公开(公告)号：US20240360357A1

公开(公告)日：2024-10-31

申请号：US18291240

申请日：2021-12-29

申请人： Beijing BOE Technology Development Co., Ltd. ,  BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

发明人： Zhuo CHEN

IPC分类号： C09K11/06 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07C323/49 ,  C07C323/52 ,  C07D311/18 ,  H10K50/115

CPC分类号： C09K11/06 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07C323/49 ,  C07C323/52 ,  C07D311/18 ,  H10K50/115 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1018

摘要： Quantum dot ligand, preparation method and quantum dot light-emitting device are provided. The quantum dot ligand has a structural general formula as shown in Formula I, X—Y—Z Formula I; wherein X is a coordination group for forming a coordination bond with a quantum dot body; Z is a dissolving group, and the dissolving group is selected from a polar group; Y includes a linking group and a photosensitive group connected with each other, and the linking group is connected between the coordination group and the photosensitive group; the linking group is selected from an alkylene group; the photosensitive group is capable of undergoing bond breaking under light condition such that the quantum dot ligand decomposes into a first unit including the coordination group and the linking group, and a second unit including the dissolving group, and polarity of the first unit is less than polarity of the second unit.

公开(公告)号：US09890117B2

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：US15187163

申请日：2016-06-20

申请人： Northwestern University ,  The General Hospital Corporation

发明人： Richard B. Silverman ,  Hua Wang ,  Mohammad Khanfar ,  Aleksey G. Kazantsev

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/16 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D217/04 ,  C07D207/16 ,  C07C317/44 ,  C07C323/49 ,  C07C323/42 ,  C07C257/18 ,  C07C255/60 ,  C07D295/26 ,  C07D305/06 ,  C07C311/29 ,  C07D213/76 ,  C07D213/80 ,  C07D223/04 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D261/14 ,  C07D271/113 ,  C07D277/46 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D311/16 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/62 ,  C07C311/47 ,  C07C317/22 ,  C07C317/34 ,  C07C323/20 ,  C07C235/60

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07B2200/07 ,  C07C235/60 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07C317/22 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C323/20 ,  C07C323/42 ,  C07C323/49 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D217/04 ,  C07D223/04 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D261/14 ,  C07D271/113 ,  C07D277/46 ,  C07D295/26 ,  C07D305/06 ,  C07D311/16 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Benzamide compounds and derivatives thereof, as can be used for selective inhibition of the SIRT2 enzyme and/or therapeutic use in the treatment of Huntington's disease.

公开(公告)号：US09187415B2

公开(公告)日：2015-11-17

申请号：US13882329

申请日：2011-10-27

申请人： Oscar M. Moradei ,  Sheldon Crane ,  Daniel J. McKay ,  Marie-Eve Lebrun ,  Vouy Linh Truong

发明人： Oscar M. Moradei ,  Sheldon Crane ,  Daniel J. McKay ,  Marie-Eve Lebrun ,  Vouy Linh Truong

IPC分类号： C07C311/41 ,  C07C311/42 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D277/64 ,  C07D239/26 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/428 ,  A61K31/42 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/506 ,  A61K31/18 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C317/40 ,  C07C323/49 ,  C07D213/75 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  C07D277/62

CPC分类号： C07C311/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07C317/40 ,  C07C323/49 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

摘要翻译： 公开了式I的化合物：其中L，A，R1，R2，R3A，R3B，R4A，R4B，R5，R6和R7如本文所定义。 式I所包括的化合物包括可以在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的HIV蛋白酶抑制剂和其它化合物的化合物。 化合物及其药学上可接受的盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发病。 化合物及其盐可以用作药物组合物中的成分，任选与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。

公开(公告)号：US08975436B2

公开(公告)日：2015-03-10

申请号：US13508080

申请日：2010-12-17

申请人： Yu Yang ,  George G. I. Moore ,  John C. Clark

发明人： Yu Yang ,  George G. I. Moore ,  John C. Clark

IPC分类号： C07C69/612 ,  C07C311/09 ,  C07C69/653 ,  C07C323/49 ,  C07F7/18 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C08F220/26 ,  C08F220/38 ,  D06M15/256 ,  D21H21/16

CPC分类号： C07C311/09 ,  C07C69/653 ,  C07C323/49 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/4056 ,  C08F220/26 ,  C08F220/38 ,  D06M15/256 ,  D06M2200/11 ,  D06M2200/12 ,  D21H21/16

摘要： Fluorinated arylene-containing compounds and fluorinated polymers formed from fluorinated arylene-containing compounds, and methods are described. Fluorinated polymers formed from fluorinated arylene-containing compound can be used to provide a low energy surface.

摘要翻译： 描述了含氟亚芳基化合物和由含氟亚芳基化合物形成的氟化聚合物，以及方法。 由含氟化亚芳基化合物形成的氟化聚合物可用于提供低能量表面。

公开(公告)号：US08877804B2

公开(公告)日：2014-11-04

申请号：US13872845

申请日：2013-04-29

申请人： Allergan, Inc.

发明人： Haiqing Yuan ,  Richard L. Beard ,  Michael E. Garst ,  John E. Donello ,  Xiaoxia Liu ,  Veena Viswanath

IPC分类号： A61K31/343 ,  C07D307/82 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  C07C323/49 ,  C07D413/12 ,  C07D307/64 ,  C07D233/64 ,  C07C317/34 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C321/30 ,  C07C323/49 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/46 ,  C07D213/32 ,  C07D213/52 ,  C07D233/64 ,  C07D277/40 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/24 ,  C07D307/64 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/304 ,  C07F9/3229 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6533

摘要： The present invention relates to novel sulfur derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的硫衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为趋化因子受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US20050113442A1

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：US10992455

申请日：2004-11-18

申请人： Lawrence Marcin ,  Mendi Higgins

发明人： Lawrence Marcin ,  Mendi Higgins

IPC分类号： C07C311/20 ,  C07C323/49 ,  C07D231/12 ,  C07D333/28 ,  A61K31/381 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C311/20 ,  C07C323/49 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07D333/28

摘要： A series of N-cycloalkylcarboxamide derivatives of N-benzyl benzenesulfonamides of Formula I are described. The compounds inhibit β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions characterized by aberrant extracellular deposition of β-amyloid. Pharmaceutical compositions and methods of treatment using these compounds are also disclosed.

摘要翻译： 描述了一系列式I的N-苄基苯磺酰胺的N-环烷基甲酰胺衍生物。 这些化合物抑制β-淀粉样蛋白肽（β-AP）产生，并且可用于治疗阿尔茨海默病和以β-淀粉样蛋白异常细胞外沉积为特征的其它病症。 还公开了使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。

公开(公告)号：US20050026907A1

公开(公告)日：2005-02-03

申请号：US10865743

申请日：2004-06-10

申请人： Paul Wash ,  Brandon Wiley ,  Christian Hassig ,  James Malecha ,  Stewart Noble

发明人： Paul Wash ,  Brandon Wiley ,  Christian Hassig ,  James Malecha ,  Stewart Noble

IPC分类号： C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07C327/30 ,  C07D277/16 ,  C07D277/36 ,  C07D295/112 ,  C07D319/18 ,  C07D417/12 ,  A61K31/55 ,  A61K31/19 ,  A61K31/401 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D295/112 ,  C07C323/49 ,  C07C323/67 ,  C07C327/30 ,  C07D277/16 ,  C07D277/36 ,  C07D319/18 ,  C07D417/12

摘要： Disclosed herein are carbonyl compounds of Formula I, II, or III, and others as described herein. Also disclosed are methods of treating disease, such as cancer, neurological disorders, including polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, autoimmune diseases and cardiovascular conditions, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

摘要翻译： 本文公开的是式I，II或III的羰基化合物和本文所述的其它。 还公开了使用本发明的化合物治疗诸如癌症的疾病，包括多聚谷氨酰胺 - 重复病症，贫血，地贫，炎性病症，自身免疫性疾病和心血管疾病的疾病的方法。 此外，还公开了调节组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的活性的方法。

公开(公告)号：US5770758A

公开(公告)日：1998-06-23

申请号：US770353

申请日：1996-12-20

申请人： Walter Kunz ,  Beat Jau

发明人： Walter Kunz ,  Beat Jau

IPC分类号： C07C323/62 ,  C07C20060101 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12 ,  C07C323/33 ,  C07C323/34 ,  C07C323/47 ,  C07C323/49 ,  C07C323/63 ,  C07C323/64 ,  C07C327/26 ,  C07C335/16 ,  C07C335/22 ,  C07D20060101 ,  C07D277/82 ,  C07D285/00 ,  C07D285/01 ,  C07D285/06 ,  C07D285/14 ,  C07D417/04 ,  C07C255/07 ,  C07C321/08 ,  C07C327/16

CPC分类号： C07D285/14 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12 ,  C07C323/63 ,  C07C327/26 ,  C07C335/22 ,  C07D277/82

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## and disulfides thereof and salts thereof are important intermediate products for the preparation of compounds having a microbicidal and plant-immunizing action, of the formula III ##STR2## In the compounds of the formulae I and III: X is halogen, n is 0,1,2 or 3; Z is CN, CO-A or CS-A, A is hydrogen, halogen, OR.sub.1, SR.sub.2 and N(R.sub.3)R.sub.4 ; R.sub.1 to R .sub.4 are hydrogen, a substituted or unsubstituted, open-chain, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted benzyl or phenethyl, a substituted or unsubstituted alkanoyl group containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzoyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclyl radical; or R.sub.3 and R.sub.4, together with the nitrogen atom to which they are bonded, are a 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic radical having 1-3 heteroatoms O,S and/or N. Processes for the preparation of compounds of the formula I are described.

摘要翻译： 式I的化合物及其二硫化物及其盐是制备具有式III的杀微生物和植物免疫作用的化合物的重要的中间产物。在式I和III的化合物中 X为卤素，n为0,1,2或3; Z是CN，CO-A或CS-A，A是氢，卤素，OR1，SR2和N（R3）R4; R 1至R 4为氢，取代或未取代的含有不超过8个碳原子的开链，饱和或不饱和烃基，取代或未取代的含有不多于10个碳原子的环状，饱和或不饱和烃基，取代或未取代的 未取代的苄基或苯乙基，取代或未取代的不超过8个碳原子的烷酰基，取代或未取代的苯甲酰基或取代或未取代的杂环基; 或R 3和R 4与它们所键合的氮原子一起是具有1-3个杂原子O，S和/或N的5或6元取代或未取代的杂环基。用于制备 描述了式I。

公开(公告)号：US5219871A

公开(公告)日：1993-06-15

申请号：US416894

申请日：1989-10-04

申请人： Peter E. Cross ,  Alexander R. MacKenzie

发明人： Peter E. Cross ,  Alexander R. MacKenzie

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61P25/02 ,  C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C255/42 ,  C07C255/47 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C323/25 ,  C07C323/36 ,  C07C323/38 ,  C07C323/49 ,  C07C323/62 ,  C07C323/67 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D241/12 ,  C07D307/79 ,  C07D311/84 ,  C07D313/12 ,  C07D317/58 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D335/14 ,  C07D337/12

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C255/42 ,  C07C255/47 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07D213/38 ,  C07D317/58 ,  C07D319/16 ,  C07C2102/08 ,  C07C2103/38

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## wherein X, Y and v are as defined below, novel intermediates used in their synthesis, and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds and intermediates. The compounds of formula I and the novel intermediates used in their synthesis are muscarinic receptor antagonists that are selected for smooth muscle muscarinic sites and are useful in the prevention and treatment of diseases associated with altered motility or tone of smooth muscle, such as irritable bowel syndrome, diverticular disease, urinary incontinence, aesophageal achalasia, and chronic obstructive airways disease.

公开(公告)号：US5129941A

公开(公告)日：1992-07-14

申请号：US553702

申请日：1990-07-17

申请人： Heinz-Josef Loher ,  Lothar Willms ,  Michael Frey ,  Klaus Bauer ,  Hermann Bierigner

发明人： Heinz-Josef Loher ,  Lothar Willms ,  Michael Frey ,  Klaus Bauer ,  Hermann Bierigner

IPC分类号： C07D249/14 ,  A01N43/54 ,  A01N43/66 ,  A01N43/90 ,  A01N47/36 ,  C07C307/06 ,  C07C311/32 ,  C07C311/34 ,  C07C311/47 ,  C07C311/48 ,  C07C311/65 ,  C07C313/06 ,  C07C313/36 ,  C07C317/28 ,  C07C323/49 ,  C07C335/42 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/32 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D239/70 ,  C07D251/12 ,  C07D251/16 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  C07D473/32 ,  C07D473/40 ,  C07D475/04 ,  C07D475/08 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D521/00 ,  A01N47/36

摘要： Sulfonylureas of the formula ##STR1## where A is a bond or a C.sub.1 -C.sub.10 -hydrocarbon radical,R.sup.1 is an optionally unsaturated hydrocarbon radical which is optionally substituted by halogen, optionally unsaturated alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or a heterocycle, or is optionally substituted phenyl, NRR' with R and R' being alkyl, alkoxy or alkylene (cyclic with N),Y is S, SO or SO.sub.2,R.sup.1 is optionally unsaturated alkoxy which is optionally substituted, or is cycloalkoxy, cycloalkenyloxy, cyclopropylmethyloxy, epoxypropyloxy, furfuryloxy, tetrahydrofurfuryloxy or optionally substituted phenoxyalkoxy or phenoxy,R.sup.3 is alkyl which is optionally unsaturated, or is alkoxy,R.sup.4 is optionally substituted pyrimidinyl, pyrimidinylmethyl, pyrimidinyl with a fused-on cyclopentane, oxolane, oxolene, oxane, pyridine or pyrazine ring or purinyl or triazolyl, andZ is O or S,have herbicidal and/or plant-growth-regulatory properties.

摘要翻译： 式（I）的磺酰脲，其中A是键或C1-C10-烃基，R1是任选不饱和的烃基，其任选被卤素，任选不饱和的烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，环烷基， 或任选取代的苯基或杂环，或任选取代的苯基，NR R'与R和R'为烷基，烷氧基或亚烷基（与N一起环状），Y为S，SO或SO 2，R 1为任选取代的任意不饱和烷氧基， 或者是环烷氧基，环烯氧基，环丙基甲氧基，环氧丙氧基，呋喃氧基，四氢呋喃氧基或任选取代的苯氧基烷氧基或苯氧基，R3是任选不饱和的烷基，或是烷氧基，R 4是任选被取代的嘧啶基，嘧啶基甲基，嘧啶基与稠合的环戊烷， 吡咯或吡嗪环或嘌呤基或三唑基，Z为O或S具有除草和/或植物生长调节性质。