公开(公告)号：CN104684924B

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201380041531.9

申请日：2013-08-07

Applicant: 波利弗尔股份公司

Inventor： G·E·达勒 ,  D·奥伯莱希特 ,  F·伯纳迪尼

IPC: C07K7/64 ,  A61K38/12

CPC classification number: A61K38/12 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6809 ,  C07K5/12 ,  C07K7/64 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种新的组合，其包含下式的β‑发夹肽模拟物环(‑Thr‑Trp‑Ile‑Dab‑Orn‑DDab‑Dab‑Trp‑Dab‑Dab‑Ala‑Ser‑DPro‑Pro)(I)，和另一种具有抗生素活性的化合物，所述组合能够在比任一种单独施用的化合物更低的各种化合物剂量治疗性地控制人或动物中的特定细菌感染。所述组合可以用作药物以治疗例如皮肤或软组织感染；眼、耳、血流或腹内感染；与呼吸系统疾病、骨疾病、心血管疾病、生殖泌尿道疾病或胃肠道疾病有关的感染。

公开(公告)号：CN107467024A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710719035.4

申请日：2017-08-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  宋施豪 ,  付书娜 ,  孙秀云 ,  邓海飞 ,  叶佩仪

IPC: A01N37/46 ,  A01P3/00 ,  C12P21/04 ,  C12R1/19

CPC classification number: A01N37/46 ,  C07K5/12 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明公开了环二肽cyclo-(S)-pro-(S)-phe在防治青枯病和/或稻瘟病中的应用。本发明发明人首次发现了环二肽cyclo-(S)-pro-(S)-phe不仅对青枯菌有很强的抑制作用，为新型的青枯病生防制剂的制备提供了新的选择；而且对稻瘟菌的孢子产生有明显的抑制作用。本发明提供的环二肽cyclo-(S)-pro-(S)-phe的制备方法，是以大肠埃希氏菌(Escherichia coli)GZ-34为菌种，经过培养、分离和提纯得到；该方法步骤简洁，操作简单，这有利于进行工业化生产。

公开(公告)号：CN101951770B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN200880127244.9

申请日：2008-12-19

Applicant: 阿维拉制药公司

Inventor： 拉塞尔·彼得 ,  尤斯温德·辛格 ,  阿瑟·F·克卢格 ,  牛德强 ,  乔立新 ,  绍莫尔·高希

IPC: A61K31/40 ,  A01N43/36

CPC classification number: A61K38/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/05 ,  A61K38/12 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/12

Abstract: 本发明提供化合物、其医药上可接受的组合物和其使用方法。

公开(公告)号：CN1247542A

公开(公告)日：2000-03-15

申请号：CN97180392.7

申请日：1997-12-05

Applicant: 康泰驰公司

Inventor： 艾伯特·吉尔克斯 ,  莱尔·W·斯普鲁斯

IPC: C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D271/10 ,  C07D417/12 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435 ,  A61K31/41 ,  A61K38/05

CPC classification number: C07D271/10 ,  A61K38/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06156 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/12

Abstract: 本发明涉及可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的取代的噁二唑、噻二唑和三唑类胨。

公开(公告)号：CN107922458A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680050668.4

申请日：2016-06-30

Applicant: 三得利控股株式会社

Inventor： 富贵泽伸哉 ,  山本宪司 ,  齐藤雅之

IPC: C07K5/12 ,  A61K31/198 ,  A61K31/405 ,  A61K36/48 ,  A61K36/82 ,  A61K36/8998 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/198 ,  A61K31/405 ,  A61K36/48 ,  A61K36/82 ,  A61K36/8998 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07K5/12

Abstract: 本发明在于提供在生物体内的吸收性高、生物体安全性优异且可增强起因于氨基酸的血管紧张素转化酶抑制活性的组合物。使组合物中的氨基酸或其盐的总量与环状二肽或其盐的总量的比率在特定范围内。据此，可增强氨基酸引起的血管紧张素转化酶抑制活性。

公开(公告)号：CN106518966A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610927542.2

申请日：2016-10-24

Applicant: 合肥国肽生物科技有限公司

Inventor： 陈为光 ,  孙良玉 ,  张旭光 ,  秦超

IPC: C07K5/12 ,  C07K1/30 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/20 ,  C07K1/14

CPC classification number: C07K5/12

Abstract: 本发明公开了一种RGD环肽的合成方法，包括如下具体步骤：以氯树脂为起始树脂载体，通过固相合成法依次连接多肽序列中相对应的Fmoc-氨基酸，得到多肽-2-Cl树脂；将多肽-2-Cl树脂进行全保护切割反应，切割液进行旋蒸、冻干，得到待环化全保护肽；将冻干的待环化全保护肽链样品用DCM溶解，进行液相环化，得到全保护环化肽；将环化液旋蒸进行切割、沉降反应，并采用反相高效液相色谱法纯化，冻干得到RGD环肽。本发明制备的RGD环肽纯品，称量后经分析计算，目标纯品环化肽的纯度为95.3％，其纯品收率为75.2％，与现有技术仅40-60％的收率相比较，产品收率有大幅度地提高，并且产品消旋率低，生物活性高，操作工艺简单。

公开(公告)号：CN104557861A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410718124.3

申请日：2008-12-19

Applicant: 阿维拉制药公司

Inventor： 拉塞尔·彼得 ,  尤斯温德·辛格 ,  阿瑟·F·克卢格 ,  牛德强 ,  乔立新 ,  绍莫尔·高希

IPC: C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D498/18 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D495/04 ,  C07D409/14 ,  C07D403/04 ,  C07D498/22 ,  C07D498/04

CPC classification number: A61K38/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/05 ,  A61K38/12 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/12 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0815 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024

Abstract: 本发明涉及HCV蛋白酶抑制剂和其用途。所述抑制剂具有式I结构，且具有抑制HCV蛋白酶的作用。

公开(公告)号：CN102046166B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN200980119068.9

申请日：2009-04-03

Applicant: 米梅托根药物公司

Inventor： G·卡姆伯利德吉 ,  K·米罗维特施 ,  T·拉玛 ,  H·U·萨拉戈维

IPC: A61K31/395 ,  A61K38/12 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K38/12 ,  A61K31/395 ,  C07K5/12 ,  C07K5/123

Abstract: 本发明涉及使用β-转角模拟肽环状化合物或它们的衍生物治疗干眼症的方法。这些β-转角模拟肽环状化合物可以单独使用、与一种或多种其他的治疗干眼症的化合物、分子、或药物组合和/或联合使用。

公开(公告)号：CN1441806A

公开(公告)日：2003-09-10

申请号：CN01810568.8

申请日：2001-04-03

Applicant: 先灵公司

Inventor： K·X·陈 ,  A·阿拉萨潘 ,  S·文卡特拉曼 ,  T·N·帕雷克 ,  H·古 ,  F·G·恩约罗格 ,  V·M·吉里亚瓦拉布汉 ,  A·甘古利 ,  A·萨克塞纳 ,  E·焦 ,  N·H·姚 ,  A·J·普伦盖 ,  V·S·马迪森 ,  B·维布尔布汉

IPC: C07K7/06 ,  C07K14/18 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/087 ,  C07K5/107 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07K5/12 ,  A61K38/00 ,  C07K1/02 ,  C07K5/08 ,  C07K5/0802 ,  C07K5/0806 ,  C07K7/02

Abstract: 本发明公开具有HCV蛋白酶抑制活性的新的大环化合物以及制备这样的化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这样的大环的药用组合物以及使用它们治疗与HCV蛋白酶有关疾病的方法。

公开(公告)号：CN1170414A

公开(公告)日：1998-01-14

申请号：CN95196952.8

申请日：1995-11-17

Applicant: 科尔特奇公司

Inventor： A·吉尔克斯 ,  L·W·斯普鲁斯

IPC: C07K5/062 ,  A61K38/05

CPC classification number: C07D271/10 ,  A61K38/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06156 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/12

Abstract: 本发明涉及可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的取代噁二唑、噻二唑和三唑类胨,所述丝氨酸蛋白酶包括人中性粒细胞弹性蛋白酶,也称为人白细胞弹性蛋白酶。