公开(公告)号：CN108218955A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201611190542.5

申请日：2016-12-21

Applicant: 天津尚德药缘科技股份有限公司 ,  南开大学

Inventor： 陈悦 ,  王静晗 ,  张泉 ,  王良 ,  杨光 ,  国晓倩 ,  刘建伟 ,  邝蓓佳 ,  丁亚辉 ,  马美艳 ,  杨占涛 ,  邱传将

IPC: C07K5/083 ,  A61K38/06 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K5/0806 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及vinylamycin衍生物及其在药物制备中的用途，特别是式（I）和式（II）所示的vinylamycin衍生物，用于治疗癌症疾病，含有治疗有效量的vinylamycin衍生物式（I）和式（II）及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物以及在药物中的应用，特别是在制备治疗癌症药物中的应用。

公开(公告)号：CN108135903A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680059695.8

申请日：2016-09-08

Applicant: 目标实验室有限责任公司

Inventor： S·A·库拉拉特恩 ,  P·S·洛 ,  P·嘉嘉里 ,  C·梅尔斯

IPC: A61K31/519 ,  G01N33/58

CPC classification number: A61K49/0052 ,  A61K49/0017 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/16 ,  C07D209/20 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/06121 ,  C07K5/06147 ,  C07K5/06156 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0817 ,  C07K5/1019 ,  C07K7/02 ,  C07K7/06 ,  C12Y304/17021 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/57434 ,  G01N33/57492 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2333/948

Abstract: 本公开涉及靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的化合物，其缀合至近红外(NIR)染料，和它们治疗和诊断应用的方法。更特别地，本公开提供化合物和方法，用于诊断和治疗与表达前列腺特异性膜抗原(PSMA)的细胞和/或脉管系统有关的疾病，比如前列腺癌和有关疾病。本公开还描述制备和使用该化合物的方法和组合物，包括化合物的方法，和包括化合物的试剂盒。

公开(公告)号：CN104524592B

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201410754003.4

申请日：2009-04-30

Applicant: 伊缪诺金公司

Inventor： R·V·J·查里 ,  R·Y·赵 ,  Y·科夫通 ,  R·辛格 ,  W·C·维丁森

IPC: A61K47/68 ,  C07D207/46 ,  A61P35/00 ,  C07K5/023 ,  C07K5/027 ,  C07K5/093 ,  C07K7/02

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K31/5365 ,  A61K47/65 ,  A61K47/6809 ,  A61K47/6849 ,  C07D207/46 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0819 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/491

Abstract: 带电荷或预带电荷交联剂部分以及包括带电荷或预带电荷交联剂部分的细胞结合剂和药物的缀合物，以及制备它们的方法。

公开(公告)号：CN107857795A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201711138062.9

申请日：2017-11-16

Applicant: 山东齐都药业有限公司

Inventor： 翟民 ,  孟凡领 ,  黄翠苹 ,  张涛 ,  任继波 ,  郑亮 ,  林蒙 ,  于长安

IPC: C07K5/083 ,  C07K1/02 ,  C07K1/30 ,  C07K1/14 ,  C07K1/36

CPC classification number: C07K5/0806

Abstract: 本发明涉及一种甘氨酰谷氨酰胺杂质的制备方法，属于医药合成技术领域。所述的制备方法，具体步骤如下：(1)N-Pht-甘氨酸的制备；(2)N-Pht-甘氨酰氯的制备；(3)N-Pht-甘氨酰甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备；(4)甘氨酰甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备。本发明提供了一种甘氨酰谷氨酰胺原料药中杂质甘氨酰甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，该路线设计合理，操作简单，反应条件温和，原料易得，所得杂质纯度达99％以上，能够作为甘氨酰谷氨酰胺杂质研究的对照品使用，用于杂质的定性定量分析，对甘氨酰谷氨酰胺原料药质量研究有积极意义。

公开(公告)号：CN106999535A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580064157.3

申请日：2015-09-25

Applicant: 拉金德拉·萨哈伊·巴特纳格尔

Inventor： 拉金德拉·萨哈伊·巴特纳格尔

IPC: A61K38/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07K5/10 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0806 ,  C07K7/06

Abstract: 公开了用于治疗各种疾病和病症、包括炎症、疼痛、口腔粘膜炎、口腔病变和癌症的肽及其使用方法。所述的肽调节转录因子NFκB的活性。

公开(公告)号：CN106749516A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510823306.1

申请日：2015-11-24

Applicant: 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司

Inventor： 宋鹏 ,  石兴利 ,  常桂芳

IPC: C07K5/083 ,  C07K5/093 ,  C07K5/097 ,  A23L27/21 ,  A23L2/56

CPC classification number: C07K5/081 ,  A23L2/56 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0821

Abstract: 本发明涉及新型呈味肽及其制备方法和应用。具体而言，本发明提供一种三肽，所述三肽由选自Asp、Leu、Ala、Pro和Ser的任意三种氨基酸组成，且其中一种氨基酸为Asp。本发明还提供含有所述三肽的组合物，利用所述三肽增加食物浓厚味、酸味、甜味、咸味和/或鲜味的方法，以及所述三肽的应用。本发明提供三肽具有优异的浓厚味赋予作用和优异的稳定性，可简便且低成本地生产获得。

公开(公告)号：CN103787927B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201410005700.X

申请日：2007-10-12

Applicant: BHI有限合资公司

Inventor： 康贤琦 ,  穆罕默德·阿特凡尼 ,  本诺特·巴查德 ,  阿卜杜拉希姆·伯茨德 ,  斯蒂法尼·兹布拉特 ,  索菲·莱维斯克 ,  大卫·米格尼奥特 ,  伊莎贝尔·瓦拉德 ,  武信福 ,  丹尼尔·德罗姆

IPC: C07C309/15 ,  C07D333/24 ,  C07D317/40 ,  C07D217/24 ,  C07J41/00 ,  C07H15/12 ,  C07H13/06 ,  C07H7/033 ,  C07H13/12 ,  C07H15/04 ,  C07H15/06 ,  C07H1/00 ,  C07C309/14 ,  C07C311/08 ,  C07C309/59 ,  C07C311/16 ,  C07C303/40 ,  C07C303/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381 ,  A61K31/365 ,  A61K31/19 ,  A61K31/223 ,  A61K31/472 ,  A61K31/575 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/185 ,  A61K31/554 ,  A61P25/28 ,  A61P9/14

CPC classification number: A61K31/145 ,  A61K47/54 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545 ,  A61K47/549 ,  A61K47/554 ,  A61K47/64 ,  C07C309/15 ,  C07C309/18 ,  C07C309/19 ,  C07C309/24 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D217/24 ,  C07D233/64 ,  C07D285/36 ,  C07D285/38 ,  C07D291/02 ,  C07D323/02 ,  C07D333/24 ,  C07H7/02 ,  C07H15/12 ,  C07J9/005 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/081 ,  C12P11/00 ,  C12P13/001 ,  Y02P20/55

Abstract: 3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治 和治疗阿尔茨海默病。(56)对比文件WO 2004113275 A2,2004.12.29,Vince Varga等.Modulation of GABAergicNeurotransmission in the Brain byDipeptides《.Neurochemical Research》.1988,第13卷(第11期),第1027-1034页.

公开(公告)号：CN105960399A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201580002532.1

申请日：2015-07-14

Applicant: 宁波圣健生物医药科技有限公司

Inventor： 杨金夫 ,  岑坚 ,  范晓青

IPC: C07D303/32 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/336 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07K5/06078 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0821

Abstract: 本发明公开的新化合物和药物组合物可作为蛋白酶体的抑制剂，这些化合物具有改进的蛋白酶体抑制活性和选择性以及增强的水溶性，可以用于治疗多种与蛋白酶体相关的疾病或病症。

公开(公告)号：CN103237801B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180042105.8

申请日：2011-08-31

Applicant: 韩美科学株式会社

Inventor： 裴仁焕 ,  边恩映 ,  朱惠景 ,  宋芝英 ,  丁承贤 ,  田承妸 ,  金镐硕 ,  郑煐熹 ,  沈美娟 ,  安永吉 ,  金孟燮

IPC: C07D403/12 ,  C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K5/02 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  C07D215/42 ,  C07D239/94 ,  C07D403/12 ,  C07K5/0806

Abstract: 本发明提供了包含式(I)的喹啉或喹唑啉衍生物、其可药用盐、异构体、水合物和溶剂化物作为活性组分的药物组合物，其有效预防和治疗由凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein，IAP)过表达诱发的癌症、炎症、自身免疫病或神经退行性疾病。

公开(公告)号：CN102822192B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201180014350.8

申请日：2011-01-21

Applicant: 圣乔治医院医学院 ,  曼彻斯特大学

Inventor： 克莱福·鲁滨逊 ,  张集慧 ,  大卫·罗纳德·加罗德 ,  特雷弗·罗伯特·佩里奥尔 ,  加里·卡尔·牛顿 ,  凯丽·詹金斯 ,  丽贝卡·伊丽莎白·比弗斯 ,  梅里埃尔·鲁特·马约尔 ,  马克·理查德·斯图尔特

IPC: C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  A61P37/08 ,  A61K38/06 ,  A01N43/00

CPC classification number: C07K5/0202 ,  A01N37/46 ,  A01N43/16 ,  A01N43/30 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/48 ,  A01N43/60 ,  A01N43/72 ,  A01N43/84 ,  A61K38/00 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K45/06 ,  C07K5/06008 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/0827

Abstract: 本发明总体上涉及治疗化合物领域，并且更具体地涉及式（X）的某些丙酮酰胺化合物（为了方便，本文统称为“PVA”化合物），它们特别抑制尘螨1型肽酶变应原（例如，Der p 1、Der f 1、Eur m 1）。本发明还涉及包括这类化合物的药物组合物，以及这类化合物和组合物在体外和体内两者中的用途，用于抑制尘螨1型肽酶变应原，以及用于治疗由尘螨1型肽酶变应原介导的疾病和失调、可通过抑制尘螨1型肽酶变应原而改善的疾病和失调、哮喘、鼻炎、变应性结膜炎、特应性皮炎、由尘螨触发的变应性病症、由尘螨1型肽酶变应原触发的变应性病症、以及犬特应性。