公开(公告)号：US11999684B1

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：US18483283

申请日：2023-10-09

申请人： KING FAISAL UNIVERSITY

发明人： Hany Mohamed Abd El-Lateef Ahmed ,  Mai Mostafa Khalaf Ali ,  Antar Ahmed Abdelhamid Ahmed ,  Mohamed A. Gad

IPC分类号： C07C335/22 ,  A01N47/42 ,  A01P7/00 ,  A01P7/04 ,  A01P17/00

CPC分类号： C07C335/22 ,  A01N47/42 ,  A01P7/04 ,  A01P17/00 ,  C07B2200/13

摘要： A compound 2,4-dichloro-N-[(3-chlorophenyl)carbamothioyl]benzamide, its synthesis, and its use as an insecticidal agent.

公开(公告)号：US11370762B2

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：US16489815

申请日：2018-05-31

申请人： SHENYANG RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

发明人： Zhaojin Ran ,  Baoshan Chai ,  Wanqiu Wang ,  Haihong Guang ,  Jiayuan Jiao

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07D257/04 ,  C07C233/55 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C335/22

摘要： The present invention relates to a vinylarene deriv. which modulates or inhibits the enzymic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO-1), and the use thereof, and further relates to a vinylarene deriv. and the use thereof. The vinylarene deriv. and its stereoisomer, cis- or trans-isomer, or tautomer thereof and pharmaceutically acceptable salt thereof, has an IDO-1 enzyme inhibitory activity, and is expected to provide brand new therapeutic methods and schemes for related diseases caused by IDO enzymes.

公开(公告)号：US20160145199A1

公开(公告)日：2016-05-26

申请号：US14899883

申请日：2014-07-04

申请人： UNIVERSITE DE STRASBOURG ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

发明人： Alain Wagner ,  Oleksandr Koniev

IPC分类号： C07C255/43 ,  C07C255/41 ,  C07C255/35 ,  C07C255/34 ,  C07D249/06 ,  C07C331/28 ,  C07C335/22 ,  C07F7/08 ,  C07F5/04 ,  C07D207/452 ,  C07K19/00 ,  C12N9/36 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07C255/44

CPC分类号： C07C255/43 ,  C07B2200/05 ,  C07C255/34 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C255/42 ,  C07C255/44 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C309/42 ,  C07C319/02 ,  C07C323/42 ,  C07C323/60 ,  C07C331/28 ,  C07C335/22 ,  C07C2602/24 ,  C07D207/452 ,  C07D207/46 ,  C07D249/06 ,  C07D265/38 ,  C07D311/82 ,  C07D311/88 ,  C07D337/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D495/04 ,  C07F5/04 ,  C07F7/08 ,  C07F7/081 ,  C07F9/5442 ,  C07K1/13 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K16/32 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/76 ,  C12N9/2462 ,  C12Y302/01017 ,  G01N33/58 ,  G01N33/84

摘要： The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

摘要翻译： 本发明涉及将含有3-芳基丙炔腈化合物的硫醇部分的化合物标记为被标记部分取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定3-芳基丙炔腈接头的方法。

公开(公告)号：US20130217685A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：US13736377

申请日：2013-01-08

申请人： University of Massachusetts

发明人： Sean Ryder

IPC分类号： G01N33/566 ,  C07D513/04 ,  C07C311/21 ,  C07D271/113 ,  C07D311/08 ,  C07C69/017 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D215/06 ,  C07D405/10 ,  C07D221/18 ,  C07C335/22 ,  C07D417/14 ,  C07D409/12 ,  C07D403/14 ,  C07D237/26 ,  C07D221/06

CPC分类号： G01N33/566 ,  A61K31/37 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/433 ,  A61K31/435 ,  C07C69/017 ,  C07C311/21 ,  C07C335/22 ,  C07D215/06 ,  C07D221/06 ,  C07D221/18 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D237/26 ,  C07D271/113 ,  C07D311/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to compositions and methods for inhibiting RNA binding proteins (e.g., MEX-3, MEX-5 and POS-1), as well as methods for treating and preventing disorders associated with parasitic infections and inflammatory disorders.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制RNA结合蛋白（例如MEX-3，MEX-5和POS-1）的组合物和方法，以及用于治疗和预防与寄生虫感染和炎性疾病相关的病症的方法。

公开(公告)号：US5430059A

公开(公告)日：1995-07-04

申请号：US169500

申请日：1993-12-20

申请人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

发明人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

IPC分类号： C07C275/42 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/88 ,  C07D233/95 ,  C07D239/46 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/17 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  C07C273/00 ,  C07C275/00 ,  C07C335/00

CPC分类号： C07C275/42 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/56 ,  C07D233/88 ,  C07D233/95 ,  C07D239/47 ,  C07D249/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： A butenoic acid compound of the following formula: ##STR1## in which Z is O, S, vinylene or azomethyne, A is an alkylene group and J is phenyl group, is a useful in treating heart disease.

摘要翻译： 下式的丁烯酸化合物：其中Z为O，S，亚乙烯基或偶氮甲炔的A为亚烷基，J为苯基，可用于治疗心脏病。

公开(公告)号：US5166188A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US837599

申请日：1992-02-20

申请人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

发明人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

IPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/505 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C235/32 ,  C07C237/20 ,  C07C257/14 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C275/62 ,  C07C279/18 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/61 ,  C07D233/88 ,  C07D233/91 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D307/66 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D521/00 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07C237/20 ,  C07C275/42 ,  C07C275/62 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/56 ,  C07D233/88 ,  C07D233/95 ,  C07D239/47 ,  C07D249/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： A butenoic acid compound is defined by the following formula: ##STR1## in which Z is O,S, vinylene or azomethyne, A is an alkylene and J is phenyl or etc. It is useful to treat the heart disease.

摘要翻译： 丁烯酸化合物由下式定义：其中Z是O，S，亚乙烯基或偶氮甲炔的A（A），A是亚烷基，J是苯基等。它可用于治疗心脏病。

公开(公告)号：US5057302A

公开(公告)日：1991-10-15

申请号：US136180

申请日：1988-01-04

申请人： David K. Johnson ,  Steven J. Kline

发明人： David K. Johnson ,  Steven J. Kline

IPC分类号： G01N33/536 ,  A61K47/48 ,  C07C67/00 ,  C07C229/36 ,  C07C229/42 ,  C07C239/00 ,  C07C241/00 ,  C07C245/20 ,  C07C247/18 ,  C07C275/42 ,  C07C291/04 ,  C07C325/00 ,  C07C331/28 ,  C07C335/20 ,  C07C335/22 ,  C07C337/06 ,  C07K1/22 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C09K3/00 ,  G01N33/58

CPC分类号： C07C275/42 ,  A61K47/48 ,  C07C335/22

摘要： The present invention provides bifunctional chelating agents comprising a unique substrate reactive moiety incorporated into a carboxymethyl arm of a polyaminopolycarboxylate chelating framework capable of forming stable complexes with metal ions.

公开(公告)号：US4570006A

公开(公告)日：1986-02-11

申请号：US664261

申请日：1984-10-24

申请人： Setsuro Fujii ,  Takashi Yaegashi ,  Toyoo Nakayama ,  Yojiro Sakurai ,  Shigeki Nunomura ,  Toshiyuki Okutome

发明人： Setsuro Fujii ,  Takashi Yaegashi ,  Toyoo Nakayama ,  Yojiro Sakurai ,  Shigeki Nunomura ,  Toshiyuki Okutome

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/215 ,  A61K31/24 ,  C07C45/54 ,  C07C271/06 ,  C07C271/22 ,  C07C279/18 ,  C07C335/22 ,  C07D317/68 ,  C07C119/00 ,  A61K31/22 ,  A61K31/235

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C271/22 ,  C07C279/18 ,  C07C335/22 ,  C07C45/54 ,  C07D317/68

摘要： Amidino compounds represented by the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful anti-trypsine, anti-plasmin, anti-kallikrein and anti-thrombin agents. Having strong anti-Cl (Clr, Cls) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula (II)R.sub.1 --COOH (II)with amidinophenol compound (III) and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. ##STR2##

摘要翻译： 由式（I）表示的脒基化合物及其药学上可接受的酸加成盐是新型化合物，可用作强抗胰蛋白酶，抗纤溶酶，抗激肽释放酶和抗凝血酶剂。 具有强大的抗Cl（Cl＆upbar＆r，Cl＆upbar＆s）活性和抗补体活性，它们也可用作抗补体剂。 这些脒基化合物通过通式（II）R 1 -COOH（II）表示的羧酸化合物与脒基苯酚化合物（III）的酯化反应制备，如果需要，可以将其转化为其药学上可接受的酸加成盐。 （三）

公开(公告)号：US4514416A

公开(公告)日：1985-04-30

申请号：US611937

申请日：1984-05-21

申请人： Setsuro Fujii ,  Takashi Yaegashi ,  Toyoo Nakayama ,  Yojiro Sakurai ,  Shigeki Nunomura ,  Toshiyuki Okutome

发明人： Setsuro Fujii ,  Takashi Yaegashi ,  Toyoo Nakayama ,  Yojiro Sakurai ,  Shigeki Nunomura ,  Toshiyuki Okutome

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/215 ,  A61K31/24 ,  C07C45/54 ,  C07C271/06 ,  C07C271/22 ,  C07C279/18 ,  C07C335/22 ,  C07D317/68 ,  C07C119/00 ,  A61K31/22 ,  A61K31/235

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C271/22 ,  C07C279/18 ,  C07C335/22 ,  C07C45/54 ,  C07D317/68

摘要： Amidino compounds represented by the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful antitrypsine, antiplasmin, antikallikrein and anti-thrombin agents. Having strong anti-Cl (Clr, Cls) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula (II)R.sub.1 --COOH (II)with amidinophenol compound (III) and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. ##STR2##

摘要翻译： 由式（I）表示的脒基化合物及其药学上可接受的酸加成盐是新的化合物，可用作强效的抗胰蛋白酶，抗血纤维蛋白酶，抗激肽释放酶和抗凝血酶剂。 具有强大的抗Cl（Cl＆upbar＆r，Cl＆upbar＆s）活性和抗补体活性，它们也可用作抗补体剂。 这些脒基化合物通过通式（II）R 1 -COOH（II）表示的羧酸化合物与脒基苯酚化合物（III）的酯化反应制备，如果需要，可以将其转化为其药学上可接受的酸加成盐。 （三）

公开(公告)号：US3743736A

公开(公告)日：1973-07-03

申请号：US3743736D

申请日：1971-06-23

申请人： LILLY CO ELI

发明人： PORTER H ,  TAYLOR H

IPC分类号： A23K1/16 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  C07C335/16 ,  C07C335/22 ,  C07D207/06 ,  C07D211/16 ,  C07D295/215 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  A61K27/00

CPC分类号： C07D295/215 ,  A23K20/111 ,  A23K20/132 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  C07C335/16 ,  C07C335/22 ,  C07D207/06 ,  C07D211/16 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18

摘要： METHODS ARE PROVIDED FOR KILLING HELMINTHS IS PARASITIZED WARM-BLOODED ANIMALS BY ORALLY ADMINISTERING 1,1,3-TRISUBSTITUTED THIOUREAS TO SAID ANIMALS. USEFUL ANTHELMINTIC COMPOSITIONS OF 1,1,3-TRISUBSTITUTED THIOUREAS ARE DESCRIBED.