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公开(公告)号：CN102286089B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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公开(公告)号：CN105669858A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610098659.4
申请日：2016-02-23
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/81 , C07K14/765 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/16
CPC classification number: C07K14/8128 , C07K14/765 , C07K14/8125
Abstract: 本发明提供一种从Cohn法组分IV沉淀中提取抗凝血酶III的方法，该方法能提取出纯度近100％的AT-III，并且比活和收率与现有方法相比都显著提高。此外，本发明还提供一种从Cohn法组分IV沉淀中综合提取利用α1-抗胰蛋白酶、抗凝血酶III以及白蛋白的方法，在一条工艺路线上同时实现3种产品的分离提取，可有效降低α1-抗胰蛋白酶和抗凝血酶III的生产成本，并可实现大规模工业化生产。本发明的方法能显著提高血浆综合利用效率，具有较强的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101144082B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200710112387.X
申请日：2007-06-12
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及重组人睫状神经营养因子，这种营养因子的突变体，以及它们的制备与应用。本发明的重组人睫状神经营养因子，是将天然CNTF基因的第17位的半胱氨酸改为丙氨酸，原基因的第63位的谷氨酸换为精氨酸，同时将部分原始CNTF基因中的密码子改为原核生物喜好的密码子，但不改变基因的编码。在这一基础上对重组的CNTF进行修饰，形成不同的突变体。本发明的突变体在治疗普通肥胖症或者糖尿病型肥胖症方面有较好的效果。
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公开(公告)号：CN102286089A9
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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公开(公告)号：CN105669858B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610098659.4
申请日：2016-02-23
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/81 , C07K14/765 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/16
Abstract: 本发明提供一种从Cohn法组分IV沉淀中提取抗凝血酶III的方法，该方法能提取出纯度近100％的AT‑III，并且比活和收率与现有方法相比都显著提高。此外，本发明还提供一种从Cohn法组分IV沉淀中综合提取利用α1‑抗胰蛋白酶、抗凝血酶III以及白蛋白的方法，在一条工艺路线上同时实现3种产品的分离提取，可有效降低α1‑抗胰蛋白酶和抗凝血酶III的生产成本，并可实现大规模工业化生产。本发明的方法能显著提高血浆综合利用效率，具有较强的应用价值。
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公开(公告)号：CN102286089A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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公开(公告)号：CN102838668A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210338671.X
申请日：2012-09-13
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明属于传染病防治领域，具体涉及用于阻断恶性疟疾传播的疫苗的候选靶抗原。本发明采用基因重组手段，构建成恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物，该二聚体衍生物包括被连接臂连接的两个pfs25蛋白质单元。获得的二聚体衍生物增强了pfs25蛋白的免疫原性，在动物体内能够激发更高的抗体应答。该二聚体可被重组酵母细胞高表达产生，并分泌到培养基中。经纯化，得到成分均一的表达产物，适合大规模生产。该恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物有望成为恶性疟传播阻断型疫苗的候选抗原。
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