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公开(公告)号：CN103865947A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210545335.2
申请日：2012-12-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
Abstract: 本发明目的是提供一种能够方便、高效筛选高表达克隆的真核表达载体。本发明的载体以pBudCE4.1载体为基础改构获得，其中基础载体上肽链延长因子基因启动子(PER-1α)及其下游的多克隆位点被弱化的SV40启动子及其下游的二氢叶酸还原酶基因构成的表达元件替换；基础载体上巨细胞病毒早期启动子(PCMV)下游的多克隆位点被新的多克隆位点替换。
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公开(公告)号：CN102286089B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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公开(公告)号：CN102286089A9
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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公开(公告)号：CN102838668A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210338671.X
申请日：2012-09-13
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明属于传染病防治领域，具体涉及用于阻断恶性疟疾传播的疫苗的候选靶抗原。本发明采用基因重组手段，构建成恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物，该二聚体衍生物包括被连接臂连接的两个pfs25蛋白质单元。获得的二聚体衍生物增强了pfs25蛋白的免疫原性，在动物体内能够激发更高的抗体应答。该二聚体可被重组酵母细胞高表达产生，并分泌到培养基中。经纯化，得到成分均一的表达产物，适合大规模生产。该恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物有望成为恶性疟传播阻断型疫苗的候选抗原。
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公开(公告)号：CN102286089A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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