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公开(公告)号：CN102838668A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210338671.X
申请日：2012-09-13
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明属于传染病防治领域，具体涉及用于阻断恶性疟疾传播的疫苗的候选靶抗原。本发明采用基因重组手段，构建成恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物，该二聚体衍生物包括被连接臂连接的两个pfs25蛋白质单元。获得的二聚体衍生物增强了pfs25蛋白的免疫原性，在动物体内能够激发更高的抗体应答。该二聚体可被重组酵母细胞高表达产生，并分泌到培养基中。经纯化，得到成分均一的表达产物，适合大规模生产。该恶性疟原虫pfs25蛋白二聚体衍生物有望成为恶性疟传播阻断型疫苗的候选抗原。
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公开(公告)号：CN101144082B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200710112387.X
申请日：2007-06-12
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及重组人睫状神经营养因子，这种营养因子的突变体，以及它们的制备与应用。本发明的重组人睫状神经营养因子，是将天然CNTF基因的第17位的半胱氨酸改为丙氨酸，原基因的第63位的谷氨酸换为精氨酸，同时将部分原始CNTF基因中的密码子改为原核生物喜好的密码子，但不改变基因的编码。在这一基础上对重组的CNTF进行修饰，形成不同的突变体。本发明的突变体在治疗普通肥胖症或者糖尿病型肥胖症方面有较好的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103865947A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210545335.2
申请日：2012-12-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
Abstract: 本发明目的是提供一种能够方便、高效筛选高表达克隆的真核表达载体。本发明的载体以pBudCE4.1载体为基础改构获得，其中基础载体上肽链延长因子基因启动子(PER-1α)及其下游的多克隆位点被弱化的SV40启动子及其下游的二氢叶酸还原酶基因构成的表达元件替换；基础载体上巨细胞病毒早期启动子(PCMV)下游的多克隆位点被新的多克隆位点替换。
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公开(公告)号：CN102286089B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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公开(公告)号：CN102286089A9
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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公开(公告)号：CN116426410A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310107741.9
申请日：2023-02-09
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
Abstract: 本发明涉及微生物培养基领域，具体涉及一种大肠杆菌培养基、其制备方法及应用，所述培养基组成为：葡萄糖13‑28g/L，大豆低分子多肽10‑30g/L，无水氯化钙0.10‑0.20g/L，肌醇0.010‑0.02g/L，硫酸铵5‑10g/L，无水硫酸镁0.50‑1.00g/L，氯化钠0.10‑0.20g/L，磷酸二氢钾1.00‑2.10g/L，生物素溶液10‑12ml/L，余量为溶剂；其中所述生物素溶液组成为：生物素0.5‑0.6g/L，维生素B1 12‑15g/L，维生素B2 12‑15g/L，维生素B6 12‑15g/L，余量为溶剂。大肠杆菌在本发明的培养基中具有较高的生物量及菌体活力。
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公开(公告)号：CN102286089A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110267829.4
申请日：2011-09-14
Applicant: 兰州生物制品研究所有限责任公司
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明目的是提供一种新的恶性疟原虫Pfs25蛋白突变体，用于疟疾疫苗的开发。本发明的Pfs25蛋白突变体，相当于Pfs25天然蛋白23-193位的氨基酸序列，并且第112、165、187位的天冬酰胺突变为谷氨酸。本发明的Pfs25蛋白突变体具有与Pfs25标准蛋白相同的免疫原性，并且在毕赤酵母中高表达，目的蛋白占上清分泌蛋白的70％，因而缩短了发酵周期，简化了纯化方法。本发明还提供了表达Pfs25蛋白突变体的方法。
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