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公开(公告)号:CN106908602A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710009907.8
申请日:2017-01-06
Applicant: 苏州万木春生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: Y02A50/58 , G01N33/577 , G01N33/56905 , G01N2333/445
Abstract: 本发明公开了一种疟原虫pf/pan检测试纸的制备方法,包括步骤为:用恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体和疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体标记的免疫金分别对玻璃纤维素膜喷金,得到pf金垫和pan金垫,用恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体检测线包被液、疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体检测线包被液和对照线包被液分别在粘有硝酸纤维素膜的聚氯乙烯底板上划线,得到点膜的聚氯乙烯底板;将样品垫、金垫、点膜的聚氯乙烯底板和吸水纸组装在一起,切割成检测试纸。本发明得到的检测试纸基于免疫侧向流层析技术,能够通过手工操作、肉眼读取判断血液样本中是否含有疟原虫pf/pan,诊断快速且结果准确,不会对受检者身体造成伤害。
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公开(公告)号:CN106687812A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201580050499.X
申请日:2015-08-04
Applicant: 贝克顿·迪金森公司
IPC: G01N33/52
CPC classification number: C12Q1/32 , G01N33/569 , G01N2333/445 , G01N2333/904 , Y02A50/58
Abstract: 描述了用于检测血液样品中葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶(G6PD)的酶活性的方法和组合物。本文公开的一些实施方案提供了用于检测未稀释或最低限度稀释的血液样品中的G6PD活性的方法,包括获得血液样品,以及通过落射荧光检测未稀释或最低限度稀释的血液样品中存在的G6PD活性。还提供了用于检测G6PD活性和检测血液传染性微生物作为单一测试的两个部分的方法。
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公开(公告)号:CN104245957B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201380008737.1
申请日:2013-02-06
Applicant: 香港大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , G01N33/5308 , G01N33/56905 , G01N2333/445 , Y02A50/58
Abstract: 本发明提供了结合疟原虫蛋白乳酸脱氢酶和富含组氨酸蛋白II的核酸适体及其用于诊断疟疾的用途。针对富含组氨酸蛋白II的适体可用于通常检测疟原虫物种的存在,而针对乳酸脱氢酶的适体可用于特异性检测恶性疟原虫。
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公开(公告)号:CN105940115A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201480062113.2
申请日:2014-11-14
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N2333/445 , Y02A50/58
Abstract: K13‑推进器多态性是用于追踪耐受ART的恶性疟原虫(P.falciparum)的出现和扩散的有用的分子标记物。本发明包括用于检测疟原虫(Plasmodium)(例如恶性疟原虫(Plasmodium falciparum))并对疟原虫进行基因分型的方法、组合物和试剂盒。该方法、组合物和试剂盒可以被用于检测样品中突变的K‑13推进器核酸或蛋白的存在与否。
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公开(公告)号:CN103260641B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201180060526.3
申请日:2011-11-08
Applicant: 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院
IPC: A61K39/002 , A61P33/06 , G01N33/53 , A61K39/015 , C07K14/445 , G01N33/566
CPC classification number: C07K14/445 , A61K39/015 , A61K2039/505 , G01N33/56905 , G01N2333/445 , G01N2500/02 , Y02A50/412 , Y02A50/58
Abstract: 本发明涉及来自疟原虫属的多肽和编码多肽的多核苷酸。本发明进一步涉及包含多肽的组合物及其在治疗和预防疟疾中的用途。
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公开(公告)号:CN104297463A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410546643.6
申请日:2009-04-28
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/50 , G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/68 , G01N33/5094 , G01N33/56905 , G01N2333/44 , Y02A50/58 , G01N2333/445
Abstract: 此血液分析装置配备:样品制备部,其制备:含血液样品和溶血剂的第1测定样品,及含血液样品、与溶血剂相同的溶血剂和染色剂的第2测定样品,控制部,其基于光信息生成部生成的荧光信息和2种散射光信息,将第1测定样品中的白细胞分为至少4类:单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他,基于光信息生成部生成的荧光信息和散射光信息,将第2测定样品中的血细胞分类为:疟疾感染红细胞和非疟疾感染红细胞。
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公开(公告)号:CN104203944A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201280049495.6
申请日:2012-03-05
Applicant: 点标生物股份有限公司 , 北京林特医药科技有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , G01N33/533 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/582 , C07D277/66 , C07D417/04 , C07D417/14 , G01N33/558 , G01N33/56905 , G01N2333/445 , G01N2458/00 , Y02A50/58
Abstract: 本发明涉及新型香豆素衍生物,其制备方法和包含多个该香豆素衍生物并能利用LED光源发光的多荧光物质。由于本发明含该新型香豆素衍生物的多荧光物质的最佳发射波长为512nm到590nm,其可利用LED光源发光,因此可改善信号强度和稳定性。与具有香豆素荧光的已知物质相比,由于本发明的具有香豆素荧光的物质中一分子具有多个荧光物质,该具有香豆素荧光的物质还显示高荧光反应。此外,由于能进行荧光检测,即便最少量荧光分子结合抗体,具有香豆素荧光的物质结合于抗体的抗原结合位点的问题得以解决。此外,由于本发明的含新型香豆素衍生物的多荧光物质适用于荧光连接免疫吸附测定(FLISA)和荧光免疫层析测试(FICT)作为诊断用LED显微荧光定量生物传感器,可以快速定量地分析诸如疟疾等疾病。
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公开(公告)号:CN103965327A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310032568.7
申请日:2013-01-29
Applicant: 苏州偲聚生物材料有限公司
CPC classification number: C07K14/445 , G01N33/56905 , G01N2333/445
Abstract: 本发明涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQIDNO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN103965325A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310032555.X
申请日:2013-01-29
Applicant: 苏州偲聚生物材料有限公司
Inventor: 马雄明
CPC classification number: C07K14/445 , G01N33/56905 , G01N2333/445
Abstract: 本发明涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN103865979A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210529628.1
申请日:2012-12-10
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: Y02A50/58 , C12Q1/6893 , C12Q2600/156 , G01N33/6818 , G01N2333/445
Abstract: 本发明涉及一组地理特异性的间日疟原虫分子标记及其在虫株溯源中的应用。具体地,所述的分子标记包含反映对不同媒介按蚊感染性差异的间日疟原虫环子孢子蛋白中央重复区;反映突变、迁移及遗传漂变的高度多态性微卫星;以及反映药物防治对种群阳性选择的抗药性相关基因突变,结果表明,间日疟原虫环子孢子蛋白中央重复区序列、二氢叶酸还原酶SNP、二氢蝶呤合成酶SNP、中性微卫星等分子标记均具有地理特异性,可作为溯源检测的分类指标。
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