隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽抗体，它是采用所述隐孢子虫卵囊壁蛋白质特异性多肽制备的抗体；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体或抗隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽抗体在检测隐孢子虫的应用；卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，该蛋白作为检测用抗原可行，该蛋白重组蛋白抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊的免疫学检测。
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公开(公告)号：CN108752422B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201810513813.9
申请日：2018-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种微小隐孢子虫检测用TSP4多肽序列及用途，利用微小隐孢子虫多肽TSP4与KLH偶联后作为抗原，免疫Balb/c小鼠，制备单克隆抗体，收集样品（卵囊），脱囊液脱囊，室温孵育成子孢子，透化液透化，分别加入单克隆抗体、二抗、PBS缓冲液、荧光染料、抗荧光猝灭剂，利用荧光显微镜观察样本。经反复多次实验表明，偶联KLH的六种隐孢子虫特异性多肽具有良好的免疫源性，免疫小鼠可以均可得到理想效价的杂交瘤细胞；每次筛选的都能筛选出效价均达到1:16000以上的单克隆抗体，都可用作荧光检测。利用TSP4合成多肽制备的单克隆抗体可以很灵敏的标记在微小隐孢子虫子孢子的表面，没有发生交叉反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106053818A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610383181.X
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种检测犬弓形虫循环抗原的双抗夹心ELISA试剂盒及其制备方法，利用两株抗弓形虫SAG3单抗，即一株42#抗弓形虫SAG3单抗和一株29#抗弓形虫SAG3单抗建立了检测犬弓形虫CAg的双抗体夹心ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度较好、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速，易于判断等优点，适合于临床的快速诊断和基层等流行病学调查。
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公开(公告)号：CN119351519A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411465057.9
申请日：2024-10-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/34 , C12Q1/6893 , A61K31/343 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向隐孢子虫解旋酶的抗隐孢子虫小分子先导化合物；包括如下步骤：S1、药物靶标解旋酶(CpeIF4A)的酶活参数以及Roc‑A对其的抑制效果检测：表达纯化含MBP标签的CpeIF4A重组蛋白；检测其酶活性；检测Roc‑A对酶活性的抑制效果；通过热转移实验确定Roc‑A与CpeIF4A间亲和力；S2、体外药效测定：评价Roc‑A对子孢子的直接杀灭能力；通过体外细胞感染模型确定Roc‑A对隐孢子虫的抑制效果，获得EC50值，并确定其主要发挥抑制作用的胞内时期；检测Roc‑A对宿主细胞的毒性，获得TC5值)，获得体外抗虫选择性指数(SI)；S3、体内药效测试：建立C57BL/6IFN‑γ基因敲除小鼠感染模型评价Roc‑A的有效性和安全性。本发明确定Roc‑A具有进一步开发为抗隐孢子虫药物的潜力，并证实了靶向eIF4A可抗隐孢子虫感染。
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公开(公告)号：CN114031679A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111323961.2
申请日：2021-11-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/44 , C07K16/20 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种隐孢子虫卵囊壁蛋白，它的氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1、2、3或4所示；隐孢子虫特异性多肽，氨基序列为：A‑1：C‑ENIEQESNEANI或A‑2：KITGSHKVFRSSFYSR‑或A‑3：C‑SLSVNEYNAEIVDHE或A‑4：C‑NRAYRIDKYVPRGFT；抗隐孢子虫卵囊壁蛋白抗体，它能与隐孢子虫卵囊壁的外表面特异性结合；抗隐孢子虫特异性多肽抗体，它是采用所述的隐孢子虫特异性多肽的蛋白制备的抗体；在检测隐孢子虫的应用。本发明蛋白抗体均证明该蛋白是隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白，且荧光信号较强；多肽抗体滴度高，检测效果好，不发生交叉反应，特异性良好。
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公开(公告)号：CN105929178A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610363379.1
申请日：2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/558 , G01N33/6854 , G01N2800/26
Abstract: 本发明提供一种检测犬恶丝虫抗体胶体金免疫层析试纸条及制备方法，其特点在于：利用胶体金标记的金黄色葡萄球菌A蛋白制作本发明的金标抗体，即金标垫；再利用犬恶丝虫MTFP蛋白，作为诊断抗原包被硝酸纤维膜（NC膜），作为检测线（T线），兔抗SPA抗体作为质控线(C线)，以上为基础研制出本发明夹心法检测犬恶丝虫血清抗体的胶体金免疫层析试纸条。本发明具有方便快捷、试验结果肉眼可见，不需要特殊实验仪器，不需专业技术人员操作等特点，更适合基层单位现场检测。具有高特异性，高敏感性，本发明利用犬恶丝虫的重组蛋白MTFP作为诊断性抗原，比全蛋白提高了检测的特异性；又采用金黄色葡萄球菌A蛋白作为金标蛋白，由于其可以与抗体的Fc段发生特异性结合，两者的夹心结合既保证了本发明试纸条的特异性又保证了敏感性。
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公开(公告)号：CN102718855B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210176879.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , A61K39/395 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQIDNo.2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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