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公开(公告)号：CN102618538A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110028869.3
申请日：2011-01-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/58
Abstract: 本发明涉及一种调控真核生物基因转录的DNA序列及其结合蛋白。本发明人首次从恶性疟原虫中鉴定和分离介导var基因家族转录沉默的非编码DNA序列及其结合蛋白——肌动蛋白。该DNA序列与肌动蛋白相互作用使var基因定位于细胞核周的异染色质区，导致基因沉默。并且，基于本发明的新发现，可筛选调节var基因转录、进而调节恶性疟原虫毒力的物质。
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公开(公告)号：CN1176945C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN01105292.9
申请日：2001-02-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 潘卫庆
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N15/11 , C12N15/30 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: C07K14/445 , A61K39/00 , C07K2319/00 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了由疟原虫主要裂殖子表面抗原(MSP1)和裂殖子顶端膜抗原(AMA-1)组成的融合蛋白，编码该融合蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该融合蛋白的方法，以及该融合蛋白在制备抗疟疾疫苗方面的应用。本发明的AMA-1/MSP1融合蛋白具有优异的免疫原性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答。
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公开(公告)号：CN1368506A
公开(公告)日：2002-09-11
申请号：CN01105292.9
申请日：2001-02-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 潘卫庆
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N15/11 , C12N15/30 , C12N15/63 , C12P21/00 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: C07K14/445 , A61K39/00 , C07K2319/00 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了由疟原虫主要裂殖子表面抗原(MSP1)和裂殖子顶端膜抗原(AMA－1)组成的融合蛋白,编码该融合蛋白的DNA序列,含该DNA序列的载体,含该载体的宿主细胞,用基因工程制备该融合蛋白的方法,以及该融合蛋白在制备抗疟疾疫苗方面的应用。本发明的AMA－1/MSP1融合蛋白具有优异的免疫原性,可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答。
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公开(公告)号：CN101190946A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610118947.8
申请日：2006-12-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种重组蛋白，所述重组蛋白含有恶性疟原虫环子孢子表面蛋白的C端免疫区结构；更优选的，所述重组蛋白含有恶性疟原虫环子孢子表面蛋白RI区域、中心四肽重复区和C端免疫区结构。本发明的重组蛋白作为抗原可非常有效地引起免疫应答，在动物体内可产生高水平的特异性抗体。本发明的重组蛋白在毕氏酵母中分泌表达产生N－和C－末端完整且构象接近PfCSP的C－末端天然构象的蛋白，将其作为抗原可非常有效地引起免疫应答，在动物体内可产生高水平的特异性抗体。并且，将所述的重组蛋白与由MSP1和AMA－1融合而成的融合蛋白共同作为抗原进行免疫，可产生良好的联合免疫效果。
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公开(公告)号：CN1900274A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200510027811.1
申请日：2005-07-18
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了恶性疟原虫次黄嘌呤－鸟嘌呤－黄嘌呤磷酸核糖转移酶的重组蛋白(HGXPRT)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白的用途。本发明的HGXPRT重组蛋白具有优异的免疫原性和酶动力学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，而且产生高效的酶学活性。
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公开(公告)号：CN103865979A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210529628.1
申请日：2012-12-10
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: Y02A50/58 , C12Q1/6893 , C12Q2600/156 , G01N33/6818 , G01N2333/445
Abstract: 本发明涉及一组地理特异性的间日疟原虫分子标记及其在虫株溯源中的应用。具体地，所述的分子标记包含反映对不同媒介按蚊感染性差异的间日疟原虫环子孢子蛋白中央重复区；反映突变、迁移及遗传漂变的高度多态性微卫星；以及反映药物防治对种群阳性选择的抗药性相关基因突变，结果表明，间日疟原虫环子孢子蛋白中央重复区序列、二氢叶酸还原酶SNP、二氢蝶呤合成酶SNP、中性微卫星等分子标记均具有地理特异性，可作为溯源检测的分类指标。
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公开(公告)号：CN100523180C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200510027811.1
申请日：2005-07-18
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了恶性疟原虫次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶的重组蛋白(HGXPRT)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白的用途。本发明的HGXPRT重组蛋白具有优异的免疫原性和酶动力学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，而且产生高效的酶学活性。
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公开(公告)号：CN100457780C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200510027233.1
申请日：2005-06-29
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07K14/445 , C12N15/09 , C12N15/30 , C12N15/63 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了一种恶性疟原虫175kD红细胞结合抗原功能区的重组蛋白(PfEBA175-IIF2)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白在制备抗疟疾疫苗、疟原虫入侵机制基础研究方面的应用。本发明的PfEBA175-IIF2重组蛋白具有优异的免疫原性和良好的生物学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，且具有唾液酸依赖的红细胞结合功能。
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公开(公告)号：CN102618538B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201110028869.3
申请日：2011-01-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/58
Abstract: 本发明涉及一种调控真核生物基因转录的DNA序列及其结合蛋白。本发明人首次从恶性疟原虫中鉴定和分离介导var基因家族转录沉默的非编码DNA序列及其结合蛋白—肌动蛋白。该DNA序列与肌动蛋白相互作用使var基因定位于细胞核周的异染色质区，导致基因沉默。并且，基于本发明的新发现，可筛选调节var基因转录、进而调节恶性疟原虫毒力的物质。
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