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公开(公告)号：CN1181069C
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN99816155.1
申请日：1999-12-22
IPC: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D241/04 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/12
Abstract: 本发明公开了新化合物与药物组合物，它们为酶-法尼基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ras功能，并因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用新的氨基氧代酰胺化合物。特别是所述方法能抑制哺乳动物如人的细胞异常生长。
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公开(公告)号：CN1441806A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01810568.8
申请日：2001-04-03
Applicant: 先灵公司
Inventor： K·X·陈 , A·阿拉萨潘 , S·文卡特拉曼 , T·N·帕雷克 , H·古 , F·G·恩约罗格 , V·M·吉里亚瓦拉布汉 , A·甘古利 , A·萨克塞纳 , E·焦 , N·H·姚 , A·J·普伦盖 , V·S·马迪森 , B·维布尔布汉
IPC: C07K7/06 , C07K14/18 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K5/087 , C07K5/107 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P31/14
CPC classification number: C07K5/12 , A61K38/00 , C07K1/02 , C07K5/08 , C07K5/0802 , C07K5/0806 , C07K7/02
Abstract: 本发明公开具有HCV蛋白酶抑制活性的新的大环化合物以及制备这样的化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这样的大环的药用组合物以及使用它们治疗与HCV蛋白酶有关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1271356A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN98809550.5
申请日：1998-09-22
Applicant: 先灵公司
Inventor： F·本尼特 , V·M·吉尼雅瓦拉布汉 , N·M·帕特尔 , A·K·萨克塞纳 , A·甘古利
IPC: C07D405/14 , A61K31/41 , C07F9/6558 , A61K31/66
CPC classification number: C07D405/14 , C07F9/6518 , C07F9/65586
Abstract: 公开了式(Ⅰ)的化合物,其中G是H或PO3H2,或其可药用盐、含有这些化合物的药物组合物以及用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗或预防真菌感染的方法。
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公开(公告)号：CN1134414C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN96195172.9
申请日：1996-05-01
Applicant: 先灵公司
Inventor： G·A·赖卡德 , R·G·阿斯拉尼扬 , C·L·阿莱莫 , M·P·柯卡普 , A·卢波 , P·曼格亚雷奇纳 , K·D·梅科米克 , J·J·皮维恩斯基 , B·尚卡尔 , 施能杨 , J·M·施皮特列尔 , P·C·丁 , A·甘古利 , N·I·卡拉瑟斯
IPC: C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D401/04 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D295/185 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/13 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 公开了由结构式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：其中：a是0，1，2或3；b、d和e独立地为0，1或2；R是H，C1-6烷基，-OH或C2-C6羟烷基；A是任意取代的肟、腙和链烯烃；X是一单键，-C(O)-，-O-，-NR6-，-S(O)e-，-N(R6)C(O)-，-C(O)N(R6)-，-OC(O)NR6，-OC(＝S)NR6-，-N(R6)C(＝S)O-，-C(＝NOR1)-，-S(O)2N(R6)-，-N(R6)S(O)2，-N(R6)C(O)O-或-OC(O)-；T是H，邻苯二甲酰亚胺基，芳基，杂环烷基，杂芳基，环烷基或桥接的环烷基；Q是-SR6，-N(R6)(R7)，-OR6，苯基，萘基或杂芳基；R6a，R7a，R8a，R9a，R6和R7是H，C1-6烷基，C2-C6羟烷基，C1-6烷氧基-C1-C6烷基，苯基或苄基；或R6和R7与它们连接的氮原子一起形成环；R9a是R6或-OR6；Z是吗啉基、任选的N-取代的哌嗪基、任选的取代的(a)、或取代的(b)；g是0-3，h是1-4，条件是h和g的总和是1-7；其中芳基，杂环烷基，杂芳基，环烷基或桥键的环烷基是任选被取代的；用所说的化合物和包含所说的化合物的药物组合物治疗气喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症和各种胃肠病的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1129431C
公开(公告)日：2003-12-03
申请号：CN98813742.9
申请日：1998-12-21
Applicant: 先灵公司
Abstract: 治疗增生性疾病特别是癌症的方法，该方法包括给予(1)法呢基蛋白转移酶抑制剂并结合(2)抗肿瘤药和/或放射治疗。
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公开(公告)号：CN1125066C
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN98809550.5
申请日：1998-09-22
Applicant: 先灵公司
Inventor： F·本尼特 , V·M·吉尼雅瓦拉布汉 , N·M·帕特尔 , A·K·萨克塞纳 , A·甘古利
IPC: C07D405/14 , A61K31/41 , A61K31/66 , C07F9/6558
CPC classification number: C07D405/14 , C07F9/6518 , C07F9/65586
Abstract: 公开了式(I)的化合物，其中G是H或PO3H2，或其可药用盐、含有这些化合物的药物组合物以及用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗或预防真菌感染的方法。
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公开(公告)号：CN1346355A
公开(公告)日：2002-04-24
申请号：CN99816155.1
申请日：1999-12-22
IPC: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D241/04 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/12
Abstract: 本发明公开了新化合物与药物组合物,它们为酶－法尼基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ras功能,并因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用新的氨基氧代酰胺化合物。特别是所述方法能抑制哺乳动物如人的细胞异常生长。
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公开(公告)号：CN1284875A
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN98813742.9
申请日：1998-12-21
Applicant: 先灵公司
IPC: A61K31/44 , A61K31/495
Abstract: 治疗增生性疾病特别是癌症的方法,该方法包括给予(1)法呢基蛋白转移酶抑制剂并结合(2)抗肿瘤药和/或放射治疗。
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公开(公告)号：CN1189821A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN96195172.9
申请日：1996-05-01
Applicant: 先灵公司
Inventor： G·A·赖卡协 , R·G·阿斯拉尼扬 , C·L·阿莱莫 , M·P·柯卡普 , A·卢波 , P·曼格亚雷奇纳 , K·D·梅科米克 , J·J·皮维恩斯基 , B·尚卡尔 , 施能扬 , J·M·施皮特列尔 , P·C·丁 , A·甘古利 , N·I·卡拉瑟斯
IPC: C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D401/04 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D295/185 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/13 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 公开了由结构式(Ⅰ)表示的化合物或其药物可接受的盐:其中:a是0,1,2或3;b、d和e独立地为0,1或2;R是H,C1—6烷基,－OH或C2－C6羟烷基;A是任意取代的肟、腙和链烯烃;X是一单键,－C(O)－,－O－,－NR6－,－S(O)e－,－N(R6)C(O)－,－C(O)N(R6)－,－OC(O)NR6,－OC(=S)NR6－,－N(R6)C(=S)O－,－C(=NOR1)－,－S(O)2N(R6)－,－N(R6)S(O)2,－N(R6)C(O)O－或－OC(O)－;T是H,邻苯二甲酰亚胺基,芳基,杂环烷基,杂芳基,环烷基或桥接的环烷基;Q是－SR6,－N(R6)(R7),－OR6,苯基,萘基或杂芳基;R6a,R7a,R8a,R9a,R6和R7是H,C1—6烷基,C2－C6羟烷基,C1—6烷氧基－C1－C6烷基,苯基或苄基;或R6和R7与它们连接的氮原子一起形成环;R9a是R6或－OR6;Z是吗啉基、任选的N－取代的哌嗪基、任选的取代的(a)、或取代的(b);g是0—3,h是1—4,条件是h和g的总和是1—7;其中芳基,杂环烷基,杂芳基,环烷基或桥键的环烷基是任选被取代的;用所说的化合物和包含所说的化合物的药物组合物治疗气喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症和各种胃肠病的方法。
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