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公开(公告)号:CN106282340B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN201610658127.1
申请日:2016-08-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开一种鼠毛滴虫nested PCR检测试剂盒及制备方法,根据鼠三毛滴虫、人五毛滴虫16S rRNA基因的部分保守序列设计引物,建立特异nested PCR检测方法,并且通过优化PCR反应的Mg2+浓度、退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性,扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。用一套nested PCR引物即可对鼠三毛滴虫和人五毛滴虫进行快速检测,具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。
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公开(公告)号:CN109908117B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN201910332275.8
申请日:2019-04-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了化合物pyrogallol在抗犬新孢子虫的医用用途,可以制成一种新型的抗犬新孢子虫药物,通过作用于宿主细胞和小鼠模型的动物实验两方面来证实它对新孢子虫的治疗效果,可以制成抑制新孢子虫细胞感染和小鼠模型心、肝、脾、肺、肾、脑组织感染的化学药物,具有显著的疗效;本发明为新孢子虫的治疗提供了新的候选药物作用靶标‑活性氧(ROS)和新的候选药物‑pyrogallol,为未来寻找抗新孢子虫病的新型药物奠定基础。
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公开(公告)号:CN110256576A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910504917.8
申请日:2019-06-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种柔嫩艾美耳球虫SO7-IL-2蛋白及制备方法,是基于毕赤酵母为载体的柔嫩艾美耳球虫SO7-IL-2蛋白,为一种新型的柔嫩艾美耳球虫重组酵母蛋白,本发明采用重组酵母蛋白全菌破碎和诱导表达的蛋白免疫鸡只,全菌破碎法提取的重组蛋白的保护效果更强;通过检测体液免疫及细胞免疫水平,结果重组酵母球虫全菌破碎和诱导表达的蛋白组均相比对照组有明显上升,可用于柔嫩艾美耳球虫病的预防。
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公开(公告)号:CN109908117A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910332275.8
申请日:2019-04-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了化合物pyrogallol在抗犬新孢子虫的医用用途,可以制成一种新型的抗犬新孢子虫药物,通过作用于宿主细胞和小鼠模型的动物实验两方面来证实它对新孢子虫的治疗效果,可以制成抑制新孢子虫细胞感染和小鼠模型心、肝、脾、肺、肾、脑组织感染的化学药物,具有显著的疗效;本发明为新孢子虫的治疗提供了新的候选药物作用靶标-活性氧(ROS)和新的候选药物-pyrogallol,为未来寻找抗新孢子虫病的新型药物奠定基础。
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公开(公告)号:CN107727852A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710749756.X
申请日:2017-08-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/56905
Abstract: 本发明提供一种基于病毒抗体检测的隐孢子虫感染间接ELISA试剂盒,利用CSpV-S蛋白和HRP标记的兔抗牛IgG,CSpV-S蛋白作为捕获抗原,HRP标记的兔抗牛IgG作为检测抗体,建立间接ELISA方法,该方法操作简单快捷、稳定性高、特异性强、灵敏性好,并且该检测试剂盒还有检测成本低廉。另外试剂盒中的主要试剂以工作液的形式提供,无需稀释,使用方便。该发明解决了临床上检测和诊断疾病时间紧、待检样品数量大等问题,同时为控制微小隐孢子虫病的发生提供了依据。
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公开(公告)号:CN106353495A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610695256.8
申请日:2016-08-22
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/56905 , G01N33/535 , G01N33/544 , G01N2333/45
Abstract: 本发明具体公开了一种猫弓形虫血清抗体的Dot-ELISA快速检测试剂盒,本试验将硝酸纤维素膜(NC)打孔后固定于96孔板内,将弓形虫SAG3蛋白包被于NC膜上,加入待检抗体与其发生反应,再通过加入酶标二抗使其形成抗原-抗体复合物。加入显色液,终止反应后对结果进行判断。如NC膜上斑点呈棕色则判定为阳性,无颜色变化的判定为阴性。应用重组抗原包被NC膜可延长保存时间。膜片可拆开单独保存,避免了NC膜的污染。本发明具有较高的灵敏性和特异性,不需要特殊的仪器,可进行大规模的血清样品的筛选,实际应用价值较大。
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公开(公告)号:CN105039349A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510279987.X
申请日:2015-05-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种细粒棘球绦虫成虫诊断蛋白基因,本发明还涉及利用该诊断基因蛋白制备单克隆抗体和多克隆抗体,可用于建立犬细粒棘球绦虫粪抗原的检测方法,进一步讲是提供了用于犬的细粒棘球绦虫ELISA检测的蛋白基因,并应用于犬细粒棘球绦虫双抗夹心ELISA方法的建立中,属于犬科动物疾病检测技术领域。
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公开(公告)号:CN103305523A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310252239.3
申请日:2013-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原及其制备方法,利用间接ELISA方法确定A549肺癌细胞抗原与旋毛虫阳性血清、旋毛虫抗原与A549肺癌细胞阳性血清间存在相关抗原;利用多克隆抗体从旋毛虫cDNA文库中免疫筛选获得与A549肺癌相关的抗原蛋白基因。克隆并原核表达相关蛋白,纯化复性其原核表达蛋白作为免疫原免疫小鼠,获得相关抗原基因蛋白的抗体。旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原的抗体能对A549肺癌产生强的抑制作用,且获得的旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原的抗体易于制备和工业化生产。
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公开(公告)号:CN102552893B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201110439688.X
申请日:2011-12-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/012 , C12N15/66 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供了一种鸡球虫ADF重组卡介苗,同时还提供了该疫苗的的制备方法,获得鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊,提取RNA,反转录成cDNA,根据已克隆的柔嫩艾美耳球虫ADF基因序列的开放阅读框设计引物进行PCR,与PMD-18T载体连接进行克隆,测序鉴定正确后,酶切回收目的片段,再分别与用同种酶进行酶切反应的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体PMV261和整合表达载体PMV361相连,连接正确的重组质粒转化到BCG中,经抗性筛选和PCR鉴定,获得阳性鸡柔嫩艾美耳球虫重组卡介苗。该活载体疫苗稳定性好,运输和保存较为容易,易于生产,产品不需纯化,可直接用于免疫保护试验.免去了蛋白质后处理的复杂工序,从而大大降低了成本,适宜于广大农村。
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