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公开(公告)号：CN105801512A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610207332.6
申请日：2016-04-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D263/26 , C07C323/31 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/78 , G01N21/31
CPC classification number: C07D263/26 , C07C323/31 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K19/00 , G01N21/31 , G01N21/78 , G01N33/531 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种同时检测呋喃它酮代谢物（AMOZ）、孔雀石绿（MG）及隐孔雀石绿（LMG）的免疫检测方法。本发明科学合成AMOZ半抗原和LMG半抗原，将其分别与载体蛋白偶联制备人工抗原。利用AMOZ人工抗原和LMG人工抗原，分别制备针对两种对象的杂交瘤细胞株，采用杂交?杂交瘤技术制备分泌同时抗AMOZ和LMG的双特异性抗体，并成功建立多残留免疫检测方法，实现对AMOZ、MG及LMG的同时检测，对AMOZ的检测限为0.1 ng/mL，半抑制浓度为1.3 ng/mL，对LMG的检测限为4.8 ng/mL，半抑制浓度为45.3 ng/mL。本发明方法特异性强，灵敏度较高，操作方法简便，在食品中AMOZ、MG及LMG的多残留检测方面具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1741992A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200380109091.2
申请日：2003-11-21
Applicant: 先灵公司
IPC: C07C317/32 , C07C323/49 , C07C323/31 , C07C323/41 , C07D213/70 , C07D401/12 , A61K31/10 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07C317/32 , C07C323/31 , C07C323/41 , C07C323/49 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D213/71
Abstract: 本发明公开了具有结构式(I)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂合物，其中：R1，R2，L1，L2，M1，M2，n，p，q，A，D，X，Y和Z如说明书所述；其药物组合物，制造所述药物组合物的方法；及其使用方法。
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公开(公告)号：CN107522643A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710745964.2
申请日：2017-08-26
Applicant: 同济大学
IPC: C07C381/12 , C07C319/14 , C07C323/22 , C07C323/18 , C07C323/31 , C07C321/28 , C07F9/40 , C07F9/54 , C07C17/263 , C07C17/35 , C07C22/04 , C07C319/20 , C07C209/74 , C07C211/56
CPC classification number: C07C381/12 , C07C17/263 , C07C17/35 , C07C209/74 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07F9/4056 , C07F9/4075 , C07F9/5456 , C07C323/22 , C07C323/18 , C07C321/28 , C07C22/04 , C07C323/31 , C07C211/56
Abstract: 本发明提供了一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法，包括步骤，首先将不同基团取代的苄卤(Hal代表卤素原子)经与有机膦反应后，再与不同巯基取代的苯甲醛在碱性的条件下反应制备高产率的(I)-a所示的取代二苯乙烯中间体，最后，将(I)-a所示的中间体在银盐和卤代烷，或银盐和烷基酸酯的作用下，生成最终的硫鎓盐；当需要置换不同的阴离子时，采用盐交换方法实现。作为举例而非限定，本发明提供的方案，其有益效果在于：无需采用贵金属催化剂，原料易得，且成本不高；反应在室温下进行，操作简单，提纯方便；为工业化大规模生产以二苯乙烯为主体的硫鎓盐类衍生物提供了有利条件。
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公开(公告)号：CN100349862C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200380109091.2
申请日：2003-11-21
Applicant: 先灵公司
IPC: C07C317/32 , C07C323/49 , C07C323/31 , C07C323/41 , C07D213/70 , C07D401/12 , A61K31/10 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07C317/32 , C07C323/31 , C07C323/41 , C07C323/49 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D213/71
Abstract: 本发明公开了具有结构式(I)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂合物，其中：R1，R2，L1，L2，M1，M2，n，p，q，A，D，X，Y和Z如说明书所述；其药物组合物，制造所述药物组合物的方法；及其使用方法。
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公开(公告)号：CN107141227A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201610802636.7
申请日：2016-09-05
Applicant: 香港科技大学深圳研究院
IPC: C07C221/00 , C07C225/22 , C07C225/20 , C07C319/20 , C07C323/31 , C07D307/46 , C07C213/00 , C07C215/44 , C07D309/30 , B01J31/02
CPC classification number: C07C221/00 , B01J31/0258 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C319/20 , C07D307/46 , C07D309/30 , C07C225/20 , C07C225/22 , C07C323/31 , C07C215/44
Abstract: 本发明提供了一种手性4‑胺基环戊烯酮的制备方法，包括以下步骤：提供如式1所示的2‑呋喃醇、式2所示的芳香胺和催化剂CPA，其中，所述CPA为1‑芘基取代的手性螺环骨架的磷酸，将所述芳香胺和所述CPA溶解于第一有机溶剂后，冷却至0‑5℃，然后加入所述2‑呋喃醇的第一有机溶剂的溶液，在室温搅拌条件下进行不对称分子间氮杂Piancatelli重排反应，得到式3所示的手性4‑胺基环戊烯酮，所获得的手性4‑胺基环戊烯酮可以进一步通过化学转化，多样性地制备手性胺基取代的环戊酮、环戊烯醇以及内酯等结构。
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公开(公告)号：CN106574183A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580038546.9
申请日：2015-06-19
Applicant: 默克专利股份有限公司
CPC classification number: C09K19/322 , C07C25/22 , C07C43/225 , C07C69/67 , C07C69/708 , C07C69/94 , C07C255/52 , C07C255/55 , C07C323/09 , C07C323/31 , C07C323/38 , C07C327/32 , C07D215/06 , C07D239/74 , C07D241/42 , C07D241/48 , C07D307/82 , C07D333/54 , C07D333/76 , C09K19/0258 , C09K19/32 , C09K19/3447 , C09K19/3491 , C09K19/588 , C09K2019/0444 , C09K2019/3408
Abstract: 本发明涉及式I的双介晶化合物其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1具有权利要求1中所给出的含义，涉及式I的双介晶化合物在液晶介质中的用途，和尤其涉及包含根据本发明的液晶介质的挠曲电液晶器件。
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