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公开(公告)号：CN104685361A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201380048170.0
申请日：2013-07-15
Applicant: 代尔夫特科技大学
Inventor： 朱智珉 , 塞斯·德克尔 , 亨德里卡·海特勒伊达·西奥多拉·玛丽亚·范金克尔 , 安妮·萨拉·迈尔
IPC: G01N33/68 , G01N33/487 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/48721 , C12Q1/37 , G01N33/582 , G01N33/6803 , G01N33/6818 , G01N33/6839 , G01N2333/952 , G01N2458/00
Abstract: 本发明提供了用于确定液体中蛋白的类型的装置，该装置包括(a)基于固定的ATP依赖性蛋白酶的分子转运蛋白器，配置为引导用标记物功能化的蛋白通过检测器的检测区，(b)所述检测器，配置为检测作为标记的氨基酸的标记物的函数的信号，(c)处理器单元，配置为从检测器信号识别功能化的蛋白的氨基酸的序列，其中，该处理器单元进一步配置为比较氨基酸的识别序列与这种序列在蛋白的数据库中的出现以及识别蛋白的类型。
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公开(公告)号：CN100595589C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200380110616.4
申请日：2003-10-31
Applicant: 英特尔公司
CPC classification number: G01N33/48721 , G01N33/582 , G01N33/6803 , G01N33/6818
Abstract: 这里公开的方法和设备用于测序和/或鉴定蛋白质、多肽和/或肽。包含被标记的氨基酸残基的蛋白质可以被合成并通过纳米孔。当被标记的氨基酸通过纳米孔时，与纳米孔可操作地相连的检测器可以检测它们。可以汇编每种被标记氨基酸残基的距离图。距离图可用于测序和/或鉴定蛋白质。这里也公开了用于蛋白质测序和/或鉴定的设备。在可选的方法中，用同样的技术，可以分析其它类型的分析物。
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公开(公告)号：CN1894276A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037028.7
申请日：2004-10-27
Applicant: 威特克斯医药股份有限公司
CPC classification number: G01N33/6818 , A61K38/162 , C12N9/506 , C12Q1/37 , C12Q1/707 , C12Q2600/156 , G01N2333/18
Abstract: 本发明涉及HCVNS3/4A蛋白酶的突变体。更具体说，本发明鉴定出对药物治疗有抗药性的HCV NS3/4A蛋白酶突变体。
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公开(公告)号：CN1759187A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006698.2
申请日：2004-03-10
Applicant: 约翰霍普金斯大学
Inventor： R·U·海登
CPC classification number: C12Q1/24 , B01L3/502 , B01L2200/10 , B01L2300/0838 , B01L2400/0605 , C12Q1/04 , C12Q1/26 , G01N1/12 , G01N33/18 , G01N33/6818
Abstract: 本发明关于一种环境监测及生物探勘的方法，包括下列步骤：(a)利用一种测试装置，该装置具有：(i)具有流体入口(12)及出口(14)的容器(10)，(ii)设置在该容器中的多个毛细管微观环境(16)，毛细管各具有经建构成容许流体流经该等毛细管的入口(18)及出口(20)，且各毛细管还具有覆盖其入口及出口的构件，以防止流体流经该毛细管，(iii)连接于该容器入口的泵(40)，该泵(40)建构成能使流体从周围环境抽入容器入口，并使其通过毛细管(16)，(iv)连接于该容器出口并用于收集通过该容器的流体的构件，及(v)连接于该容器下游的止回阀(44)，以防止流体逆流进入该容器；(b)添加特定受试物质于该装置的毛细管(16)中，其中该物质加速受试环境的特定生物转化过程的能力将予以分析；(c)将此装置(1)设置在环境中并打开毛细管覆盖构件以容许流体从周围环境流经该容器及毛细管；(d)将该装置留在原位一段时间，该时间足以在该毛细管微观环境(16)中蕴育现象的发生；(e)取回该测试装置(1)，以及(f)使用自动化分析方法及市售的机械分析在该毛细管微观环境(16)中发生的现象。
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公开(公告)号：CN1463291A
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN02801851.6
申请日：2002-04-18
Applicant: 赛弗根生物系统股份有限公司
Inventor： L·O·洛马斯
IPC: C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/6848 , C12Q1/6872 , G01N33/543 , G01N33/6818 , G01N33/6851 , G01N2458/15
Abstract: 本发明涉及比较生物分子相对量以及用亲和标记物和质谱法鉴别样品中生物分子的方法。
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公开(公告)号：CN109073655A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780019687.5
申请日：2017-02-03
Applicant: 安口生物公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6818 , G01N33/6848
Abstract: 本公开内容提供用于测定受试蛋白相对于靶标生物制品的生物相似性的方法，其中受试蛋白被两种不同的蛋白酶消化，得到的消化肽片段用柱色谱-串联质谱分析，以达到受试蛋白的100%的氨基酸序列覆盖度和100%的氨基酸序列精确性。
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公开(公告)号：CN105102627A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201480015937.4
申请日：2014-03-14
Applicant: 纽约哥伦比亚大学理事会
IPC: C12Q1/00
CPC classification number: G01N33/6818 , C08G65/48 , G01N33/48721
Abstract: 本发明提供了用于使用多种标签部分和至少一种纳米孔检测样品中多种预定的化合物的存在的方法。本发明还提供了用于使用多种标签部分和至少一种纳米孔确定样品中多种预定的化合物的每一种的量方法。本发明还提供了用于使用至少一种标签部分和至少一种纳米孔检测至少两种预定化合物的相互作用的方法。
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公开(公告)号：CN103865979A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210529628.1
申请日：2012-12-10
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: Y02A50/58 , C12Q1/6893 , C12Q2600/156 , G01N33/6818 , G01N2333/445
Abstract: 本发明涉及一组地理特异性的间日疟原虫分子标记及其在虫株溯源中的应用。具体地，所述的分子标记包含反映对不同媒介按蚊感染性差异的间日疟原虫环子孢子蛋白中央重复区；反映突变、迁移及遗传漂变的高度多态性微卫星；以及反映药物防治对种群阳性选择的抗药性相关基因突变，结果表明，间日疟原虫环子孢子蛋白中央重复区序列、二氢叶酸还原酶SNP、二氢蝶呤合成酶SNP、中性微卫星等分子标记均具有地理特异性，可作为溯源检测的分类指标。
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公开(公告)号：CN102648312B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN200980161578.2
申请日：2009-07-22
Applicant: 新加坡科技研究局
CPC classification number: G01N33/6848 , C07B2200/11 , C07K1/047 , C07K1/13 , C07K7/06 , C40B50/16 , G01N33/6812 , G01N33/6818
Abstract: 描述了用于区分同质量物质的技术。一方面，同质量物质被可使用质谱鉴定的标记物质取代。同质量物质可为具有确定序列的第一聚合物的亚单元，例如同质量物质可为蛋白质或肽序列中的氨基酸。标记物质可取代第二聚合物中的同质量物质，所述第二聚合物具有与第一聚合物其它方面相同的序列。例如，第二聚合物可具有与第一聚合物相同数目的序列，和基本上相同的亚单元序列，少数例外为例如代替同质量物质的标记物质。在一些实施方式中，第一聚合物和第二聚合物在相同的反应容器中基本上同时制备。具有确定的亚单元序列且包含同质量物质或标记物质的聚合物(例如蛋白质)可通过质谱分析来测定聚合物的序列。
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公开(公告)号：CN101287991B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200680038305.5
申请日：2006-09-01
Applicant: 爱尔开-阿贝优公司
Inventor： U·塞帕拉
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6818 , G01N2458/15
Abstract: 本发明提供了一种方法，用于对变应原样品中变应原的绝对量加以定量，所述方法包括下述步骤：a)提供已知量的一种或多种变应原校正标准肽，其具有与待定量的变应原中发现的序列相同的氨基酸序列，以及可选地，具有对于待定量的变应原中发现的序列来说独特的氨基酸序列，以及可选地，对所述变应原校正标准肽加以标记，b)降解变应原样品，以获得肽的混合物，以及可选地，用一种或多种标记试剂对所述肽加以标记，其中，降解的变应原样品中的肽或校正标准肽中至少有一样被标记，如果降解的变应原样品中的肽和变应原校正标准肽这两者都被标记了的话，用于标记变应原校正标准肽的标记试剂与用于标记降解的变应原样品的肽的标记试剂不同，c)通过质量分析，将变应原校正标准肽的量与降解的变应原样品中的相应的肽的量关联起来，来对变应原的绝对量加以定量。
