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    Phosphorus-containing thyromimetics
    9.
    发明授权
    Phosphorus-containing thyromimetics 失效
    含磷的甲状腺素

    公开(公告)号：US07829552B2

    公开(公告)日：2010-11-09

    申请号：US10580134

    申请日：2004-11-19

    申请人： Mark D. Erion ,  Hongjian Jiang ,  Serge H. Boyer

    发明人： Mark D. Erion ,  Hongjian Jiang ,  Serge H. Boyer

    IPC分类号： A61K31/66 ,  C07F9/02

    CPC分类号： C07F9/4056 ,  C07F9/301 ,  C07F9/306 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4075 ,  C07F9/4407 ,  C07F9/4465 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/657181

    摘要： The present invention relates to compounds of phosphonic acid containing T3 mimetics, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndromex and diabetes.

    摘要翻译： 本发明涉及含有T3模拟物的膦酸化合物，其立体异构体，药学上可接受的盐，共晶体和前体药物以及前体药学上可接受的盐和共晶体，以及它们的制备和用途，用于预防和/或 治疗代谢疾病如肥胖，NASH，高胆固醇血症和高脂血症，以及相关病症如动脉粥样硬化，冠心病，糖耐量异常，代谢综合征和糖尿病。

    Phosphonic acid derivatives and the treating agents of diseases related hyperphosphatemia
    10.
    发明授权
    Phosphonic acid derivatives and the treating agents of diseases related hyperphosphatemia 失效
    膦酸衍生物和疾病相关高磷血症的治疗剂

    公开(公告)号：US07691898B2

    公开(公告)日：2010-04-06

    申请号：US11664830

    申请日：2005-10-05

    申请人： Hiroshi Tomiyama ,  Masayuki Yokota ,  Kazuo Tokuzaki ,  Ryoko Tomita

    发明人： Hiroshi Tomiyama ,  Masayuki Yokota ,  Kazuo Tokuzaki ,  Ryoko Tomita

    IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/46 ,  C07F9/30

    CPC分类号： C07F9/6541 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/3891 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/655354 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/65586

    摘要： This invention related to a series of new phosphonic acid derivatives having anti-hyperphosphatemia activity. wherein: A is selected from —(CH2)n—, —CO—, —(CH2)n—CO—(CH2)m—, —(CH2)n—CS—(CH2)m— or a branched alkylene group, B ring and C ring are selected from a benzene ring, naphthalene ring, azulene ring or, heterocycle or fused heterocycle compound, D is —(CH2)(n+1)—, —(CH2)—O—(CH2)m—, —(CH2)—S(O)o—(CH2)m—, —CF3 or —(CH2)n—NR10—(CH2)m— wherein a D ring is connected with the carbon atom composing the C ring, E is selected from an oxygen atom or a sulfur atom, P is a phosphine atom, R1˜R7, wherein R1 and R2, R4 and R5 are joined together with neighbored carbon atom to form 5˜7 membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring, or 5˜6 membered fused heterocycle, R1, R2 and R3 are not a hydrogen atom if the B ring is a benzene ring and may be the same or different and are substituents, R8 and R9 are may be the same or different and are substituents, R10 is an alkyl group, n and m are 0-10 and o is 0-2.

    摘要翻译： 本发明涉及一系列具有抗高磷酸血症活性的新型膦酸衍生物。 其中：A选自 - （CH 2）n - ， - CO - ， - （CH 2）n -CO-（CH 2）m - ， - （CH 2）n -C CS-（CH 2）m-或支链亚烷基， B环和C环选自苯环，萘环，薁环或杂环或稠合杂环化合物，D是 - （CH 2）（n + 1） - ， - （CH 2）-O-（CH 2）m - ， - （CH2）-S（O）o-（CH2）m-，-CF3或 - （CH2）n-NR10-（CH2）m-，其中D环与构成C环的碳原子连接，E 选自氧原子或硫原子，P为膦原子，R1〜R7，其中R1和R2，R4和R5与邻位碳原子连接在一起形成5〜7元饱和或不饱和烃环，或5 如果B环是苯环并且可以相同或不同，并且是取代基，则R 6，R 6和R 3不是氢原子，R 8和R 9可以相同或不同，并且是取代基R 10 是烷基，n和m是0-10，o是0-2。