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公开(公告)号：CN104202981A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380018646.6
申请日：2013-03-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： A01N43/40 , C07D401/06 , C07D213/46 , A01P7/00
CPC分类号： C07D213/50 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/84 , C07D213/46 , C07D213/48 , C07D213/52 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及式(I)的吡啶亚基化合物、其对映体、非对映体和盐以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及这些N-取代的吡啶亚基化合物和包含它们的组合物防治和防除动物害虫的方法和用途。此外，本发明还涉及施用该类N-取代的吡啶亚基化合物的杀虫方法。本发明的N-取代的吡啶亚基化合物由式I定义，其中X、Het、R1、R2、R3、R4和R6如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN101910159A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880123026.8
申请日：2008-12-25
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D413/04 , A61P31/10 , C07D413/14 , C07F5/02 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D498/04 , C07D213/46 , C07D213/643 , C07D413/04 , C07D413/14 , Y02P20/55
摘要： 本发明的目的在于提供一种杂环取代吡啶衍生物的高效制备方法。根据本发明提供一种制备下式(I)表示的化合物的方法，包括在溶剂中在Pd催化剂及碱存在下使下式(III)表示的化合物与下式(II)表示的化合物反应的步骤。式中，R1表示氢原子等；R2表示氢原子、C1-6烷基、可以被保护基保护的氨基等；X及Y中的一个表示氮原子，另一个表示氮原子或氧原子；Q表示离去基团；环A表示可以具有1个或2个卤原子或C1-6烷基的5或6元杂芳环或苯环；Z表示单键、亚甲基、1，2-亚乙基、氧原子等；R表示氢原子或C1-6烷基等；R3表示氢原子、卤原子等；R4表示氢原子或卤原子。其中，Z为单键时或R3为氢原子时，R1、R2及R4不同时为氢原子。
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公开(公告)号：CN101906134A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010125993.7
申请日：2005-09-21
申请人： 卧龙岗大学
发明人： T·P·博伊尔 , J·B·布雷姆纳 , Z·布里基奇 , J·A·V·科茨 , N·K·多尔顿 , J·戴德曼 , P·A·凯勒 , J·摩根 , S·G·派恩 , D·I·罗兹 , M·J·罗伯逊
CPC分类号： C07K5/0812 , C07C235/20 , C07C237/22 , C07C279/14 , C07D213/46 , C07D263/32 , C07D263/46 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D311/70 , C07K5/06086 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0815 , C07K5/0827 , C07K5/1016 , C07K5/1027
摘要： 本发明提供如本文定义的式(IV)的化合物及其药学可接受的衍生物。本发明还提供本发明的化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101142175A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200580049087.0
申请日：2005-09-21
申请人： 卧龙岗大学
发明人： T·P·博伊尔 , J·B·布雷姆纳 , Z·布里基奇 , J·A·V·科茨 , N·K·多尔顿 , J·戴德曼 , P·A·凯勒 , J·摩根 , S·G·派恩 , D·I·罗兹 , M·J·罗伯逊
IPC分类号： C07C277/00 , C07C235/30 , C07C279/04 , C07C233/78 , C07C279/24 , C07C233/49 , C07C231/02 , C07C233/47 , C07C269/06 , C07C235/34 , C07C271/00 , C07D263/32 , C07C233/64 , C07D263/46 , C07C233/48 , C07D213/46 , C07C233/54 , C07D273/02 , C07C235/26 , C07D311/70 , C07D273/08 , A61K31/353 , A61P31/04 , A61K31/216 , A61P31/18 , A61K31/165 , A61K31/421 , A61K31/245 , A61K31/4402 , A61K31/167 , A61K31/395
CPC分类号： C07K5/0812 , C07C235/20 , C07C237/22 , C07C279/14 , C07D213/46 , C07D263/32 , C07D263/46 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D311/70 , C07K5/06086 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0815 , C07K5/0827 , C07K5/1016 , C07K5/1027
摘要： 本发明提供如本文定义的式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物及其药学可接受的衍生物。本发明还提供本发明的化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101039905A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580035432.5
申请日：2005-09-30
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D207/32 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D409/06 , C07C259/06 , C07D333/56 , C07D213/46 , C07D307/80 , A61K31/165 , A61K31/435 , A61K31/4436 , A61P35/00
CPC分类号： C07C259/06 , C07D207/333 , C07D213/46 , C07D213/54 , C07D295/112 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D333/56 , C07D409/06
摘要： 在这里描述了具有抗肿瘤活性的新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂以及其制备方法。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是包含至少两个共轭双键的直链或支链，A是任选地被取代的苯基或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基，和R3是氢或烷氧基烷基。本申请还描述了所说化合物在治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性失调有关的疾病，如肿瘤中的用途以及用于给药于需要所述治疗的患者的相关药物组合物。
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公开(公告)号：CN87102455A
公开(公告)日：1988-01-27
申请号：CN87102455
申请日：1987-03-04
申请人： 帝国化学工业公司
发明人： 迈克尔·约翰·布谢尔 , 罗宾·阿瑟·埃利斯
IPC分类号： C07C43/263 , C07C43/225 , C07D213/24 , C07F19/00 , A01N35/04 , A01N43/40 , A01N57/00
CPC分类号： C07D213/643 , A01N31/14 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N47/02 , A01N49/00 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07C43/295 , C07D213/46 , C07D317/46
摘要： 本发明提供新的具有杀虫作用的氟代芳烷基衍生物，分子式如下：式中W，Y，X和Q如同说明书定义。本发明还提供了标题化合物的制备方法和中间体，以及含有标题化合物的组合物。
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公开(公告)号：CN107848974A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680045261.2
申请日：2016-06-07
申请人： 拜耳制药股份公司
IPC分类号： C07D213/71 , C07D307/79 , C07C311/46 , C07D239/26 , C07C317/22 , C07D213/75 , C07D309/06 , C07D213/84 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D317/64 , C07D319/12 , C07D319/18 , C07C303/38 , C07D231/18 , C07C303/40 , C07D231/20 , C07D333/32 , A61P29/00 , A61P25/04 , C07D233/22 , C07D333/48 , C07D233/60 , C07B59/00 , C07C311/17 , C07D239/34 , C07D417/04 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D263/24 , C07C235/84 , C07D205/04 , C07D265/32 , C07D207/12 , C07D207/24 , C07D213/61 , C07D207/27 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D307/12 , C07C51/367 , C07D307/77 , C07D277/24 , C07D211/40 , C07D211/42 , C07D295/096
CPC分类号： C07D213/71 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C235/84 , C07C311/17 , C07C311/46 , C07C317/22 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/24 , C07D207/27 , C07D211/40 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D213/46 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/75 , C07D213/84 , C07D231/18 , C07D231/20 , C07D233/22 , C07D233/60 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D263/24 , C07D265/32 , C07D277/24 , C07D295/096 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/12 , C07D307/77 , C07D307/79 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D317/64 , C07D319/12 , C07D319/18 , C07D333/32 , C07D333/48 , C07D417/04
摘要： 式(I)的取代的芳族磺酰胺类含有所述化合物的药物组合物和联用药，以及所述化合物用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN104202981B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201380018646.6
申请日：2013-03-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D417/06
CPC分类号： C07D213/50 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/84 , C07D213/46 , C07D213/48 , C07D213/52 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及式(I)的吡啶亚基化合物、其对映体、非对映体和盐以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及这些N‑取代的吡啶亚基化合物和包含它们的组合物防治和防除动物害虫的方法和用途。此外，本发明还涉及施用该类N‑取代的吡啶亚基化合物的杀虫方法。本发明的N‑取代的吡啶亚基化合物由式I定义，其中X、Het、R1、R2、R3、R4和R6如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN102695699B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201080057709.5
申请日：2010-10-11
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： C·杜波斯特 , J·维达尔 , P·里诺尔菲 , M-C·格罗斯让-康诺耶尔 , M·埃斯-塞伊德 , J·本特宁 , U·沃肯道夫-诺依曼 , 奈良部晋一 , 石川幸一 , 波多野広幸 , P·格尼克斯 , J-P·沃斯 , A·贝克尔 , U·高根斯
IPC分类号： C07D213/57 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D213/12 , C07D261/08 , C07D207/337 , A01N43/40 , A01N43/48 , A01N43/74 , A01N43/36 , C07D413/12
CPC分类号： C07D213/46 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N55/00 , C07D207/337 , C07D213/12 , C07D213/57 , C07D261/08 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及氨基丙烯酸酯衍生物、其制备方法、中间体化合物、其作为杀菌活性剂——特别是以杀菌组合物形式——的用途、用这些化合物或组合物防治——显著地植物的和材料保护中的——植物致病菌的方法。
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公开(公告)号：CN104193693A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410345838.4
申请日：2009-12-09
申请人： 辛根塔有限公司 , 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07D261/08 , C07D231/12 , A01N43/80 , A01N43/56 , A01P13/00
CPC分类号： C07D261/08 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , C07D207/323 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/48 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/46 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D215/14 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D233/68 , C07D239/46 , C07D241/12 , C07D249/04 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D285/12 , C07D307/42 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D413/04
摘要： 适于用作除草剂的式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义。
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