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公开(公告)号:CN1181069C
公开(公告)日:2004-12-22
申请号:CN99816155.1
申请日:1999-12-22
IPC: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D241/04 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/12
Abstract: 本发明公开了新化合物与药物组合物,它们为酶-法尼基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ras功能,并因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用新的氨基氧代酰胺化合物。特别是所述方法能抑制哺乳动物如人的细胞异常生长。
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公开(公告)号:CN1346355A
公开(公告)日:2002-04-24
申请号:CN99816155.1
申请日:1999-12-22
IPC: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D241/04 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/12
Abstract: 本发明公开了新化合物与药物组合物,它们为酶-法尼基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ras功能,并因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用新的氨基氧代酰胺化合物。特别是所述方法能抑制哺乳动物如人的细胞异常生长。
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公开(公告)号:CN1237170A
公开(公告)日:1999-12-01
申请号:CN97199599.0
申请日:1997-09-11
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D401/14 , C07F9/6558 , C07H19/04 , C07D401/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07F9/59 , C07F9/65583
Abstract: 本发明公开了式(1.0)的三环化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中a、b、c和d中之一代表N或NR9,其中R9为O-、-CH3或-(CH2)nCO2H,其中n是1-3。而其余的a、b、c和d基团代表CR1或CR2;或每个a、b、c和d独立选自CR1或CR2;每个R1和每个R2独立选自H、卤代、-CF3、-OR10、-COR10、SR10、-S(O)tR11(其中t是0、1或2)-SCN、-N(R10)2、-NR10R11、-NO2、-OC(O)R10、-CO2R10、-OCO2R11、-CN、-NHC(O)R10、-NHSO2R10、-CONHR10、-CONHCH2CH2OH、-NR10、COOR11、-SR11C(O)OR11、-SR11N(R75)2, n是0、1、2、3、4、5或6;T为-CO-、-SO-、-SO2或-CR30R31,Z代表烷基、芳基、芳烷基、杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基-OR40、-SR40、-CR40R42、-NR40R42、式(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(V)和(vi)。公开了为所述酶,即法呢基蛋白转移酶的抑制剂的药用组合物。也公开了抑制Ras功能,因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统给予新的三环化合物。尤其该方法可以抑制哺乳动物如人的细胞异常生长。
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