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公开(公告)号：CN1234026A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN97199121.9
申请日：1997-08-28
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D241/04 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ化合物。这些化合物为神经激肽拮抗剂。这些化合物可用于治疗慢性气管疾病如哮喘。
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公开(公告)号：CN1113059C
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN97199121.9
申请日：1997-08-28
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D241/04 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式I化合物。这些化合物为神经激肽拮抗剂。这些化合物可用于治疗慢性气管疾病如哮喘。
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公开(公告)号：CN1189829A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN96195171.0
申请日：1996-05-01
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D453/02 , C07D487/04 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D487/04 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的化合物。这些化合物是神经激肽拮抗药。这些化合物用于治疗慢性气管疾病例如气喘。
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公开(公告)号：CN1189821A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN96195172.9
申请日：1996-05-01
Applicant: 先灵公司
Inventor： G·A·赖卡协 , R·G·阿斯拉尼扬 , C·L·阿莱莫 , M·P·柯卡普 , A·卢波 , P·曼格亚雷奇纳 , K·D·梅科米克 , J·J·皮维恩斯基 , B·尚卡尔 , 施能扬 , J·M·施皮特列尔 , P·C·丁 , A·甘古利 , N·I·卡拉瑟斯
IPC: C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D401/04 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D295/185 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/13 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 公开了由结构式(Ⅰ)表示的化合物或其药物可接受的盐:其中:a是0,1,2或3;b、d和e独立地为0,1或2;R是H,C1—6烷基,－OH或C2－C6羟烷基;A是任意取代的肟、腙和链烯烃;X是一单键,－C(O)－,－O－,－NR6－,－S(O)e－,－N(R6)C(O)－,－C(O)N(R6)－,－OC(O)NR6,－OC(=S)NR6－,－N(R6)C(=S)O－,－C(=NOR1)－,－S(O)2N(R6)－,－N(R6)S(O)2,－N(R6)C(O)O－或－OC(O)－;T是H,邻苯二甲酰亚胺基,芳基,杂环烷基,杂芳基,环烷基或桥接的环烷基;Q是－SR6,－N(R6)(R7),－OR6,苯基,萘基或杂芳基;R6a,R7a,R8a,R9a,R6和R7是H,C1—6烷基,C2－C6羟烷基,C1—6烷氧基－C1－C6烷基,苯基或苄基;或R6和R7与它们连接的氮原子一起形成环;R9a是R6或－OR6;Z是吗啉基、任选的N－取代的哌嗪基、任选的取代的(a)、或取代的(b);g是0—3,h是1—4,条件是h和g的总和是1—7;其中芳基,杂环烷基,杂芳基,环烷基或桥键的环烷基是任选被取代的;用所说的化合物和包含所说的化合物的药物组合物治疗气喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症和各种胃肠病的方法。
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公开(公告)号：CN1803795A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510131094.7
申请日：2001-10-15
Applicant: 先灵公司
Inventor： R·G·艾斯拉尼安 , 施能扬 , P·C·丁 , M·Y·伯林 , S·B·罗斯布拉姆 , K·D·麦克柯米克 , W·C·汤姆 , C·W·波西 , P·曼吉亚拉希纳 , M·W·姆塔席 , J·J·皮温斯基
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D498/04 , C07D417/14 , C07D213/73 , A61K31/4545 , A61P37/08
CPC classification number: C07D213/73 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D498/04
Abstract: 公开了右式新颖化合物，也公开了含式I化合物的药物组合物。也公开用式I化合物治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)的方法。也公开用式I化合物与H1受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1434805A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN00818924.2
申请日：2000-12-14
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D233/32 , A61K31/4166 , C07D233/22 , C07D233/26 , C07D233/38 , C07D233/46 , C07D233/48 , C07D233/52 , C07D233/42 , C07D233/40 , C07D233/78 , C07D239/10 , C07D263/24 , C07D285/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D409/06 , C07D521/00 , C07F9/22 , A61K31/433 , A61K31/513 , A61K31/66 , A61P1/08 , A61P11/06 , A61P25/06 , A61P25/24
CPC classification number: C07D239/10 , C07C45/71 , C07C217/48 , C07D211/58 , C07D233/14 , C07D233/16 , C07D233/22 , C07D233/30 , C07D233/32 , C07D233/42 , C07D233/46 , C07D233/48 , C07D233/78 , C07D285/10 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07F9/6506 , C07C47/575
Abstract: 由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1和Ar2是任选取代的杂芳基或任选取代的苯基；X1为－O－、－S－、－SO－、－SO2－、－NR12－、－NCOR12－或－NR12SO2R15－；(a)选自(b)、(c)、(d)和(e)；X2为－O－、－S－或－NR5－；Y为＝O、＝S或＝NR11；Y1为H、C1－C6烷基、－NR17R13、－SCH3、R19－芳基(CH2)n6－、R19－杂芳基－(CH2)n6－、－(CH2)n6－杂环烷基、－(C1－C3)烷基－NH－C(O)O(C1－C6)烷基或－NHC(O)R15；R1、R2、R3和R7为H、烷基、环烷基、－CHF2、－CH2F或－CF3；或R1和R2与它们所连接的碳一起形成一个亚烷基环；或R1和R2一起为＝O；R6为R7或－OH；其余变量如说明书中定义。用所述化合物治疗对用神经激肽拮抗剂治疗敏感的疾病的方法。还公开了包含有效量的权利要求1的化合物、至少一种药学上可接受的载体，并结合有效量的选择性血清素再吸收抑制剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1111528C
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN96195171.0
申请日：1996-05-01
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D453/02 , C07D487/04 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D487/04 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及式I的化合物。这些化合物是神经激肽拮抗药。这些化合物用于治疗慢性气管疾病例如气喘。
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公开(公告)号：CN1803795B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510131094.7
申请日：2001-10-15
Applicant: 先灵公司
Inventor： R·G·艾斯拉尼安 , 施能扬 , P·C·丁 , M·Y·伯林 , S·B·罗斯布拉姆 , K·D·麦克柯米克 , W·C·汤姆 , C·W·波西 , P·曼吉亚拉希纳 , M·W·姆塔席 , J·J·皮温斯基
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D498/04 , C07D417/14 , C07D213/73 , A61K31/4545 , A61P37/08
CPC classification number: C07D213/73 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D498/04
Abstract: 公开了下式新颖化合物，也公开了含式I化合物的药物组合物。也公开用式I化合物治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)，的方法。也公开用式I化合物与H1受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血(例如鼻塞)的方法。
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公开(公告)号：CN101005838A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028468.0
申请日：2005-06-21
Applicant: 先灵公司
IPC: A61K31/438 , C07D209/52 , C07D221/20 , C07D401/12 , C07D471/08 , A61P29/00
CPC classification number: C07D221/20 , C07D209/52 , C07D401/12 , C07D471/08
Abstract: 式I化合物和/或所述化合物的药学可接受盐、溶剂合物或前药，或含有这种化合物的药用组合物具有抗炎和免疫调节活性，并可有效用作CB2受体配体以治疗癌症和炎性、免疫调节或呼吸系统疾病。
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公开(公告)号：CN1741992A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200380109091.2
申请日：2003-11-21
Applicant: 先灵公司
IPC: C07C317/32 , C07C323/49 , C07C323/31 , C07C323/41 , C07D213/70 , C07D401/12 , A61K31/10 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07C317/32 , C07C323/31 , C07C323/41 , C07C323/49 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D213/71
Abstract: 本发明公开了具有结构式(I)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂合物，其中：R1，R2，L1，L2，M1，M2，n，p，q，A，D，X，Y和Z如说明书所述；其药物组合物，制造所述药物组合物的方法；及其使用方法。
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