公开(公告)号：CN117430537A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311400694.3

申请日：2023-10-26

申请人： 南京医科大学

发明人： 张涛 ,  张志豪 ,  唐立钧 ,  李天女 ,  顾莹莹 ,  施赛健 ,  顾盛祥 ,  李可欣

IPC分类号： C07C323/65 ,  C07D233/42 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P13/08 ,  A61K101/02

摘要： 本申请提供用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原的癌症的标记抑制剂，所述抑制剂为通式Ⅰ所示化合物 或通式II所示化合物 或通式III所示化合物 或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物，本申请还提供它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为治疗表达PSMA癌症的用途。

公开(公告)号：CN116514719A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310344456.9

申请日：2023-04-03

申请人： 苏州大学

发明人： 张慧灵 ,  陈薇 ,  刘峰 ,  敖桂珍 ,  苏玛 ,  曹睿琪 ,  阿里·萨伊德 ,  朱永铭 ,  陈雅婷

IPC分类号： C07D233/42 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4164

摘要： 本发明涉及一种用于治疗脑血管疾病的化合物SD82‑170，结构如式I所示。该化合物能明显减少局灶性脑缺血小急性期脑梗死体积及显著改善其神经症状，具有脑神经保护作用，对脑血管疾病，尤其对脑缺血性疾病具有较好的治疗效果，且有效拓宽了治疗窗，具有重大的临床开发价值。

公开(公告)号：CN104902885A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201380045665.8

申请日：2013-08-28

申请人： 爱尔兰詹森科学公司

发明人： K.范德克 ,  S.J.拉斯特 ,  G.罗姆博特斯 ,  W.G.维斯楚伊伦 ,  P.J-M.B.拉博伊斯森

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61P31/20 ,  C07D309/14 ,  C07D233/42 ,  C07C311/16 ,  C07C311/20 ,  C07C311/51 ,  C07D277/16

CPC分类号： C07C311/37 ,  A61K31/18 ,  A61K31/337 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/20 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/273 ,  C07D207/36 ,  C07D211/28 ,  C07D211/56 ,  C07D211/76 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D305/08 ,  C07D307/22 ,  C07D307/60 ,  C07D307/68 ,  C07D309/14 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08

摘要： 具有化学式(I)的HBV复制抑制剂包括其立体化学同分异构形式，以及盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4具有如在此定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物、包含它们的药物组合物的方法以及在HBV疗法中它们单独的或与其他HBV抑制剂组合的用途。

公开(公告)号：CN102186827A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980141143.1

申请日：2009-09-03

申请人： 亚德生化公司

发明人： 埃斯米尔·古尼奇 ,  让-吕克·吉拉尔代 ,  戴维·A·佩斯纳

IPC分类号： C07D233/42 ,  C07D233/30 ,  A61K31/44 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D233/84 ,  C07D233/70 ,  C07D249/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： 本发明中描述适用于调节血液尿酸含量的化合物、含有这些化合物的调配物以及其制备和使用方法。在一些实施例中，使用本发明中描述的化合物治疗或预防与异常尿酸含量有关的病症。

公开(公告)号：CN101880211A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN201010225584.4

申请日：2010-07-14

申请人： 天津大学

发明人： 马宁 ,  马晓思 ,  万国翔

IPC分类号： C07B45/00 ,  C07D233/42 ,  C07D239/10 ,  C07D235/28

摘要： 本发明公开了一种由单磺酰基二胺水相制备磺酰基环硫脲的方法，属于磺酰基环硫脲类化合物的制备技术。该方法包括以下过程：按单磺酰基二胺与二硫化碳、及与碱摩尔比，及与碳酸盐摩尔比，将单磺酰基二胺与二硫化碳，以及氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸钾之中的一种加入水中，搅拌反应制得化合物，化合物再经过滤、水洗得到磺酰基环硫脲。本发明的优点在于，克服现有技术的诸多缺点，避免使用硫代光气或硫代碳酰二咪唑，反应以水为介质，无需有机溶剂，方法简便，无需加热，原料易得，对环境友好。

公开(公告)号：CN101243052A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200680030085.1

申请日：2006-06-16

申请人： 恩多研究公司

发明人： F·拉布里 ,  R·布雷顿 ,  S·M·辛格 ,  R·马尔泰斯

IPC分类号： C07D233/42 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： 具有该结构的化合物或其盐用于治疗雄激素依赖性疾病，例如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊性卵巢综合征、痤疮、多毛症、皮脂溢、雄激素源性秃发和男性脱发，或降低它们的患病可能性。该化合物可以与可药用稀释剂或载体一起配制或以其它方式制成任何药物剂型。还公开了与其它活性药剂的组合。

公开(公告)号：CN1500076A

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN02807796.2

申请日：2002-03-26

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： H·-R·梅尔 ,  G·克诺布洛克 ,  P·罗塔-格拉兹奥斯 ,  S·埃文斯 ,  P·杜布斯 ,  M·格尔斯特

IPC分类号： C07C317/00 ,  C07C321/12 ,  C07D303/26 ,  C07D303/16 ,  C07D249/18 ,  C07D251/24 ,  C07D233/42 ,  C07D405/12 ,  C07B45/06 ,  C07F7/18 ,  C08F8/34 ,  C08C19/20 ,  C08C19/22 ,  C08L101/00 ,  C08L9/00 ,  C08K5/41 ,  C08K5/54 ,  C09K15/12 ,  C09K15/28

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C323/52 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/16 ,  C07D405/12 ,  C07F7/1804 ,  C08C19/20 ,  C08C19/22 ,  C08K5/36

摘要： 用式I化合物接枝的聚合物，其中通用符号如权利要求1中的定义，式I化合物具有突出的防止发生氧化、热、动力学、光诱发和/或臭氧诱发的降解的稳定性。

公开(公告)号：CN1473817A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：CN03138725.X

申请日：2003-06-26

申请人： 山东瑞阳制药有限公司

发明人： 赵玉山 ,  崔伟初 ,  苗得足 ,  刘伟 ,  李广

IPC分类号： C07D233/42

摘要： 本发明涉及一种1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮制备的新方法，属于化学合成领域，该物质可用于美洛西林酸(钠)药物的制备。1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得，反应温度为－10～8℃；首先在有机溶剂中把甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯混合，再将酰化调节剂滴加到混合液中，滴加过程保持不断搅拌，最后将反应后的结晶液过滤得1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮产品。制备方法生产安全可控，易于实施，产品收率高、纯度高，易于工业化实施，将获得显著的经济效益和社会效益，为下一步大量制备美洛西林酸(钠)提供了保障，以最大限度地满足临床用药需求。

公开(公告)号：CN1384825A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00815079.6

申请日：2000-08-31

申请人： 马克西亚药品公司

发明人： M·佩尔 ,  C·塔克吉安 ,  H·A·阿尔-沈马 ,  A·范朱 ,  D·P·M·普莱尼特 ,  L·W·斯普鲁斯

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D233/42 ,  C07D233/96 ,  C07D233/40 ,  C07D401/06 ,  C07D403/10 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D261/12 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/426 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/72 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D233/96 ,  C07D261/12 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10

摘要： 本发明涉及某些式(I)的取代杂环,它们适用于治疗与脂质和碳水化合物代谢有关的疾病,例如II型糖尿病、脂细胞分化、不受控制的增殖,例如淋巴瘤、何杰金氏病、白血病、乳腺癌、前列腺癌或一般性的癌;以及炎症例如骨关节炎、类风湿性关节炎、节段性回肠炎或炎性肠疾病。

公开(公告)号：CN118524836A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202380015838.5

申请日：2023-01-26

申请人： 阿威罗大学 ,  贝拉英特拉大学

发明人： M·G·弗莱雷·马丁斯 ,  A·C·阿尔梅达·索萨 ,  M·夏尔马 ,  J·M·科斯塔·阿劳若·佩雷拉·科蒂尼奥 ,  A·C·布拉兹·克里斯托旺 ,  D·佩雷拉

IPC分类号： A61K31/4166 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D233/42

摘要： 本公开涉及一种用于神经系统疾病、特别是帕金森病的治疗、疗法或预防的基于离子液体(IL)的调配物，所述调配物包括NADPH氧化酶(Nox)、优选地同种型1和4的抑制剂、特别是特异性抑制剂3‑环己基‑5‑(2,4‑二羟基苯亚甲基)‑1‑甲基‑2‑硫代乙内酰脲。